N-(1,2,2,2-四氯乙基)氨基甲酸甲酯 | 3659-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1,2,2,2-四氯乙基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: (1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: 1,2,2,2-Tetrachlor-aethyl-carbamidsaeure-methylester；1,2,2,2-Tetrachloraethyl-carbaminsaeuremethylester；Methyl-N-(1,2,2,2-tetrachloraethyl)-carbamat；methyl N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)carbamate
• CAS: 3659-10-7
• 化学式: C₄H₅Cl₄NO₂
• 分子量: 240.901
• InChiKey: CQVHPTKNAFFWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,2,2-四氯乙基)氨基甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-methoxycarbonyl-1,1-trichloroethaneimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of "anhydrochloralurethanes"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a061
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-carbamic acid methyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1,2,2,2-四氯乙基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of "anhydrochloralurethanes"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01271a061

文献信息

• Cycloaddition ofN-(2,2,2-trichloroethylidene)-substituted carboxamides and carbamates to 1,2,4-thiadiazol-5(2H)-imines
  作者：Vladimir S. Zyabrev、Mikhail A. Rensky、Eduard B. Rusanov、Boris S. Drach

  DOI：10.1002/hc.10182

  日期：——

  1,2,4-Thiadiazol-5(2H)-imines 4 react with N-(2,2,2-trichloroethylidene)-substituted amides 5 to form [3 + 2]-cycloaddition products 6 featured by an extra coordination of the ring sulfur atom to the terminal nitrogen atom of the side 1,3-diazapropenylidene group, as established by X-ray diffraction investigation. This coordination evidently plays an important role in the alkylation of compounds 6

  1,2,4-噻二唑-5(2H)-亚胺 4 与 N-(2,2,2-三氯亚乙基)-取代的酰胺 5 反应形成 [3 + 2]-环加成产物 6，其特征在于通过 X 射线衍射研究确定，环硫原子与 1,3-二氮杂亚丙基侧基的末端氮原子相连。这种配位显然在温和条件下在氧原子上将化合物 6 烷基化为 8 中起重要作用。SN 键“转换”恢复原来的 1,2,4-噻二唑环随之发生。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:474–480, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10182
• Chemistry of Isocyanic Acid. I. Reactions of Isocyanic Acid with Carbonyl Compounds
  作者：F. W. Hoover、H. B. Stevenson、H. S. Rothrock

  DOI：10.1021/jo01042a020

  日期：1963.7
• Summers,L.A., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 671 - 675
  作者：Summers,L.A.

  DOI：——

  日期：——
• Drach,B.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 9, p. 1917 - 1921
  作者：Drach,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Amidoalkylation of pyrimidine bases of nucleic acids
  作者：B. M. Khutova、S. V. Klyuchko、L. P. Prikazchikova

  DOI：10.1007/bf00480839

  日期：1991.4