6-aminohexahydro-2,2-dimethyl-7-oxo-1H-azepine-1-acetic acid 1,1-dimethylethyl ester | 606147-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-aminohexahydro-2,2-dimethyl-7-oxo-1H-azepine-1-acetic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(6-amino-2,2-dimethyl-7-oxoazepan-1-yl)acetate
• CAS: 606147-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: LCRYOBOMOWMGHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-aminohexahydro-2,2-dimethyl-7-oxo-1H-azepine-1-acetic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 sodium hydroxide 、 左旋樟脑磺酸 、 5-硝基水杨醛 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 dithiothreitol 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 [14C]-Gemopatrilat
  参考文献：
  名称：

  血管肽酶抑制剂BMS-189921的高效不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]完成了血管肽酶抑制剂BMS-189921的有效不对称合成。开发了两个短的对映选择性合成的共同关键中间体（S）-α-氨基a庚酮6b。烯烃3通过不对称氢化转化为6b。或者，将烯炔12转化为外消旋的α-氨基a庚酮15b，通过实用的动态分辨率将其转化为6b。

  DOI：

  10.1021/ol0352308
• 作为产物：
  描述：

  hexahydro-2,2-dimethyl-6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-7-oxo-1H-azepine-1-acetic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到6-aminohexahydro-2,2-dimethyl-7-oxo-1H-azepine-1-acetic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管肽酶抑制剂BMS-189921的高效不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]完成了血管肽酶抑制剂BMS-189921的有效不对称合成。开发了两个短的对映选择性合成的共同关键中间体（S）-α-氨基a庚酮6b。烯烃3通过不对称氢化转化为6b。或者，将烯炔12转化为外消旋的α-氨基a庚酮15b，通过实用的动态分辨率将其转化为6b。

  DOI：

  10.1021/ol0352308

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of the Vasopeptidase Inhibitor BMS-189921
  作者：Janak Singh、David R. Kronenthal、Mark Schwinden、Jollie D. Godfrey、Rita Fox、Edward J. Vawter、Bo Zhang、Thomas P. Kissick、Bharat Patel、Omar Mneimne、Michael Humora、Chris G. Papaioannou、Walter Szymanski、Michael K. Y. Wong、Chien K. Chen、James E. Heikes、John D. DiMarco、Jun Qiu、Rajendra P. Deshpande、Jack Z. Gougoutas、Richard H. Mueller

  DOI：10.1021/ol0352308

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] An efficient asymmetric synthesis of the vasopeptidase inhibitor BMS-189921 was accomplished. Two short enantioselective syntheses of the common key intermediate (S)-alpha-aminoazepinone 6b were developed. Olefin 3 was converted to 6b via asymmetric hydrogenation. Alternatively, enyne 12 was converted to racemic alpha-aminoazepinone 15b, which was transformed to 6b by a practical

  [反应：见正文]完成了血管肽酶抑制剂BMS-189921的有效不对称合成。开发了两个短的对映选择性合成的共同关键中间体（S）-α-氨基a庚酮6b。烯烃3通过不对称氢化转化为6b。或者，将烯炔12转化为外消旋的α-氨基a庚酮15b，通过实用的动态分辨率将其转化为6b。