4,4-硫酰双(甲基苯甲酸) | 3965-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-硫酰双(甲基苯甲酸)
• 中文别名: 4,4'-硫酰双(甲基苯甲酸)；4,4'-二羧酸二甲基二苯砜；4,4-磺酰基双(甲基苯甲酸)
• 英文名称: 4,4'-dicarbomethoxydiphenyl sulfone
• 英文别名: dimethyl 4,4'-sulfonylbis(benzoate)；dimethyl 4,4'-sulfonyldibenzoate；4,4'-sulfonyl-di-benzoic acid dimethyl ester；4,4'-Sulfonyl-di-benzoesaeure-dimethylester；Bis-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-sulfon；Diphenylsulfon-dicarbonsaeure-(4.4')-dimethylester；Dimethyl 4,4'-sulphonyldibenzoate；methyl 4-(4-methoxycarbonylphenyl)sulfonylbenzoate
• CAS: 3965-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆S
• 分子量: 334.35
• InChiKey: YQYRQRUZQNRJIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(lit.)
• 沸点：
  441.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3994 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090

SDS

1.1 产品标识符
: 4,4′-Sulfonylbis(methyl benzoate)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Dimethyl diphenyl sulfone 4,4′-dicarboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dimethyl diphenyl sulfone 4,4′-dicarboxylate
别名
: C16H14O6S
分子式
: 334.34 g/mol
分子量
成分 浓度
Dimethyl 4,4'-sulphonyldibenzoate
-
化学文摘编号(CAS No.) 3965-53-5
EC-编号 223-577-2

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 195 - 196 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-硫酰双(甲基苯甲酸) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到4,4'-二羧基联苯砜
  参考文献：
  名称：

  通过Reissert化学合成杂环单体

  摘要：

  Reissert化合物的化学性质已用于合成活化的二氟四酮单体，该单体包含两个在1,1'-或4,4'-位置连接的异喹啉基偶联部分。这些单体提供了通往新的聚（杂亚芳基醚）族的途径。尝试重排后，含有4,4'-二酮基的新4,4'-偶联双（Reissert化合物）9未能提供所需的二氟四酮单体。然而，类似的含有4,4'-二苄基单元的双（Reissert化合物）19通过醛缩合，中间体酯的水解以及四个苄基部分氧化为酮基的方式完成了该反应。由此制备了新型的二氟四酮单体10。新型双（Reissert化合物）24，28和35由二酰氯和4-（对氟苄基）异喹啉合成。24重排至二酮29，然后氧化4-苄基部分，生成含有1,1'-连接的双异喹啉的二氟四酮单体30。1，1′-连接的双（异喹啉基氟二酮）单体38，与10异构体，是由4-（对氟苄基）Reissert化合物36与对苯二甲醛缩合，酯水解成二醇37制备的。和氧化。在此

  DOI：

  10.1002/pola.24172
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯酰硫 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4-硫酰双(甲基苯甲酸)
  参考文献：
  名称：

  Murahashi; Anzai, Kobunshi Kagaku, 1946, vol. 3, p. 33,39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Organic Fluorescent Compounds that Display Efficient Aggregation-Induced Emission Enhancement and Intramolecular Charge Transfer
  作者：Ruibin Hou、Baohua Zhao、Yan Xia、Dongfeng Li

  DOI：10.3390/molecules23061446

  日期：——

  symmetric sulfone-linked organic fluorescent compounds (1a⁻c) was synthesized and characterized. V-shaped 1a⁻c were designed as aggregate of intramolecular charge transfer (ICT) and aggregation-induced emission enhancement (AIEE) processes. The 1a⁻c emitted intense blue violet lights in normal solvents. A large red shift of the emission wavelength and dramatic decrease of emission efficiency occurred with

  合成并表征了一系列对称的砜连接的有机荧光化合物（1a-c）。V形1a⁻c被设计为分子内电荷转移（ICT）和聚集诱导发射增强（AIEE）过程的聚集体。1a⁻c 在普通溶剂中发出强烈的蓝紫色光。随着溶剂极性的增加，发射波长发生大的红移并且发射效率急剧下降。通过理论计算，1a⁻c将作为电子传输和蓝光发射材料发挥良好的作用。
• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。
• Cellulose Compound Film, Optical Compensation Sheet, Polarizing Plate, and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Nozoe Yutaka

  公开号：US20070259134A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A cellulose compound film containing a cellulose compound having two or more substituents whose polarizability anisotropies Δα calculated by mathematical formula (1) are different from each other, wherein substitution degrees of the following substituents A and B in the cellulose compound satisfy relationship as defined by mathematical formula (A1), in which the substituent A has the lowest Δα and the substituent B has the highest Δα: Δ ⁢ ⁢ α = α ⁢ ⁢ x - α ⁢ ⁢ y + α ⁢ ⁢ z 2 Mathematical ⁢ ⁢ formula ⁢ ⁢ ( 1 ) wherein, in characteristic values obtained after diagonalization of polarizability tensor, αx is the largest component, αy is the second largest component, and αz is the smallest component; DS B 2+ DS B 3− DS B 6≧−0.1   Mathematical formula (A1) wherein DS B 2, DS B 3, and DS B 6 represent a substitution degree of the substituent B at the 2-, 3-, or 6-position of a β-glucose ring constituting unit of cellulose, respectively; and an optical compensation film, a polarizing plate, and a liquid crystal display device, using the cellulose compound film.

  一种纤维素化合物薄膜，其含有具有两个或更多取代基的纤维素化合物，其极化率各向异性Δα通过数学公式（1）计算得出，其中以下取代基A和B的取代度满足数学公式（A1）所定义的关系，其中取代基A具有最低的Δα，而取代基B具有最高的Δα：Δα = αx-αy + αz2数学公式（1）其中，在极化率张量对角化后获得的特征值中，αx是最大分量，αy是第二大分量，αz是最小分量;DSB2 + DSB3-DSB6≥-0.1数学公式（A1）其中DSB2、DSB3和DSB6分别表示取代基B在纤维素构成单位β-葡萄糖环的2-、3-或6-位置的取代度;以及使用该纤维素化合物薄膜的光学补偿膜、偏光板和液晶显示装置。
• Cellulose Acylate Film, Method of Producing the Same, Cellulose Derivative Film, Optically Compensatory Film Using the Same, Optically-Compensatory Film Incorporating Polarizing Plate, Polarizing Plate and Liquid Crystal Display Device
  申请人：Haruta Hiromoto

  公开号：US20090290100A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A method of producing a cellulose derivative film, the method comprising: forming a film with a solvent cast method from a dope including a cellulose derivative satisfying following conditions (a) and (b): (a) at least one among three hydroxyl groups included in a glucose unit of cellulose is substituted by a substituent of which a polarizability anisotropy Δα represented as following Expression (1) is 2.5×10 −24 cm 3 or higher: Expression (1): Δα=αx−(αy+αz)/2, wherein αx, αy and αz is as defined in the specification; and (b) when a substitution degree by a substituent of which Δα is 2.5×10 −24 cm 3 or higher is P A , and a substitution degree by a substituent of which Δα is lower than 2.5×10 −24 cm 3 is P B , the P A and P B satisfy following Expressions (3) and (4): Expression (3): 2P A +P B >3.0; and Expression (4): P A >0.2.

  一种生产纤维素衍生物薄膜的方法，该方法包括：使用包括满足以下条件（a）和（b）的纤维素衍生物的溶胶，通过溶剂浇铸法形成薄膜：（a）纤维素的葡萄糖单元中的三个羟基中的至少一个被取代为极化率各向异性Δα（以下表达式（1）表示）为2.5×10-24cm3或更高的取代基：表达式（1）：Δα=αx-（αy+αz）/ 2，其中αx，αy和αz如规范中定义的；并且（b）当Δα为2.5×10-24cm3或更高的取代基的取代度为PA时，Δα低于2.5×10-24cm3的取代基的取代度为PB，PA和PB满足以下表达式（3）和（4）：表达式（3）：2PA + PB> 3.0；表达式（4）：PA> 0.2。

表征谱图