4,4'-二羧基联苯砜 | 2449-35-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二羧基联苯砜
• 中文别名: 4,4-磺酰基二苯甲酸；4,4’-磺酰基二苯甲酸；4,4'-磺酰基二苯甲酸
• 英文名称: bis(4-carboxyphenyl)sulfone
• 英文别名: 4,4'-sulfonyldibenzoic acid；4,4′-sulfonyldibenzoic acid；p,p'-dicarboxydiphenyl sulfone；4,4'-dicarboxydiphenyl sulfone；4,4’-sulfonyldibenzoic acid；Diphenylsulfon-4,4'-dicarbonsaeure；4,4'-dicarboxybiphenyl sulfone；4,4'-sulfonyldicarboxylic acid；H₂SDB；sdba；4-(4-carboxyphenyl)sulfonylbenzoic acid
• CAS: 2449-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆S
• 分子量: 306.296
• InChiKey: SQJQLYOMPSJVQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C(lit.)
• 沸点：
  590.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37
• 海关编码：
  2917399090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-磺酰基二苯甲酸
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Diphenyl sulfone 4,4′-dicarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diphenyl sulfone 4,4′-dicarboxylic acid
别名
: C14H10O6S
分子式
: 306.29 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Sulfonyldibenzoic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 2449-35-6
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 350 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二羧基联苯砜 在 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,2'-((sulfonylbis(4,1-phenylene))bis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl))diphenol
  参考文献：
  名称：

  Patel; Patolia; Baxi, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 7, p. 599 - 601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(溴甲基)苯基磺酰基)-4-(溴甲基)苯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4,4'-二羧基联苯砜
  参考文献：
  名称：

  Genvresse, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1893, vol. <3> 9, p. 707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aromatic Carboxylic Acids by Carbonylation of Aryl Halides in the Presence of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls as Catalysts
  作者：V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、S. A. Lanina

  DOI：10.1007/s11167-005-0619-y

  日期：2005.11

  A new procedure was developed for synthesis of aromatic and heteroaromatic acids and their derivatives (esters, salts) by carbonylation of the corresponding aryl halides. The acids are selectively formed in a high yield under very mild conditions. Highly active catalytic systems, base-containing alcoholic solutions of cobalt carbonyl modified with epoxides, were used to activate aryl halides.

  开发了一种新方法，用于通过相应的芳基卤化物的羰基化合成芳族和杂芳族酸及其衍生物（酯，盐）。在非常温和的条件下可以高产率选择性地形成酸。高活性的催化体系（用环氧化物改性的含羰基钴钴的含碱醇溶液）用于活化芳基卤化物。
• Synthesis, structures and magnetic properties of isoreticular polyrotaxane-type two-dimensional coordination polymers
  作者：In-Hyeok Park、Tun Seng Herng、Huiyeong Ju、Jun Ding、Shim Sung Lee、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1039/c7ra07637a

  日期：——

  isoreticular polyrotaxane-type two-dimensional coordination polymers (2D CPs) [Co2(bpy)(sdb)2]·2H2O (1) and [Co2(bpe)(sdb)2]·DMA·1.5H2O (2) (where sdb = 4,4′-sulfonyldibenzoate; bpy = 4,4′-bipyridyl and bpe = 4,4′-bipyridyl ethylene) have been synthesized and their solid state structures have been determined by X-ray crystallography. The solid state structures made up of wheels and axles have been synthesized

  两种等网状聚轮烷型二维配位聚合物（2D CPs）[Co 2（bpy）（sdb）2 ]·2H 2 O（1）和[Co 2（bpe）（sdb）2 ]·DMA·1.5H 2合成了O（2）（其中sdb = 4,4'-磺酰基二苯甲酸酯; bpy = 4,4'-联吡啶基和bpe = 4,4'-联吡啶基乙烯）并已通过X射线晶体学测定了其固态结构。由车轮和车轴组成的固态结构是使用弯曲的二羧酸盐（sdb），两个线性间隔基配体和Co（II）合成的。有趣的是，床单被[Co 2（sdb）2 Co2 ]车轮和bpy或bpe车轴。由于联吡啶配位体，所述的较短的长度[CO 2（SDB） 4 ]中的部分1被带到比在形成于片接近2。已经讨论了1和2的磁性，并根据自旋哈密顿量进行拟合。图1主要显示反铁磁相互作用，交换积分为-1.522 cm -1。而2在40 K以下表现出顺磁性，而在较高温度下表现出反铁磁性。
• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• Synthesis of heterocyclic monomers via Reissert chemistry
  作者：Harry W. Gibson、Kimberly K. Brumfield、Roger A. Grisle、Christine K. F. Hermann

  DOI：10.1002/pola.24172

  日期：2010.9.1

  rearrangement. However, analogous bis(Reissert compound) 19 containing 4,4′‐dibenzyl units did so, via aldehyde condensation, hydrolysis of the intermediate ester and oxidation of the four benzylic moieties to keto groups; thus the novel difluorotetraketone monomer 10 was prepared. Novel bis(Reissert compound)s 24, 28, and 35 were synthesized from diacid chlorides and 4‐(p‐fluorobenzyl)isoquinoline.

  Reissert化合物的化学性质已用于合成活化的二氟四酮单体，该单体包含两个在1,1'-或4,4'-位置连接的异喹啉基偶联部分。这些单体提供了通往新的聚（杂亚芳基醚）族的途径。尝试重排后，含有4,4'-二酮基的新4,4'-偶联双（Reissert化合物）9未能提供所需的二氟四酮单体。然而，类似的含有4,4'-二苄基单元的双（Reissert化合物）19通过醛缩合，中间体酯的水解以及四个苄基部分氧化为酮基的方式完成了该反应。由此制备了新型的二氟四酮单体10。新型双（Reissert化合物）24，28和35由二酰氯和4-（对氟苄基）异喹啉合成。24重排至二酮29，然后氧化4-苄基部分，生成含有1,1'-连接的双异喹啉的二氟四酮单体30。1，1′-连接的双（异喹啉基氟二酮）单体38，与10异构体，是由4-（对氟苄基）Reissert化合物36与对苯二甲醛缩合，酯水解成二醇37制备的。和氧化。在此
• Diverse structures of metal–organic frameworks via a side chain adjustment: interpenetration and gas adsorption
  作者：Kang Shen、Ling Qin、He-Gen Zheng

  DOI：10.1039/c6dt03086f

  日期：——

  hindrance for the pendant –Me group leads to the formation of a parallel stacked network. Therefore, compounds 1 and 2 feature 3D structures with inclined polycatenation (2D + 2D → 3D); compound 3 exhibits a non-interpenetrated 2D + 2D → 2D parallel stacked network. These complexes have been characterized by single crystal X-ray diffraction, infrared spectroscopy, thermogravimetry, elemental analysis

  基于三个具有不同侧链的线性吡啶配体和一个柔性V型二羧酸酯共配体，合成了三种新的配位聚合物：[Co（L1）0.5（sdb）]} n（1），[Co（L2）0.5（sdb）]·1.5H 2 O} n（2）和[Co（L3）0.5（sdb）]·2DMF} n（3）（L1 = E，E -2,5-二辛氧基-1， 4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯; L2 = E，E-2,5-二丁氧基-1,4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯; L 3＝E，E -2，5-二甲氧基-1，4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯；H 2 sdb = 4,4'-磺酰基二苯甲酸）。复杂体1-3是4连接的sql网络，其点符号为4 4 ·6 2 }。骨架的互穿形式和孔隙率已通过侧链延长得到很好的控制。吊坠–O n Oct和–O n的较大空间位阻但是，基团会导致各层之间的排斥力更大，并且有效构造了倾斜的多聚类别。吊坠-Me组的较小空间位阻导

表征谱图