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碳酸双十二烷基酯 | 6627-45-8

中文名称
碳酸双十二烷基酯
中文别名
——
英文名称
didodecyl carbonate
英文别名
——
碳酸双十二烷基酯化学式
CAS
6627-45-8
化学式
C25H50O3
mdl
——
分子量
398.67
InChiKey
GOAUNPQUDWQWCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-59 °C
  • 沸点:
    465.4±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2920909090

SDS

SDS:08aa7be3edff9bd7ad3493e731958bd8
查看
1.1 产品标识符
: Didodecyl carbonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H50O3
分子式
: 398.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Didodecyl carbonate
-
CAS 号 6627-45-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十二烷醇碳酸二甲酯 在 bis(1-butyl-3-methylimidazolium) tungstate 作用下, 反应 2.0h, 以97%的产率得到碳酸双十二烷基酯
    参考文献:
    名称:
    一种以金属氧酸盐离子液体为催化剂制备碳 酸二月桂酯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种以金属氧酸盐离子液体为催化剂制备碳酸二月桂酯的方法,在反应釜内依次加入碳酸二甲酯、月桂醇和金属氧酸盐离子液体催化剂,搅拌并加热至80~110℃,恒温反应1~3h后冷却,经水洗分相和减压蒸馏分离后,得到碳酸二月桂酯。本发明的金属氧酸盐离子液体催化剂催化活性高,反应条件温和,碳酸二甲酯的最高转化率达99%,碳酸二月桂酯的收率达97%;其次,本发明提供的金属氧酸盐离子液体催化剂合成方法简单,稳定性好,经水洗、干燥处理后即可再次使用,多次使用后仍可保持较高的催化活性,解决了现有固体碱催化剂制备复杂,催化剂易失活的问题。
    公开号:
    CN105439856B
  • 作为试剂:
    描述:
    4-甲基噻唑-5-甲酸二甲羟胺盐酸盐碳酸双十二烷基酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 N-methoxy-N,4-dimethylthiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    USE OF COMPOUND AS CYP2E1 INHIBITOR
    摘要:
    A use of a compound as a CYP2E1 inhibitor includes: using a compound shown in formula (I) or a salt thereof as an inhibitor to inhibit CYP2E1, where the compound or the salt thereof targets and binds to CYP2E1. The inhibitor can be used for the prevention and treatment of a tumor including liver cancer, glioma, ovarian cancer, lung cancer, bladder cancer, and gallbladder cancer. The inhibitor can also be used for the prevention and treatment of an inflammation-mediated disease (IMD) such as liver damage, fatty liver, hepatitis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, rheumatic and rheumatoid arthritis, sepsis, Alzheimer's disease (AD), ischemic stroke, Parkinson's disease (PD), hyperlipidemia, atherosclerosis (AS), coronary heart disease (CHD), and diabetes.
    公开号:
    US20230277508A1
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文献信息

  • [EN] CARBONATE SOLVENTS FOR NON-AQUEOUS ELECTROLYTES FOR METAL AND METAL-ION BATTERIES<br/>[FR] SOLVANTS CARBONATES POUR ÉLECTROLYTES NON AQUEUX POUR BATTERIES MÉTAL ET IONS-MÉTAL
    申请人:SCE FRANCE
    公开号:WO2020212872A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    There is provided a metal or metal-ion battery comprising an aluminum current collector and a low-corrosiveness non-aqueous electrolyte comprising, as a solvent, a carbonate compound of formula (I): (I). This battery has an upper voltage limit of about 4.2 V or more and anodic dissolution of aluminum during battery operation at said voltage is suppressed.
    提供一种金属或金属离子电池,包括铝电流集电体和低腐蚀性的非水电解质,所述电解质包括作为溶剂的化学式(I)的碳酸盐化合物:(I)。该电池具有约4.2伏或更高的上限电压,并且在该电压下电池运行期间抑制了铝的阳极溶解。
  • PLASTICIZER OF NATURAL ORIGIN FOR NAIL POLISH
    申请人:Bandres Matthieu
    公开号:US20100158835A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The use of at least one carbonate of natural origin as a plasticizer in a film-forming cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a film-forming polymer and a solvent medium.
    在一种含有至少一种天然来源碳酸盐的化妆品组合物中,作为一种增塑剂使用,该组合物在生理学上可接受的介质中包括一种成膜聚合物和一种溶剂介质。
  • Nandrolone 17 Beta-Carbonates
    申请人:Blye Richard P.
    公开号:US20080167283A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    Disclosed are compounds of the formula (I) wherein R is C 1 -C 30 alkyl, which may be optionally further substituted with one or more C 5 -C 8 cycloalkyl groups, or a C 5 -C 12 cycloalkyl, which may be optionally substituted with one or more C 1 -C 30 alkyl groups, R′ is hydrogen or lower alkyl, R″ is a C 1 -C 30 alkyl or halo, and the bond between C14 and C15 can be a single bond or double bond. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of use thereof. These compounds can find use in treating a number of diseases or conditions such as hypogonadism, hypergonadism, osteoporosis, and anemia, in providing hormonal therapy and contraception, as an anabolic agent, and in suppressing the release of hormones such as the luteinizing hormone.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R是C1-C30烷基,可以选择性地进一步取代一个或多个C5-C8环烷基基团或C5-C12环烷基,可以选择性地取代一个或多个C1-C30烷基基团,R′是氢或较低的烷基,R″是C1-C30烷基或卤素,并且C14和C15之间的键可以是单键或双键。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物以及使用它们的方法。这些化合物可以用于治疗多种疾病或症状,例如性腺功能减退症,性腺功能亢进症,骨质疏松症和贫血,提供激素疗法和避孕,作为一种合成代谢物和抑制黄体生成素释放的荷尔蒙。
  • A NEW USE OF CARBONATES
    申请人:Jin Chaoyang
    公开号:US20100176355A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    This invention publishes new usages of kinds of carbonic ester compounds. The new usage described in this invention is related to the application of carbonic ester compounds in the preparation of solvents for chemiluminescent systems. This invention also provides luminescent compositions, luminescent liquids and oxidized liquids that contain carbonic ester compounds. Chemiluminescent compositions containing carbonic ester compounds can decrease reaction pressure effectively, facilitate reaction balance heading to luminescence reaction, generate larger luminescent output without adding catalyst, decrease the dosage of catalyst or not need adding catalyst, decrease influences of over-high output at the reaction start caused by catalyst on whole luminescent time, and ensure stable light output from luminescent compositions. Carbonic ester compounds, especially long carbon chain carbonic ester, have the characters of non-toxic and high flash point, and have suitable solubility on ordinary bis oxalate ester. Carbonic ester compounds are environment-friendly solvents, which can be widely accepted and recognized no matter in industrial synthesization or in applications.
    本发明公开了各种碳酸酯化合物的新用途。本发明所描述的新用途与碳酸酯化合物在制备化学发光系统溶剂方面的应用有关。本发明还提供了含有碳酸酯化合物的发光组合物、发光液体和氧化液体。含有碳酸酯化合物的化学发光组合物可以有效降低反应压力,促进反应平衡,导致发光反应,生成更大的发光输出,无需添加催化剂,减少催化剂用量或不需要添加催化剂,减少催化剂在整个发光时间内对反应开始时产生的过高输出的影响,并确保发光组合物的稳定光输出。碳酸酯化合物,特别是长碳链碳酸酯,具有无毒和高闪点的特性,并在普通的草酸酯上具有适当的溶解性。碳酸酯化合物是环保溶剂,无论在工业合成还是在应用中都可以被广泛接受和认可。
  • N-Substituted Carbamic Acid Ester Production Method, Isocyanate Production Method Using Such N-Substituted Carbamic Acid Ester, And Composition For Transfer And Storage Of N-Substituted Carbamic Acid Ester Comprising N-Substituted Carbamic Acid Ester and Aromatic Hydroxy Compound
    申请人:Shinohata Masaaki
    公开号:US20110133121A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention is a method for producing an N-substituted carbamic acid ester derived from an organic amine from an organic amine, a carbonic acid derivative and a hydroxy composition containing one or more types of hydroxy compounds, wherein the organic amine, the carbonic acid derivative and the hydroxy composition are reacted using a urethane production reaction vessel provided with a condenser, a gas containing the hydroxy composition, the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative, and an ammonia formed as a by-product in the reaction, is introduced into the condenser provided in the urethane production reaction vessel, and the hydroxy composition and the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative are condensed, and wherein a stoichiometric ratio of a hydroxy compound contained in the condensed hydroxy composition to the condensed compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative is 1 or more, and a ratio of number of carbonyl groups (—C(═O)—) contained in the compound having the carbonyl group derived from the carbonic acid derivative and number of ammonia molecules contained in the ammonia recovered as a gas from the condenser is 1 or less.
    本发明涉及一种从有机胺、碳酸衍生物和含有一种或多种羟基化合物中制得的N-取代氨基甲酸酯的制备方法,其中使用一种含有冷凝器的脲类生产反应容器反应有机胺、碳酸衍生物和羟基化合物,将含有羟基化合物的气体、来自碳酸衍生物衍生的含有羰基基团的化合物、以及在反应中形成的氨气体引入到脲类生产反应容器中的冷凝器中,使羟基化合物和含有羰基基团的化合物冷凝,其中在冷凝的羟基化合物中所含有的羟基化合物与冷凝的含有羰基基团的化合物中所含有的羰基基团的化合物的比例为1或更多,而且在从冷凝器中回收的氨气体中所含有的羰基基团(—C(═O)—)数与氨分子数的比例为1或更少。
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