methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate | 76232-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (E,E)-4-ethyl-2,4-heptadienoate
• CAS: 76232-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: MWQHKOLUSZNRIU-KHHFIZIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rochelle's salt 、 methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (E,E)-4-ethyl-2,4-heptadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitro compounds, process for preparation thereof and use thereof

  摘要：

  根据提供的信息，以下是翻译结果： 一种新的硝基化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或较低的烷氧基(较低)烷基，或##STR2## 被环化成为##STR3## X为--O--，--S--或--NH--，m是整数0或1，R.sup.3是氨甲酰基，较低的烷基氨甲酰基，较低的烷酰基，二较低烷基氨基磺酰基，较低的烷基磺酰基，氧乙酰基或一个化学式为：--(Y).sub.n --R.sup.4，其中Y为--CO--，--SO.sub.2--，--COCH.sub.2--或##STR4## n是整数0或1，R.sup.4是杂环基，可选择地取代一个或多个来自较低烷基，较低烷氧基，苯基，氨甲酰基，卤素，氨基，较低烷硫基，羟基，较低烷基磺酰氨基和氨甲酰甲基的取代基，以及其药用盐，可用作血管扩张剂。

  公开号：

  US05495023A1
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-iodo-3-hexene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到methyl (2E,4E)-4-ethylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2,4-dienoic acid derivatives from vinylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a005

文献信息

• Exploring Bis(cyclometalated) Ruthenium(II) Complexes as Active Catalyst Precursors: Room-Temperature Alkene-Alkyne Coupling for 1,3-Diene Synthesis
  作者：Jing Zhang、Angel Ugrinov、Yong Zhang、Pinjing Zhao

  DOI：10.1002/anie.201402098

  日期：2014.8.4

  bis(cyclometalated) ruthenium(II) catalyst precursors for CC coupling reactions between alkene and alkyne substrates. The complex [(cod)Ru(3‐methallyl)2] reacts with benzophenone imine or benzophenone in a 1:2 ratio to form bis(cyclometalated) ruthenium(II) complexes (1). The imine‐ligated complex 1 a promoted room‐temperature coupling between acrylic esters and amides with internal alkynes to form 1,3‐diene

  描述了一类新的双（环金属化）钌 (II) 催化剂前体的开发，用于烯烃和炔烃底物之间的C  C 偶联反应。配合物 [(cod)Ru(3-methallyl) 2 ] 与二苯甲酮亚胺或二苯甲酮以 1:2 的比例反应形成双（环金属化）钌 (II) 配合物 ( 1 )。亚胺连接的配合物1a促进了丙烯酸酯和酰胺与内部炔烃之间的室温偶联，形成 1,3-二烯产物。提议的催化循环包括通过氧化环化、β-氢化物消除和C H 键还原消除形成C  C 键。这个 Ru II / Ru IV途径与观察到的1 a 的催化反应性一致，用于温和的尾对尾丙烯酸甲酯二聚反应和通过 [2+2] 降冰片烯/炔环加成形成环丁烯。
• KIM JIN-IL; PATEL B. A.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1067-1073
  作者：KIM JIN-IL、 PATEL B. A.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed synthesis of 2,4-dienoic acid derivatives from vinylic halides
  作者：Jin-Il I. Kim、Babu A. Patel、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo00319a005

  日期：1981.3
• Nitro compounds, process for preparation thereof and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05495023A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A new nitro compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl or lower alkoxy(lower)alkyl, or ##STR2## is cyclized to form ##STR3## X is --O--, --S-- or --NH--, m is an integer 0 or 1, and R.sup.3 is carbamoyl, lower alkylcarbamoyl, lower alkanoyl, di-lower alkylaminosulfonyl, lower alkylsulfonyl, oxamoyl or a group of the formula: --(Y).sub.n --R.sup.4 wherein Y is --CO--, --SO.sub.2 --, --COCH.sub.2 -- or ##STR4## n is an integer of 0 or 1, and R.sup.4 is heterocyclic group which is optionally substituted with one or more substituents selected from lower alkyl, lower alkoxy, phenyl, carbamoyl, halogen, amino, lower alkylthio, hydroxy, lower alkylsulfonylamino and carbamoylmethyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as vasodilators.

  根据提供的信息，以下是翻译结果： 一种新的硝基化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或较低的烷氧基(较低)烷基，或##STR2## 被环化成为##STR3## X为--O--，--S--或--NH--，m是整数0或1，R.sup.3是氨甲酰基，较低的烷基氨甲酰基，较低的烷酰基，二较低烷基氨基磺酰基，较低的烷基磺酰基，氧乙酰基或一个化学式为：--(Y).sub.n --R.sup.4，其中Y为--CO--，--SO.sub.2--，--COCH.sub.2--或##STR4## n是整数0或1，R.sup.4是杂环基，可选择地取代一个或多个来自较低烷基，较低烷氧基，苯基，氨甲酰基，卤素，氨基，较低烷硫基，羟基，较低烷基磺酰氨基和氨甲酰甲基的取代基，以及其药用盐，可用作血管扩张剂。