(3Z,5S)-3-((2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropylidene)-5-methyl-5-[(2S)-pyrrolidinyl]dihydro-2(3H)-furanone | 444929-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3Z,5S)-3-((2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropylidene)-5-methyl-5-[(2S)-pyrrolidinyl]dihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 444929-05-9
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₃Si
• 分子量: 477.719
• InChiKey: HCXQHARKGIFXST-FYHJNTQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5S)-3-((2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropylidene)-5-methyl-5-[(2S)-pyrrolidinyl]dihydro-2(3H)-furanone 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (6Z,8S,8aS)-6-((2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropylidene)-8-methyloctahydro-8-indolizinol
  参考文献：
  名称：

  聚光毒素生物碱的趋同方法。（+）-铝毒素A，B和225F的不对称全合成。

  摘要：

  利用Pd（0）催化的均烯酸有机锌和乙烯基碘化物之间的交叉偶联反应，已经开发了一种通用的会聚方法来制备pumiliotoxin生物碱。通过将手性甲硅烷基亚烷基19高度立体选择性地加成到（S）-乙酰基吡咯烷中，然后钯催化的分子内羰基化键合环化序列，合成了用作常见关键中间体的（Z）-碘亚烷基吲哚并吡啶34。该合成过程允许（+）-pumiliotoxin 225F的第一个全合成。将获得的中间体（Z）-碘亚烷基吲哚并吡啶34转化为均烯丙基氯化锌衍生物，并使用Pd（PPh（3））（4）催化剂与（E）-乙烯基碘42进行均烯丙基-乙烯基交叉偶联，得到带有1，5-二烯侧链的交叉偶联产物47。

  DOI：

  10.1021/jo0200466
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(2S,4Z)-4-((2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropylidene)-2-methyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(3Z,5S)-3-((2S)-3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-methylpropylidene)-5-methyl-5-[(2S)-pyrrolidinyl]dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  聚光毒素生物碱的趋同方法。（+）-铝毒素A，B和225F的不对称全合成。

  摘要：

  利用Pd（0）催化的均烯酸有机锌和乙烯基碘化物之间的交叉偶联反应，已经开发了一种通用的会聚方法来制备pumiliotoxin生物碱。通过将手性甲硅烷基亚烷基19高度立体选择性地加成到（S）-乙酰基吡咯烷中，然后钯催化的分子内羰基化键合环化序列，合成了用作常见关键中间体的（Z）-碘亚烷基吲哚并吡啶34。该合成过程允许（+）-pumiliotoxin 225F的第一个全合成。将获得的中间体（Z）-碘亚烷基吲哚并吡啶34转化为均烯丙基氯化锌衍生物，并使用Pd（PPh（3））（4）催化剂与（E）-乙烯基碘42进行均烯丙基-乙烯基交叉偶联，得到带有1，5-二烯侧链的交叉偶联产物47。

  DOI：

  10.1021/jo0200466

文献信息

• Total Synthesis of Pumiliotoxins A and 225F
  作者：Shintaro Hirashima、Sakae Aoyagi、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/ja991918x

  日期：1999.10.1