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diethyl (4-(trifluoromethyl)benzyl) phosphate | 128732-39-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (4-(trifluoromethyl)benzyl) phosphate
英文别名
Diethyl [4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl phosphate
diethyl (4-(trifluoromethyl)benzyl) phosphate化学式
CAS
128732-39-8
化学式
C12H16F3O4P
mdl
——
分子量
312.226
InChiKey
QZTPKSYUTYNIBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基三甲氧基硅烷diethyl (4-(trifluoromethyl)benzyl) phosphate1,3-双(二苯基膦)丙烷四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到1-苄基-4-三氟甲基苯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Diarylmethanes through Palladium-Catalyzed Coupling of Benzylic Phosphates with Arylsilanes
    摘要:
    An efficient approach to the benzylation of arenes has been developed. The reactions described provide straightforward access to diarylmethanes through Pd-catalyzed coupling of benzylic phosphates with arylsilanes in good to excellent yields. The reaction tolerates a wide range of functionalities such as halide, alkoxyl, and nitro groups.
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379366
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Use of benzylphosphonic acid derivatives for the treatment of diseases
    摘要:
    描述了一种使用公式I ## STR1##中的化合物的方法,其中V是烷基,氟,氯,溴或碘,n是1到5之间的整数,W是烷基,烯基,炔基或烷氧基团,氰基,硝基,羧基,氢或环烷基,芳基,芳基烷基或羧基烷氧基团,R.sup.1和R.sup.2是烷基,烯基,炔基,环烷基或卤代烷基团,钠,钾,钙,镁,铝,锂,铵,三乙胺或氢,R.sup.1和R.sup.2一起形成环酯,R.sup.3和R.sup.4是烷基,烯基,炔基,羧基烷氧基,环烷基或烷氧基团,氢,氟,氯,溴或碘,X,Y和Z是氧或硫,用于治疗由DNA病毒或RNA病毒引起的疾病。
    公开号:
    US05242908A1
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文献信息

  • Palladium/Xiao‐Phos‐Catalyzed Kinetic Resolution of <i>sec</i> ‐Phosphine Oxides by <i>P</i> ‐Benzylation
    作者:Qiang Dai、Lu Liu、Junliang Zhang
    DOI:10.1002/anie.202111957
    日期:2021.12.20
    rac-secondary phosphine oxides via the enantioselective P-benzylation process catalyzed by the palladium/Xiao-Phos was designed. Both, tert- and sec-phosphine oxides were delivered in good yield and excellent enantiopurity (selectivity factor up to 226.1). The synthetic utilities are further demonstrated by the facile preparation of several P-chiral compounds, precursors of bidentate ligands, and transition
    设计了通过钯/Xiao-Phos 催化的对映选择性P-苄基化过程对外消旋仲膦氧化物的动力学拆分。既,叔-和仲-膦氧化物以良好的收率和对映体纯度优异(选择性因数高达226.1)被交付。几种P-手性化合物、双齿配体的前体和过渡金属配合物的简便制备进一步证明了合成效用。
  • Pd-Catalyzed Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones with Benzylic Phosphates: Toward the Synthesis of Di- or Tri-Substituted Alkenes
    作者:Kena Zhang、Olivier Provot、Mouad Alami、Christine Tran、Abdallah Hamze
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02580
    日期:2022.1.21
    in good to high yields by coupling N-tosylhydrazones (NTHs) with benzylic phosphates as electrophilic partners. The obtained new catalytic system consisted of PdCl2(CH3CN)2/dppp, LiOtBu as a base, and cyclopentyl methyl ether as a green solvent. In addition, we performed a gram-scale transformation using NTH derivatives and benzylic phosphates having a C sp2–Cl bond. The latter was used as a starting
    该研究表明,通过将N-甲苯磺酰腙 (NTH) 与磷酸苄基作为亲电伙伴偶联,可以以良好至高产率获得各种具有高化学选择性的二取代和三取代烯烃。得到的新型催化体系由PdCl 2 (CH 3 CN) 2 /dppp、LiO t Bu为碱、环戊基甲基醚为绿色溶剂组成。此外,我们使用 NTH 衍生物和具有 C sp 2 -Cl 键的苄基磷酸酯进行了克级转化。后者被用作关键中间体进一步后功能化的起点。
  • Photochemistry of phosphate esters: an efficient method for the generation of electrophiles
    作者:Richard S. Givens、Bogdan Matuszewski、Phillip S. Athey、M. Robert Stoner
    DOI:10.1021/ja00172a016
    日期:1990.8
  • US5242908A
    申请人:——
    公开号:US5242908A
    公开(公告)日:1993-09-07
  • Synthesis of Diarylmethanes through Palladium-Catalyzed Coupling of Benzylic Phosphates with Arylsilanes
    作者:Guo Tang、Pengbo Zhang、Jian Xu、Yuzhen Gao、Xueqin Li、Yufen Zhao
    DOI:10.1055/s-0034-1379366
    日期:——
    An efficient approach to the benzylation of arenes has been developed. The reactions described provide straightforward access to diarylmethanes through Pd-catalyzed coupling of benzylic phosphates with arylsilanes in good to excellent yields. The reaction tolerates a wide range of functionalities such as halide, alkoxyl, and nitro groups.
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