5-(2-(1-(diethoxyphosphoryl)propa-1,2-dien-1-yl)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)pent-2-yn-1-yl acetate | 1426540-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-(1-(diethoxyphosphoryl)propa-1,2-dien-1-yl)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)pent-2-yn-1-yl acetate
• CAS: 1426540-07-9
• 化学式: C₂₂H₃₁O₆P
• 分子量: 422.458
• InChiKey: AQKLYNMIWDPBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(1-(diethoxyphosphoryl)propa-1,2-dien-1-yl)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)pent-2-yn-1-yl acetate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 diethyl 1-[5,5-dimethyl-3-oxo-2-(3-phenylsulfonylpenta-3,4-dienyl)cyclohex-1-enyl]propa-1,2-dienylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(but-3-ynyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(2-(1-(diethoxyphosphoryl)propa-1,2-dien-1-yl)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)pent-2-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014