(5S)-1-((2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-oxo-4-{[(phenylmethyl)oxy]amino}butanoyl)-N-2-pyridinyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1398753-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S)-1-((2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-oxo-4-{[(phenylmethyl)oxy]amino}butanoyl)-N-2-pyridinyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: (3S)-2-[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-oxo-4-(phenylmethoxyamino)butanoyl]-N-pyridin-2-yl-3,4-dihydropyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1398753-64-4
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₄
• 分子量: 477.563
• InChiKey: PBUKKARBCFVSGP-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-1-((2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-oxo-4-{[(phenylmethyl)oxy]amino}butanoyl)-N-2-pyridinyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 氢氧化钯 氮气 、 CR 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide (5S)-1-[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoyl]-N-2-pyridinyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide (11.84 g, 30.6 mmol, 96% yield) as a white solid的产率得到(5S)-1-[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoyl]-N-2-pyridinyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物、化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (3R)-3-(cyclopentyl methyl)-4-oxo-4-{(5S)-5-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl}butanoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S)-1-((2R)-2-(cyclopentylmethyl)-4-oxo-4-{[(phenylmethyl)oxy]amino}butanoyl)-N-2-pyridinyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US20130345120A1

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012122450A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US08901119B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。