1-(5-bromopentyl)indoline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopentyl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: N-(5-bromopentyl)isatin；1-(5-bromopentyl)isatin；1-(5-Bromopentyl)indole-2,3-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: BVBQSSIJIDHTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopentyl)indoline-2,3-dione 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-azidopentyl)-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  三唑拴系的伊斯汀-香豆素基分子杂合物作为新型抗微管蛋白剂：设计，合成，生物学研究和对接研究

  摘要：

  为了开发针对大多数可怕疾病癌症的有效抗微管蛋白药物，通过点击化学方法合成了28种新颖的三唑系留的伊斯汀-香豆素杂种的文库。表征合成的杂种并针对一组人类癌细胞系进行评估。THP-1，COLO-205，HCT-116和PC-3。生物测定揭示化合物A-1至A-6，B-1至B-4和C-1至C-3对THP-1，COLO-205和HCT-116细胞系显示出显着的抑制潜力，而THP-1，COLO-205和HCT-116细胞系对设计的杂种更敏感。发现这些细胞系中的PC-3几乎具有抗性。建立的SAR显示出细胞毒性活性对伊斯丁上取代基的类型和与三唑环连接的伊斯丁部分的碳桥长度的显着依赖性。发现未取代的靛红和两个碳桥对于细胞毒性至关重要。进一步测试了三种最有效的杂种（A-1，A-2和B-1）对微管蛋白聚合的抑制作用。在这三种化合物中，IC 50赋予A-1最显着的微管蛋白聚合抑制潜能值1.06 µM，通过共聚焦显

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.069
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 靛红 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(5-bromopentyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  7-氯喹啉-isatin缀合物：抗疟疾，抗结核和细胞毒性评估

  摘要：

  通过直接亲核取代或Cu（II）Cl介导的曼尼希反应，已经合成了一系列二十个由哌嗪拴系的7-氯喹啉-依斯丁杂种。分别评估了这些新的缀合物对恶性疟原虫和结核分枝杆菌的氯喹耐药菌株的抗疟和抗结核功效，同时针对永久性小鼠胚胎成纤维细胞系3T6细胞系评估了细胞毒性谱。最有效的带IC的试验化合物50 0.22  μ米针对W2株恶性疟原虫和31.62  μ米 针对胚胎成纤维细胞的细胞系（细胞毒性）显示出较高的选择性指数143.73。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12273

文献信息

• Isatin derivatives, processes for the preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04382934A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  A compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo (lower) alkyl, lower alkanoylamino, lower alkoxyalylamino, or a 5 to 6 membered saturated or unsaturated heterocyclic group having at least one imino group, and selected from the group consisting of pyrrolidinyl, pyrrolinyl, imidazolidinyl, piperazinyl, piperidyl, and morpholynyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined together to form a benzene ring, R.sup.3 is oxo or a group of the formula .dbd.N--OR.sup.5, in which R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is mono- or di- or triphenyl (lower) alkyl, A is C.sub.1 to C.sub.7 alkylene and its hydroxy derivatives, Y is (C.sub.1 to C.sub.3) alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds having antiallergic properties represent inclusively all of the possible optical and/or geometrical isomers due to the asymmetric carbon and carbon-nitrogen double bond.

  通用公式的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、卤代（较低的）烷基、较低的烷酰氨基、较低的烷氧基烷氨基，或者是至少含有一个亚胺基的5到6元饱和或不饱和杂环基，选自吡咯烷基、吡咯烯基、咪唑烷基、哌嗪基、哌啶基和吗啉基，或者R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成苯环，R.sup.3是氧代或具有.dbd.N--OR.sup.5的基团，其中R.sup.5是氢或较低的烷基，R.sup.4是单、双或三苯基（较低的）烷基，A是C.sub.1到C.sub.7烷基及其羟基衍生物，Y是（C.sub.1到C.sub.3）烷基，或其药用可接受盐。所述具有抗过敏特性的化合物包括由于不对称碳和碳-氮双键而具有的所有可能的光学和/或几何异构体。
• Isatin-linked 4,4-dimethyl-5-methylene-4,5-dihydrothiazole-2-thiols for inhibition of acetylcholinesterase
  作者：Sydney M. Davis、Todd J. Eckroat

  DOI：10.1007/s00044-021-02800-y

  日期：2021.12

  Furthermore, 1b displayed non-competitive inhibition patterns in kinetic studies, whereas molecular modeling predicted a simultaneous interaction with both the CAS and PAS. In silico methods predicted several promising drug-like characteristics of 1b. Taken together, these results indicate 1b warrants further investigation as a multitarget-directed ligand for AChE inhibition.

  一系列新型靛红连接的 4,4-二甲基-5-亚甲基-4,5-二氢噻唑-2-硫醇 (IT2Ts) 1a – 1g被设计为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，能够与催化活性位点 ( CAS) 和外周阴离子位点 (PAS)。目标 IT2Ts 是通过短时间合成以中等产率制备的。该系列1b和1c 中最有效的抑制剂（IC 50 分别 为 18.2 和 27.5 μM）优于利凡斯的明，并且与临床上使用的 AChE 抑制剂加兰他敏相当。此外，1b在动力学研究中显示出非竞争性抑制模式，而分子模型预测与 CAS 和 PAS 同时相互作用。计算机方法预测了1b 的几种有希望的类似药物的特征。总之，这些结果表明1b作为 AChE 抑制的多靶标配体值得进一步研究。
• Benzofuran-isatin-imine hybrids tethered via different length alkyl linkers: Design, synthesis and in vitro evaluation of anti-tubercular and anti-bacterial activities as well as cytotoxicity
  作者：Feng Gao、Tengfei Wang、Meixiang Gao、Xia Zhang、Zhuqing Liu、ShiJia Zhao、ZaoSheng Lv、Jiaqi Xiao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.042

  日期：2019.3

  Herein we report the design and synthesis of twenty-two novel benzofuran-isatin-imine hybrids 7a-v tethered through propylene, butylene, pentylene and hexylene, and for the evaluation of their in vitro anti-tubercular and anti-bacterial activities as well as cytotoxicity. All benzofuran-isatin-imine hybrids exhibited considerable in vitro anti-TB (MIC: <0.016–0.218 μg/mL and 0.062–14.15 μg/mL against

  本文中，我们报告了通过丙烯，丁烯，戊烯和己烯系留的22种新颖的苯并呋喃-依斯丁-亚胺杂种7a-v的设计与合成，并评估了它们的体外抗结核和抗菌活性，以及细胞毒性。所有苯并呋喃靛红-亚胺杂种表现出相当大的体外抗TB（MIC：<0.016-0.218  μ克/毫升和0.062-14.15  μ克/毫升对药物敏感和MDR MTB，分别地）和抗细菌（MIC： 0.25-64  μ克/毫升和0.06-16  μ克/毫升对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株，分别地）的活动。它们都对VERO（CC 50）表现出可接受的细胞毒性。：8-128  μ克/毫升）。最活跃的混合7J（MIC：<0.016，0.062和0.16  μ克/毫升，分别地）是> 4.8和≥48倍以上的第一行抗结核剂有效的RIF和INH对两种药物敏感的MTBħ 37器Rv和MDR-TB分离株。此外，混合动力7J还证明有希望具有≤1MIC值抗菌活性 
• Benzofuran-isatin-hydroxylimine/thiosemicarbazide hybrids: Design, synthesis and in vitro anti-mycobacterial activity evaluation
  作者：Yaohuan Zhang、Ruo Wang、Tesen Zhang、Weitao Yan、Yihong Chen、Yanping Zhang、Muyang Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.11.032

  日期：2019.3

  series of novel benzofuran-isatin-hydroxylimine/thiosemicarbazide hybrids were designed, synthesized and evaluated for their in vitro anti-TB activities against drug-sensitive MTB H37Rv and MDR-TB isolates as well as cytotoxicity. All benzofuran-isatin-hydroxylimine/thiosemicarbazide hybrids exhibited considerable in vitro anti-mycobacterial activities against the tested three MTB strains, and all of

  摘要设计，合成和评价了一系列新型的苯并呋喃-靛红-羟基嘌呤/硫代氨基脲混合物，它们对药物敏感的MTB H37Rv和MDR-TB分离株具有体外抗TB活性，并具有细胞毒性。所有苯并呋喃-依斯丁-羟基limine / thiosemicarbazide杂种对测试的三种MTB菌株均表现出相当大的体外抗分枝杆菌活性，并且所有它们均显示出可接受的细胞毒性。与一线抗结核病药物RIF和INH相比，活性最高的杂种7f对药物敏感性MTB H37Rv和MDR-TB分离物的效价分别高4.8倍和51倍以上。结果表明，苯并呋喃-依斯丁-羟基limine /-硫代氨基脲杂化物作为抗结核病药物具有潜在的实用性。
• Novel tetracyclic structures from the synthesis of thiolactone-isatin hybrids
  作者：Renate Hazel Hans、Hong Su、Kelly Chibale

  DOI：10.3762/bjoc.6.78

  日期：——

  A simple and straightforward synthetic approach to potential anti-infective thiolactone-isatin hybrids led to the discovery of novel tetracyclic compounds which bear a macrocylic motif containing an unusual bridged amide bond.

  一种简单直接的合成方法，用于潜在的抗感染硫代内酯-异喹啉杂合物的研究，发现了一种新型四环化合物，其中含有一种罕见的桥接酰胺键的大环基团。