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2-(tert-butoxycarbonyloxy)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-methoxy-3-(2-methylpropyl)pyrazine 4-oxide | 131827-29-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(tert-butoxycarbonyloxy)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-methoxy-3-(2-methylpropyl)pyrazine 4-oxide
英文别名
3-tert-butoxycarbonyloxy-5-(indol-3-yl)methyl-2-isobutyl-6-methoxypyrazine 1-oxide;tert-butyl [6-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-methoxy-3-(2-methylpropyl)-4-oxidopyrazin-4-ium-2-yl] carbonate
2-(tert-butoxycarbonyloxy)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-methoxy-3-(2-methylpropyl)pyrazine 4-oxide化学式
CAS
131827-29-7
化学式
C23H29N3O5
mdl
——
分子量
427.5
InChiKey
XHMVJJLBVLDFKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    98.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Indole derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05238938A1
    公开(公告)日:1993-08-24
    The novel indole derivatives and salts thereof represented by the general formula (1) ##STR1## possess, for example, an inhibitory effect against superoxide (O.sub.2.sup.-) released from the macrophage cells of guinea pig by stimulation and an anti-albuminuria activity against Masugi nephritis, and are useful in various clinical fields as an agent for preventing and treating diseases and cases associated with the above superoxide radical, for example, autoimmune diseases (e.g. rheumatism), arteriosclerosis, ischemic disease, ischemic encephalopathia, hepatic insufficiency and renal insufficiency, and also as an agent for preventing and treating nephritis.
    通用公式(1)表示的新的吲哚衍生物及其盐具有抑制豚鼠巨噬细胞释放的超氧化物(O.sub.2.sup.-)的作用,例如,对马杉肾炎引起的抗白蛋白尿活性,并且在各种临床领域中作为预防和治疗与上述超氧自由基相关的疾病和情况的药物,例如自身免疫疾病(例如风湿病),动脉硬化,缺血性疾病,缺血性脑病,肝功能不全和肾功能不全,以及作为预防和治疗肾炎的药物。
  • INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND DRUG FOR PREVENTING AND TREATING NEPHRITIS CONTAINING SAME
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0411150A1
    公开(公告)日:1991-02-06
    This invention relates to indole derivatives of general formula (1) and salts thereof, a method for preparing same, and applications thereof in the prevention and treatment of nephritis, wherein R represents hydrogen, cyano or one of various other substituents, 1 is an integer of 1 or 2, R' represents hydrogen, one of various substituents or a group of formula (2) (wherein A represents a single bond, -CH(OH)-, -CH=, -C(=0)- or alkyl, and R2, R3, R4, R5 and R6 each represents one of various substituents),and Z represents hydrogen or a group of formula (2) provided that R1 represents a group of formula (2) when Z represents hydrogen.
    本发明涉及通式(1)的吲哚衍生物及其盐、制备方法以及在预防和治疗肾炎中的应用,其中R代表氢、氰基或其它各种取代基之一,1为1或2的整数,R'代表氢、其中 A 代表单键、-CH(OH)-、-CH=、-C(=0)- 或烷基,R2、R3、R4、R5 和 R6 各代表各种取代基之一),Z 代表氢或式(2)基团,但当 Z 代表氢时,R1 代表式(2)基团。
  • US5238938A
    申请人:——
    公开号:US5238938A
    公开(公告)日:1993-08-24
  • Kita, Yasuyuki; Akai, Shuji; Fujioka, Hiromichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 875 - 884
    作者:Kita, Yasuyuki、Akai, Shuji、Fujioka, Hiromichi、Tamura, Yasumitsu、Tone, Hitoshi、Taniguchi, Youichi
    DOI:——
    日期:——
  • Total synthesis of a new inhibitor of superoxide anion generation, opc-15161
    作者:Yasuyuki Kita、Shuji Akai、Hiromichi Fujioka、Yasumitsu Tamura、Hitoshi Tone、Youichi Taniguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79453-6
    日期:1991.10
    The first total synthesis of a new inhibitor of superoxide anion generation, OPC-15161, was achieved from tryptophan methyl ester in 4-6 steps in 9.9-10.6% overall yields.
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