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4-三甲基硅氧苯甲醛 | 1012-12-0

中文名称
4-三甲基硅氧苯甲醛
中文别名
4-三甲基硅氧基-苯甲醛
英文名称
4-(trimethylsiloxy)benzaldehyde
英文别名
4-((trimethylsilyl)oxy)benzaldehyde;p-((Trimethylsilyl)oxy)benzaldehyde;4-trimethylsilyloxybenzaldehyde
4-三甲基硅氧苯甲醛化学式
CAS
1012-12-0
化学式
C10H14O2Si
mdl
MFCD00040723
分子量
194.305
InChiKey
FLVQNLXVIRUAPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    124 °C
  • 密度:
    1.518
  • 闪点:
    83-84°C/3mm
  • 保留指数:
    1382.5
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,应避免与空气和水分直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/38
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应储存在冷干燥环境中,并放置于通风良好、远离热源及不相容物质的地方,建议密封保存。

SDS

SDS:971cde3990d287f7db643d9c68ed1cbc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-三甲基硅氧苯甲醛氯化铵lithium diisopropyl amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 methyl (3S)-3-[(3S,3aR,6S,6aS)-3,6,6a-trihydroxy-5-oxo-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-yl]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Vitamin C in organic synthesis: reaction with p-hydroxybenzyl alcohol derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00242a037
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of
    摘要:
    本发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基-和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮:其中R含有约五至约二十个碳原子并在此处定义;X是氧、硫、SO.sub.2、NH、N(较低烷基)、N(较低酰基)、氨基甲酰、甲酰、甲酰氨基、CH.sub.2或碳-碳键;Y是氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基(C.sub.1 -C.sub.8);Z是硫或碳-碳键;Q是H、由1-20个碳原子组成的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO(OR')2、PO(OR')R",其中R'和R"分别独立选择自H、由1-20个碳原子组成的烷基、苯基和取代苯基及其前药和其药用盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物作为炎症抑制剂和用于治疗由花生四烯酸代谢产物过度产生所表征的其他疾病的方法,以及制备这些化合物的中间体和方法。
    公开号:
    US05464865A1
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文献信息

  • Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
    申请人:——
    公开号:US20030166644A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.
    使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶,包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物和组合物的治疗方法,以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂,可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
  • Phenolic compounds from roots of Urtica dioica
    作者:Rupert Kraus、Gerhard Spiteller
    DOI:10.1016/0031-9422(90)80140-c
    日期:1990.1
    Abstract Root extracts from Urtica dioica were separated into several classes of compounds by extraction with organic solvents at different pH values. The phenolic fraction was analysed by GC-MS after trimethylsilylation. This procedure allowed the identification of 18 phenolic compounds as well as the detection of eight lignans. The occurrence of some of these substances in this plant was previously
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  • Trichloromethyltrimethylsilane, Sodium Formate, and Dimethylformamide:  A Mild, Efficient, and General Method for the Preparation of Trimethylsilyl-Protected 2,2,2-Trichloromethylcarbinols from Aldehydes and Ketones
    作者:Jérémy Kister、Charles Mioskowski
    DOI:10.1021/jo070180w
    日期:2007.5.1
    preparation of trimethylsilyl-protected 2,2,2-trichloromethylcarbinols 2 from aldehydes and ketones are reported. Compounds 2, which are important intermediates in organic synthesis, were obtained in excellent yields by use of a combination of trichloromethyltrimethylsilane (TMSCCl3), and a catalytic amount of sodium formate (HCOONa) in dimethylformamide (DMF). Substrates bearing highly sensitive protecting
    报道了从醛和酮制备三甲基甲硅烷基保护的2,2,2-三氯甲基羰基化合物2的新条件。通过使用三氯甲基三甲基硅烷(TMSCCl 3)和催化量的甲酸钠(HCOONa)在二甲基甲酰胺(DMF)中的组合,以优异的产率获得了化合物2,这是有机合成中的重要中间体。带有高度敏感的保护基的底物已经成功地经受了我们的条件。我们还描述了一种一锅法,可以直接进入2,2,2-三氯甲基卡宾醇3。这种方法避免了通常使用3的合成所需要的强碱( Wyvratt et al。J.Org。化学。1987年,52,944; Aggarwal和Mereu,J。Org。化学。2000,65,7211)。
  • Pr(OTf)<sub>3</sub> as an Efficient and Recyclable Catalyst for Chemoselective Thioacetalization of Aldehydes
    作者:Surya De
    DOI:10.1055/s-2004-834858
    日期:——
    Praseodymium triflate has been found to be an efficient and recyclable catalyst for chemoselective protection of aldehydes.
    三氟甲磺酸镨已被发现是一种高效且可循环的催化剂,适用于醛的选择性保护反应。
  • The Boron-Wittig Olefination of Aldehydes and Ketones with Bis[(pinacolato)boryl]methane: an Extended Reaction Scope
    作者:Maksym Kovalenko、Dmytro V. Yarmoliuk、Dmytro Serhiichuk、Daria Chernenko、Vladyslav Smyrnov、Artur Breslavskyi、Oleksandr V. Hryshchuk、Ihor Kleban、Yuliya Rassukana、Andriy V. Tymtsunik、Andrey A. Tolmachev、Yuliya O. Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1002/ejoc.201900648
    日期:2019.9.8
    The boron‐Wittig olefination of aliphatic and aromatic ketones and aldehydes with bis[(pinacolato)boryl]methane is described. The 2,2‐disubstituted and 2‐monosubstituted alkenylboronic acid esters were obtained on a multigram scale with 35–90 % yield.
    描述了脂族和芳族酮和醛与双[(频哪醇硼)硼基]甲烷的硼-维蒂希烯烃聚合反应。2,2-二取代和2-单取代的烯基硼酸酯是按克数计获得的,产率为35-90%。
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