1-(2-aminopyridin-4-yl)-3-(5-(4-((ethoxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylpentyl)imidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-aminopyridin-4-yl)-3-(5-(4-((ethoxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylpentyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-Aminopyridin-4-yl)-3-[5-[4-(ethoxyiminomethyl)phenoxy]-3-methylpentyl]imidazolidin-2-one；1-(2-aminopyridin-4-yl)-3-[5-[4-(ethoxyiminomethyl)phenoxy]-3-methylpentyl]imidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₃
• 分子量: 425.531
• InChiKey: SRJKGDFZRYDLKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminopyridin-4-yl)-3-(5-(4-((ethoxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylpentyl)imidazolidin-2-one 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以97.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶咪唑酮衍生物的盐及其组合物的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物、其盐及其其组合物，以及该盐尤其是其甲磺酸盐以及乙酸盐在制备治疗手足口病药物中的应用。

  公开号：

  CN108084151A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-溴吡啶 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 1-(2-aminopyridin-4-yl)-3-(5-(4-((ethoxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylpentyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑酮衍生物在制备抗登革热病毒的药物中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑酮衍生物在制备抗登革热病毒的药物中的应用，所述咪唑酮衍生物的结构式为：其中，R1选自氨基、C1‑3烷基氨基、C1‑3酰基氨基、羟基、C1‑3烷氧基、氢原子或氧原子；R2选自C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R3选自C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R4选自O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺、氢原子、氰基或N‑羟基脒基；X选自碳原子或氮原子；以及Y选自C1‑4烷基、C5‑6环烷基或C1‑3炔基。该类化合物在细胞水平上，对登革热病毒具有较高的选择性抑制作用，在制备治疗登革热病毒感药物上具有很好的前景。

  公开号：

  CN107805246A

文献信息

• 作为EV71和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物的制备方法
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN107365296A

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明提供了作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物及其制备方法，该方法具有操作简便、收率高、环境友好以及满足工业放大要求等特点。本发明还提供了作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物，所述吡啶咪唑酮衍生物的化学式如下所示：其中，R1为氨基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷基氨基；R2为C1-3烷基、苯基、取代苯基或氢原子；R3为C1-3烷基、C1-3烷氧基或氢原子；R4为O-烷基甲肟、三氟甲基取代的噁二唑环、烷基取代的噁二唑环、N-羟基甲酰胺、N-烷氧基甲酰胺；X为C1-4烷基。
• WO2015/118352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种吡啶咪唑酮衍生物的盐及其组合物的应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN108084151A

  公开（公告）日：2018-05-29

  本发明涉及一种作为EV71病毒和CAV16病毒抑制剂的吡啶咪唑酮衍生物、其盐及其其组合物，以及该盐尤其是其甲磺酸盐以及乙酸盐在制备治疗手足口病药物中的应用。
• 一种咪唑酮衍生物在制备抗登革热病毒的药物中的应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN107805246A

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明提供了一种咪唑酮衍生物在制备抗登革热病毒的药物中的应用，所述咪唑酮衍生物的结构式为：其中，R1选自氨基、C1‑3烷基氨基、C1‑3酰基氨基、羟基、C1‑3烷氧基、氢原子或氧原子；R2选自C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R3选自C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R4选自O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺、氢原子、氰基或N‑羟基脒基；X选自碳原子或氮原子；以及Y选自C1‑4烷基、C5‑6环烷基或C1‑3炔基。该类化合物在细胞水平上，对登革热病毒具有较高的选择性抑制作用，在制备治疗登革热病毒感药物上具有很好的前景。