2,4,5-三氯苯基氯甲酸酯 | 16947-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氯苯基氯甲酸酯
• 英文名称: 2,4,5-Trichlorophenyl chloroformate
• 英文别名: Chlorameisensaeure-2,4,5-trichlorphenylester；(2,4,5-trichlorophenyl) carbonochloridate
• CAS: 16947-69-6
• 化学式: C₇H₂Cl₄O₂
• 分子量: 259.904
• InChiKey: ZDCIHNWVXROPMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2742

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯基氯甲酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,4,5-trichlorophenyl) N-[2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-methylsulfanylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  McCormick, Joan E.; McElhinney, R. Stanley; McMurry, T. Brian H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1216 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2,4,5-三氯苯基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Synthesis of ActivatedN-Methylcarbamates

  摘要：

  报道了一种高效制备活性N-甲基氨基甲酸酯的方法。由相应氯甲酸酯5a-e制备了N-（甲基氨基甲酰氧基）琥珀酰亚胺（3a）、芳基N-甲基氨基甲酸酯3b-d和2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基N-甲基氨基甲酸酯（3e），产率为70-80%。这些氯甲酸酯是通过三氯甲基氯甲酸酯（1）或双（三氯甲基）碳酸酯（2）与羟基化合物4a-e的缩合反应，以高产率制备的结晶固体。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25809
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-氯乙酰基)-1,3-噻唑烷-4-甲腈 在 2,4,5-三氯苯基氯甲酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到3-chloro-acyl-4-cyanothiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and therapeutic uses thereof

  摘要：

  该发明揭示了一种由通式(I)表示的新型化合物系列，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多型体、药用可接受盐、溶剂合物，其中X、n、k、z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义的那样，在(i)正常化糖尿病患者的升高血糖水平，(ii)治疗与葡萄糖不耐受有关的疾病，以及(iii)清除哺乳动物体内自由基方面具有用处。该发明还揭示了包括这些化合物的药用可接受组合物，所述化合物的制备方法如上所述，并通过向需要的受试者施用有效量的该化合物来治疗包括人类在内的哺乳动物的方法。该发明进一步揭示了这些化合物在制造用于治疗上述不同疾病状况的药物中的应用。

  公开号：

  US20040106802A1

文献信息

• Polypeptides. Part V. The use of t-butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate in the synthesis of N-t-butoxycarbonyl amino-acids and their 2,4,5-trichlorophenyl esters
  作者：Wallace Broadbent、J. S. Morley、B. E. Stone

  DOI：10.1039/j39670002632

  日期：——

  t-Butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate, conveniently prepared from phosgene in two stages, reacts cleanly with amino-acids in the presence of bases to give N-t-butoxycarbonyl amino-acids (and 2,4,5-trichlorophenol) in excellent yield. By co-extraction of the N-t-butoxycarbonyl amino-acid and 2,4,5-trichlorophenol from the acidified reaction mixture, followed by treatment of the extracts with NN′-

  碳酸叔丁酯2,4,5-三氯苯甲酸，方便地从光气中分两步制备，在碱的存在下与氨基酸干净地反应，得到N-叔丁氧羰基氨基酸（和2,4,5-三氯苯酚）的良率。由的共萃取Ñ -t丁氧羰基氨基酸及从所述酸化反应混合物2,4,5-三氯苯酚，接着处理所述提取物的具有NN '-dicyclohexylcarbodi酰亚胺，相应的高收率Ñ -t得到-丁氧基羰基氨基酸2,4,5-三氯苯基酯。这些活性酯大部分是稳定的结晶固体，可以方便地用于肽合成中。
• AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kato Shiro

  公开号：US20100249399A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a compound having a strong affinity to serotonin-4 receptors, which is useful as an enterokinesis-promoting agent or a digestive tract function-improving agent. Specifically, disclosed is a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also specifically disclosed is a pharmaceutical composition containing a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In Formula (1), Ar represents a group represented by Formula (Ar-1) or Formula (Ar-2).]

  揭示了一种具有强烈亲和力的化合物，对5-羟色胺-4受体具有亲和力，可用作促进肠动力或改善消化道功能的药剂。具体地，揭示了一种由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还具体揭示了一种含有由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。【在化学式（1）中，Ar代表由化学式（Ar-1）或化学式（Ar-2）表示的基团。】
• Novel procedure for the preparation of activated nitrosocarbamates
  申请人：Sanofi

  公开号：US04883903A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  The subject of the invention is a novel procedure for the preparation of the compounds of formula I: ##STR1## in which n varies in particular from 2 to 5 and R represents Cl, Br or F Z represents in particular hydrogen, characterized in that the halogenoformate of formula II: ##STR2## R and n having the meanings indicated above, Y representing a halogen, is made to react with NH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 Cl to form the compound of formula Ia: ##STR3## in which R has the meanings indicated above, and in that the compound Ia is treated directly with nitrosylsulfuric acid.

  该发明的主题是一种新颖的制备化合物I的方法：##STR1## 其中n特别在2到5之间变化，R代表Cl、Br或F，Z特别代表氢，其特征在于将式II的卤甲酸酯：##STR2## R和n具有上述所指的含义，Y代表卤素，与NH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 Cl反应形成化合物Ia：##STR3## 其中R具有上述所指的含义，并且化合物Ia直接与亚硝基硫酸反应。
• The Enzymatic Synthesis of Protected Valine-5 Angiotensin II Amide-1
  作者：Yoshikazu Isowa、Muneki Ohmori、Masanari Sato、Kaoru Mori

  DOI：10.1246/bcsj.50.2766

  日期：1977.10

  An example of the use of proteolytic enzymes to facilitate the peptide synthesis by fragment condensation is provided for the preparation of protected valine-5 angiotensin II amide-1 using t-butoxycarbonylpeptides as a carboxyl component and a peptide ethyl ester as an amine component. The proteolytic enzymes used are papain, nagarse (subtilisin BPN′) and microbial metalloenzyme isolated from St. caespitosus. Papain-catalyzed condensation reaction afforded the corresponding oligopeptide in the ester form, whereas nagarse and microbial metalloenzyme-catalyzed condensation reactions afforded the products in the carboxyl free form. Assignment of the product was made on the basis of a comparison of physical properties with those of the peptide prepared by the solution method.

  利用蛋白酶通过片段缩合促进肽合成的例子，是通过使用t-丁氧羰基肽作为羧基组分和肽乙酯作为氨基组分，制备保护的缬氨酸-5血管紧张素II酰胺-1。所使用的蛋白酶包括木瓜蛋白酶、纳加斯（枯草杆菌蛋白酶BPN'）以及从圣杯蕨中分离出的微生物金属酶。木瓜蛋白酶催化的缩合反应产生了相应的酯形式寡肽，而纳加斯和微生物金属酶催化的缩合反应则产生游离羧基形式的产品。产品的鉴定是基于与通过溶液法制备的肽的物理性质比较进行的。
• Polymorph and process for preparing same
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030109703A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Disclosed are processes, polymorph and intermediate compounds for preparing aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. 1

  本文披露了用于制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲化合物的过程、多形态和中间化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X如本文所述。所得化合物在制备药物组合物中有用，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。