碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 | 16965-08-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯
• 中文别名: 甲基碳酸叔丁基2,4,5-三氯苯酯；1-(叔丁氧羰基氧基)-2,4,5-三氯苯
• 英文名称: t-butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate；tert-Butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate；tert-butyl (2,4,5-trichlorophenyl) carbonate
• CAS: 16965-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃O₃
• mdl: MFCD00000550
• 分子量: 297.566
• InChiKey: LJFPGBIHDPZHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C(lit.)
• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920909090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butyl 2,4,5-Trichlorophenyl Carbonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯
百分比： ....
CAS编码： 16965-08-5
俗名： 1-(tert-Butoxycarbonyloxy)-2,4,5-trichlorobenzene , Carbonic Acid tert-
Butyl 2,4,5-Trichlorophenyl Ester
分子式： C11H11Cl3O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法 用于缩氨酸的合成，应用实例如下图所示：

用途简介

用途 用于缩氨酸的合成，应用实例如下图所示。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 在 polymer-supported potassium thiophenolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到2,4,5-三氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  在甲醇中催化聚合物负载的硫代酚酸钾作为去除酯、酰胺和硫代乙酸酯保护基团的方法

  摘要：

  据报道，聚合物负载的苯硫酚钾可在甲醇存在下催化去除酯、活性酰胺和硫代乙酸酯保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817786
• 作为产物：
  描述：

  生成 碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯
  参考文献：
  名称：

  Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals 1996, 38, 483-488

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 在 碳酸叔丁基-2,4,5-三氯苯酯 作用下， 生成 (S)-N-Boc-3,3-二甲基吡咯烷-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4代表特定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低试验中表现出活性。

  公开号：

  US04060603A1

文献信息

• Polypeptides. Part V. The use of t-butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate in the synthesis of N-t-butoxycarbonyl amino-acids and their 2,4,5-trichlorophenyl esters
  作者：Wallace Broadbent、J. S. Morley、B. E. Stone

  DOI：10.1039/j39670002632

  日期：——

  t-Butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate, conveniently prepared from phosgene in two stages, reacts cleanly with amino-acids in the presence of bases to give N-t-butoxycarbonyl amino-acids (and 2,4,5-trichlorophenol) in excellent yield. By co-extraction of the N-t-butoxycarbonyl amino-acid and 2,4,5-trichlorophenol from the acidified reaction mixture, followed by treatment of the extracts with NN′-

  碳酸叔丁酯2,4,5-三氯苯甲酸，方便地从光气中分两步制备，在碱的存在下与氨基酸干净地反应，得到N-叔丁氧羰基氨基酸（和2,4,5-三氯苯酚）的良率。由的共萃取Ñ -t丁氧羰基氨基酸及从所述酸化反应混合物2,4,5-三氯苯酚，接着处理所述提取物的具有NN '-dicyclohexylcarbodi酰亚胺，相应的高收率Ñ -t得到-丁氧基羰基氨基酸2,4,5-三氯苯基酯。这些活性酯大部分是稳定的结晶固体，可以方便地用于肽合成中。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 4. Effects of oxygen and/or nitrogen substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00348a024

  日期：1982.6

  series of oxygen and/or nitrogen substituted 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested orally in rats for saluretic and diuretic effects. Intravenous dog data are included as supplementary material to demonstrate diuretic responses, or lack thereof, in a second species. In general, substitution on nitrogen with groups other than lower alkyl or substitution on nitrogen and/or oxygen with groups

  合成了一系列氧和/或氮取代的2-（氨基甲基）苯酚，并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料，以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常，用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。
• Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04113877A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates and pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the sulfamate group is N-substituted with up to 2 groups and the phenyl nucleus is further substituted by from 2 to 4 nuclear substituents which are useful as diuretics and saluretics are disclosed. The products may be prepared by reacting a N-protected substituted 2-aminomethylphenol with a substituted sulfamoyl chloride to generate an intermediate which is N-deblocked to give the compounds of this invention.

  揭示了替代的2-氨甲基苯磺酸酯和药用可接受的酸盐，其中苯磺酸酯基被N-取代基取代，最多可有2个基团，苯环进一步被从2到4个核取代基取代，这些产物可用作利尿剂和排钠剂。这些产物可以通过将N-保护的取代2-氨甲基苯酚与取代的磺酰氯反应以生成一个中间体，然后对其进行N-脱保护来制备本发明的化合物。
• .alpha.-amino-.alpha.-(ureidophenyl)acetamidocephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04007173A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Cephalosporins with a .alpha.-amino-(ureidophenyl)acetamido substituent at position 7 are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporin with a derivative of .alpha.-amino-p(or m)-ureidophenylacetic acid. These compounds are antibacterial agents.

  在位置7处带有α-氨基-(尿苷酰基苯基)乙酰胺取代基的头孢菌素是通过用α-氨基-p（或m）-尿苷酸苯乙酸衍生物对7-氨基头孢菌素进行酰基化制备的。这些化合物是抗菌药物。
• Processes for the Preparation of Tezacaftor and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20200223832A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention provides processes for the preparation of Tezacaftor, as well as intermediates useful in the preparation thereof. In particular, processes are provided for the preparation of a compound of Formula (3), and its conversion to Tezacaftor (1).

  本发明提供了制备Tezacaftor的方法，以及在制备过程中有用的中间体。特别地，提供了制备化合物式（3）的方法，以及将其转化为Tezacaftor（1）的方法。

表征谱图