3,4,5-tridecyloxyaniline | 151237-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-tridecyloxyaniline
• 英文别名: 3,4,5-tri-n-decyloxyaniline；3,4,5-Tris-decoxyaniline
• CAS: 151237-04-6
• 化学式: C₃₆H₆₇NO₃
• 分子量: 561.933
• InChiKey: BLMPEKPEPPPBGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77 °C
• 沸点：
  638.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tridecyloxyaniline 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3,4,5-tridecyloxyphenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Anion-directed self-organization of thermotropic liquid crystalline materials containing a guanidinium moiety

  摘要：

  顶点含有胍基的新型楔形热致性液晶材料可根据阴离子的不同组织成各种超分子结构，如六角柱状、矩形柱状和 Pm3n 立方介相，说明了介相中的客体定向自组织。

  DOI：

  10.1039/b511517e
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-tri(decyloxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,4,5-tridecyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  液晶双（N-水杨基苯胺）的合成及结构异构体的热行为

  摘要：

  合成并表征了介晶双（N-水杨基苯胺）（BSAN）的第一个实例，其中两个亲脂性（半圆盘状）实体通过二羟基二甲酰基苯核相互连接。特别地，通过3,4,5-三（烷氧基）苯胺与2,3-二羟基对苯二甲醛，4,6-二羟基间苯二甲醛和2,5-二羟基对苯二甲醛的简便双缩合制备了三种结构（位置）异构BSAN。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13建立了结构1 H NMR。质子NMR实验表明，它们仅以烯醇-亚胺（OH）形式存在。偏光光学显微镜，差示扫描量热法和粉末X射线衍射研究证明，在两组异构体中均出现了柱状的同构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.071

文献信息

• Microwave-Assisted Method for the Synthesis of Perylene Ester Imides as a Gateway Toward Unsymmetrical Perylene Bisimides
  作者：Ravindra Kumar Gupta、Ammathnadu S. Achalkumar

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00161

  日期：2018.6.15

  microwave-assisted synthetic method to obtain unsymmetrical perylene diester monoimide (PEI) by treating the perylene tetrester (PTE) with a requisite amine is reported. Perylene-based molecules are widely used in the construction of self-assembled supramolecular structures because of their propensity to aggregate under various conditions. In comparison to perylene bisimides (PBIs), PEIs are less studied in organic

  报道了一种高产率的微波辅助合成方法，该方法通过用必需的胺处理the四烯（PTE）来获得不对称的die二酯单酰亚胺（PEI）。基于的分子由于其在各种条件下易于聚集的原因而被广泛用于自组装超分子结构的构建中。与per双酰亚胺（PBI）相比，由于在制造过程中合成困难且产率低，在有机电子/自组装方面对PEI的研究较少。与PBI相比，PEI具有更少的电子缺陷并具有不对称的结构。此外，PEI比PBI具有更高的溶解度。本方法适用于多种底物，例如脂族，芳族，苄胺，PTE和间隔环的PTE。该方法为per衍生物的光学/电子性质提供了调节手柄，并且还提供了从PEI轻松访问非对称PBI的方法。
• Design of Neutral Metallomesogens from 5,5‐Dimethyldipyrromethane: Metal Ion Mediated Control of Folding and Hairpin Structures
  作者：Kelly A. Ames、Simon R. Collinson、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Jason B. Love、Duncan W. Bruce、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Martin Schröder

  DOI：10.1002/ejic.200800676

  日期：2008.11

  New ligands derived from 5,5-dimethyldipyrromethane and their corresponding neutral complexes with Zn(II) and Pd(II) are described. The ligands incorporate either hexacatenar [H 2 (1 n ), n = 1, 10, 12, 14 and 16], tetracatenar [H 2 (2 n ), n = 1 and 16] or an extended dicatenar structure [H 2 (3 n ), n = 1 and 16]. Single crystal X-ray structure determinations on [Zn 2 (1 1 ) 2 ] and [Zn 2 (3 1 )

  描述了源自 5,5-二甲基二吡咯甲烷的新配体及其与 Zn(II) 和 Pd(II) 的相应中性配合物。配体结合了六连环 [H 2 (1 n ), n = 1, 10, 12, 14 和 16], 四连环 [H 2 (2 n ), n = 1 和 16] 或扩展的二连环结构 [H 2 ( 3 n ), n = 1 和 16]。[Zn 2 (1 1 ) 2 ] 和 [Zn 2 (3 1 ) 2 ] 的单晶 X 射线结构测定证实了 Zn(II) 处的扭曲四面体几何形状以提供双链螺旋结构，而 Pd(II) ) 物种 [Pd(3 1 )] 显示扭曲的方形平面几何形状，配体采用替代发夹构象。不含金属的六链配体 H 2 (1 n ) (n = 10, 12, 14, 16) 和相应的配合物 [Zn 2 (1 16 ) 2 ] 和 [Pd(1 n )] (n = 12, 14 , 16) 不是介形的。然而，X
• High Hole Mobility and Efficient Ambipolar Charge Transport in Heterocoronene-Based Ordered Columnar Discotics
  作者：Joydip De、Indu Bala、Santosh Prasad Gupta、Upendra Kumar Pandey、Santanu Kumar Pal

  DOI：10.1021/jacs.9b09126

  日期：2019.11.27

  and steric bulk. When used in SCLC devices, compound 1 exhibits a high hole mobility value of 8.84 cm2/V.s at ambient temperature whereas compounds 2 and 3 show efficient ambipolar charge transport behavior with maximum hole (h) and electron mobility (e) of 0.70 cm2/V.s and 3.59 cm2/V.s, respectively, for compound 3. The mobility values (h = 8.84 cm2/V.s for 1 and e = 3.59 cm2/V.s for 3) are remarkable

  Heterocoronene 是一种新的氧化还原活性核心片段，用于合成室温柱状盘状液晶 (DLC)。在杂可罗烯核的外围引入三个具有不同长度烷基尾部的楔形侧链，制备出三种盘状分子1（R：C10H21）、2（R：C12H25）和3（R：C14H29）。XRD 分析证实了由离散长度和空间体积的烷基链调节的柱状晶格中的堆积变化。当用于 SCLC 器件时，化合物 1 在环境温度下表现出 8.84 cm2/Vs 的高空穴迁移率值，而化合物 2 和 3 显示出有效的双极性电荷传输行为，最大空穴 (h) 和电子迁移率 (e) 为 0.70 cm2 /Vs 和 3.59 cm2/Vs，对于化合物 3。迁移率值（h = 8.84 cm2/Vs 1 和 e = 3。对于任何基于 DLC 的有机半导体，3) 的 59 cm2/Vs 是显着的和最高的，有望在器件的迁移率和可加工性之间取得良好的平衡。采用掠入射小和广角
• Bent-core luminescent and electroactive bis(triazolyl)triazines with compact columnar mesomorphism
  作者：Eduardo Beltrán、Beatriz Robles-Hernández、Nerea Sebastián、José Luis Serrano、Raquel Giménez、Teresa Sierra

  DOI：10.1039/c4ra02926g

  日期：——

  The bulk self-assembly of bent-core molecules based on the novel structure 2-methoxy-4,6-bis(1′,2′,3′-triazol-4′-yl)-1,3,5-triazine is reported together with their luminescent and electrochemical properties. Two families of compounds with lateral branches of different lengths have been investigated. Columnar mesomorphism with short stacking distances and periodic twisted structures were found. A compound exhibiting two hexagonal columnar mesophases that show different emission spectra and a transition from a bimolecular assembly to a unimolecular assembly is described.

  报告了基于新型结构 2-甲氧基-4,6-双(1′,2′,3′-三唑-4′-基)-1,3,5-三嗪的弯曲核分子的批量自组装及其发光和电化学特性。研究了两个具有不同长度侧枝的化合物家族。发现了具有短堆积距离和周期性扭曲结构的柱状介形。一种化合物呈现出两种六角柱状介相，显示出不同的发射光谱，并从双分子组装过渡到单分子组装。
• Supramolecular Helical Fluid Columns from Self-Assembly of Homomeric Dipeptides
  作者：Channabasaveshwar V. Yelamaggad、Govindaswamy Shanker、R. V. Ramana Rao、Doddamane S. Shankar Rao、Subbarao Krishna Prasad、Vommina V. Suresh Babu

  DOI：10.1002/chem.200801607

  日期：2008.11.17

  regarded as intermediates between polycatenars and taper-shaped amphiphiles because they possess two lipophilic segments interlinked by a peptide unit (spacer). Two pairs of enantiomers and their respective diastereomers derived from these amino acids are evidenced to self-organize into a helical columnar phase through hydrogen bonding by means of FTIR, UV/Vis, and chiroptical circular dichroism (CD) spectral

  在本文中，我们证明，随着残基构图和自相适应的蛋白原氨基酸的立体化学限制的广泛主题，可以得到新的和丰富的一类同质二肽，其表现出具有二维排序的二维流体聚集体。特别地，已经实现了获得一类功能性二肽的简单方法，其中选择的第一和第二残基是L- / D-丙氨酸和L- / D-亮氨酸。合成的超分子可被视为多类和锥形两亲物之间的中间体，因为它们具有两个通过肽单元（间隔子）相互连接的亲脂性链段。通过FTIR，UV / Vis和手性圆二色性（CD）光谱分析以及光学分析，证明了两对对映异构体及其衍生自这些氨基酸的非对映异构体通过氢键自组织成螺旋柱状相，量热，电开关和X射线研究。CD和X射线研究表明，流体超分子柱状结构的晶格手性（手性）和晶面平面外波动幅度仅由间隔物中编码的立体化学指示。具有特殊意义的是，由L- / D-丙氨酸衍生的一对对映异构体形成的，不太常见的斜螺旋柱状相表现出铁电行为，这与衍生自其他氨基酸的