N-(1,2,2,2-四氯乙基)甲酰胺 | 3659-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(1,2,2,2-四氯乙基)甲酰胺
• 英文名称: 1,2,2,2-tetrachloro-1-formamidoethane
• 英文别名: N-(1,2,2,2-Tetrachlorethyl)-formamid；N-(1,2,2,2-Tetrachloroethyl)formamide
• CAS: 3659-66-3
• 化学式: C₃H₃Cl₄NO
• 分子量: 210.875
• InChiKey: GUTALTICIZXUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,2,2-四氯乙基)甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(2,2,2-trichloro-ethylidene)-formamide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物作为潜在的杀菌剂。第 V.1 部分一些新型 N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酸三酰胺的制备和性能

  摘要：

  摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺，其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y)，其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时，这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而，某些化合物（1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物）在体内表现出参考杀菌剂（胍丁胺）的 55-77% 的活性，当以 400

  DOI：

  10.1080/10426509608029647
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-(1,2,2,2-四氯乙基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Feist, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazoquinoxaline fungicides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04022777A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkali metal, alkyl, substituted alkyl, alkylsulfenyl or acyl; R.sub.2 is alkyl or cyclopropyl; R.sub.3 is hydrogen, chlorine, bromine or fluorine; n and p are 0 or 1 and A is a mineral acid are useful as fungicides. A representative compound is 6-chloro-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-b]quinoxaline.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢、碱金属、烷基、取代烷基、烷基烯基或酰基；R.sub.2为烷基或环丙基；R.sub.3为氢、氯、溴或氟；n和p为0或1，A为矿酸，可用作杀真菌剂。代表性化合物为6-氯-2-乙基-1H-咪唑[4,5-b]喹喔啉。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE SUBSTITUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006040614A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides substituted oxazolidinone derivatives, which can be used as antimicrobial agents. Compounds disclosed can be used for the treatment or prevention of a condition caused by or contributed to by bacteria, such as, inter alia, multiply-resistant Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Bacterioides spp., Clostridium spp., Mycobacterium spp., Bacillus spp., Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Listeria spp., Legionella spp., Haemophilus influenza, Moraxella, Eschericia faecalis, and Eschericia coli. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions thereof, and method of treating microbial infection are provided.

  本发明提供了替代氧唑烷酮衍生物，可用作抗微生物药剂。所披露的化合物可用于治疗或预防由细菌引起或促成的疾病，例如，多重耐药葡萄球菌、链球菌、肠球菌、Bacterioides属、梭菌属、分枝杆菌属、芽孢杆菌属、棒状杆菌属、肠球菌属、李斯特菌属、军团菌属、流感嗜血杆菌、嗜莫拉氏菌、大肠杆菌和大肠埃希菌。提供了所述化合物的制备方法、其药物组合物以及治疗微生物感染的方法。
• Agricultural plant protection compositions containing isomers of
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US03975527A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Agricultural plant protection compositions containing as an active ingredient racemic triforine or a mixture thereof with meso-forine, said mixture consisting of at least 60% by weight of racemic triforine and the balance meso-triforine; and a method of using the same for combatting phytopathogenic fungi.

  含有活性成分外消旋三呋或其与中性三呋的混合物的农业植物保护组合物，所述混合物由至少60%的外消旋三呋和余量的中性三呋组成；以及使用该组合物用于对抗植物病原真菌的方法。
• Cycloaddition ofN-(2,2,2-trichloroethylidene)-substituted carboxamides and carbamates to 1,2,4-thiadiazol-5(2H)-imines
  作者：Vladimir S. Zyabrev、Mikhail A. Rensky、Eduard B. Rusanov、Boris S. Drach

  DOI：10.1002/hc.10182

  日期：——

  1,2,4-Thiadiazol-5(2H)-imines 4 react with N-(2,2,2-trichloroethylidene)-substituted amides 5 to form [3 + 2]-cycloaddition products 6 featured by an extra coordination of the ring sulfur atom to the terminal nitrogen atom of the side 1,3-diazapropenylidene group, as established by X-ray diffraction investigation. This coordination evidently plays an important role in the alkylation of compounds 6

  1,2,4-噻二唑-5(2H)-亚胺 4 与 N-(2,2,2-三氯亚乙基)-取代的酰胺 5 反应形成 [3 + 2]-环加成产物 6，其特征在于通过 X 射线衍射研究确定，环硫原子与 1,3-二氮杂亚丙基侧基的末端氮原子相连。这种配位显然在温和条件下在氧原子上将化合物 6 烷基化为 8 中起重要作用。SN 键“转换”恢复原来的 1,2,4-噻二唑环随之发生。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:474–480, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10182
• Synthesis of fungitoxic analogues of N-(2,2,2-Trichloro-1-methoxyethyl)formamide
  作者：K Chamberlain、LA Summers

  DOI：10.1071/ch9741579

  日期：——

  The synthesis of 40 fungitoxic analogues of the systemic fungicides N-(2,2,2-trichloro-1-methoxyethy1)formamide and triforine is described. The compounds comprise N-(2,2,2-trichloro-1-alkoxyethy1)formamides and related alkylaminoethyl, alkylthioethyl and arylthioethyl derivatives.

  介绍了 40 种系统杀真菌剂 N-(2,2,2-三氯-1-甲氧基乙基 1)甲酰胺和三福灵的类似物的合成过程。 和三氯杀螨醇。这些化合物包括 N-(2,2,2-三氯-1-烷氧基乙基 1)甲酰胺和相关的烷基氨基乙基、烷基硫代乙基和芳基化合物、 烷基硫代乙基和芳基硫代乙基 衍生物。

表征谱图