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(S,S,S)-3-hydroxybut-3-en-2-yl 2-[(2-hydroxypropanoyl)oxy]propanoate | 143563-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,S,S)-3-hydroxybut-3-en-2-yl 2-[(2-hydroxypropanoyl)oxy]propanoate
英文别名
(S,S,S)-lactoyl-lactoyl-lactic acid;(S,S,S)-lactoyllactoyllactic acid;lactoyllactoyl lactic acid;(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]oxypropanoyl]oxypropanoic acid
(S,S,S)-3-hydroxybut-3-en-2-yl 2-[(2-hydroxypropanoyl)oxy]propanoate化学式
CAS
143563-17-1
化学式
C9H14O7
mdl
——
分子量
234.206
InChiKey
IGABGAGBGCONFE-ZLUOBGJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Characterization of linear and cyclic polylactic acids and their solvolysis products by electrospray ionization mass spectrometry
    摘要:
    作为我们正在进行的生物可降解聚合物水解机制研究的一部分,使用电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 对线性和环状聚乳酸 (PLA) 进行了表征。通过L-乳酸热脱水合成线性聚乳酸(LPLA)缩合低聚物。环状聚乳酸(CPLA)的三聚体和四聚体基础聚合物分别通过乳酸三聚体和四聚体的环化反应获得。在ESI-MS/MS测量中,LPLA产生三种类型的产物离子系列,而CPLA仅产生一种类型,其中CPLA的重复单元被去除。环状和线性 PLA 的 NH4+ 加合离子的 MS/MS 谱显示损失了一个氨分子。基质辅助激光解吸电离 (MALDI) 质谱法得到的 CPLA 的源后衰变 (PSD) 谱与 ESI-MS/MS 谱相似,而 LPLA 的谱则不同。此外,还研究了溶剂分解对环状和线性 PLA 的降解作用。用无水MeOH进行溶剂分解是相当可行的,但在MeOH溶剂中即使存在少量水也不容易发生。版权所有 © 2006 约翰·威利父子有限公司
    DOI:
    10.1002/jms.1110
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文献信息

  • (<i>S</i>,<i>S</i>)-Lactoyllactic acid and (<i>S</i>,<i>S</i>,<i>S</i>)-lactoyllactoyllactic acid
    作者:Martin Lutz、Jan van Krieken
    DOI:10.1107/s0108270110026193
    日期:2010.8.15
    The dimeric condensation product of lactic acid, namely (S,S)-2-[(2-hydroxypropanoyl)oxy]propanoic acid, C(6)H(10)O(5), (I), crystallizes with two independent molecules in the asymmetric unit, which both have an essentially planar backbone. The trimeric condensation product, namely (S,S,S)-3-hydroxybut-3-en-2-yl 2-[(2-hydroxypropanoyl)oxy]propanoate, C(9)H(14)O(7), (II), has one molecule in the asymmetric unit and consists of two essentially planar parts, with the central C-O bond in a gauche conformation. Both molecules of the dimer are involved in intermolecular hydrogen bonds, forming chains with a C(8) graph set. These chains are connected by D(2) hydrogen bonds to form a two-dimensional layer. The trimer forms hydrogen-bonded C(10) and C (2) 2(6) chains, which together result in a two-dimensional motif. The Hooft method [Hooft, Straver & Spek (2008). J. Appl. Cryst. 41, 96-103] was successfully applied to the determination of the absolute structure of (I).
  • METHOD FOR TREATING A SUBTERRANEAN FORMATION
    申请人:API INSTITUTE
    公开号:US20160257871A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    A method of treating a subterranean formation at temperatures of at least 150° C. is disclosed. The method comprises introducing a pressurized fracturing liquid comprising proppants and solid channelants to create fractures in the subterranean formation, wherein the channelants comprise polylactic acid (PLA) solids derived from a blend of poly L-lactic acid (PLLA) and poly D-lactic acid (PDLA).
  • US9822298B2
    申请人:——
    公开号:US9822298B2
    公开(公告)日:2017-11-21
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