N-isopropyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine | 1459257-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-isopropyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-propan-2-yl-3-trimethylstannylpyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1459257-94-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄OSn
• 分子量: 459.179
• InChiKey: UHMJYEKORLDHTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-(isopropylamino)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES FOR TREATMENT OF PARKINSONS DISEASE
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON

  摘要：

  该发明涉及公式（1A）或（1B）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1是从烷基、单环杂环烷基、双环杂环烷基和环烷基中选择的基团，每个基团可选择性地被一个或多个来自烷基、卤素和环烷基的基团取代；对于公式（1A）：X1、X2、X3和X4中的一个、两个或三个为N，其余各自独立地为CR2；或对于公式（1B）：X4为C或N；X1、X2和X3中的一个或两个独立地从N和NR8中选择，其余各自独立地为CR2；使得X1、X2、X3、X4和N形成一个杂芳基团；每个R2独立地从H、烷基、CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7中选择，其中所述的烷基、杂芳基、杂环烷基和环烷基基团可进一步被一个或多个来自烷基、卤素和OR9的基团取代；每个R8独立地从H和烷基中选择，其中所述的烷基基团可进一步被一个或多个来自CN、卤素、杂芳基、杂环烷基、环烷基、OR4、CONR5R6和SO2R7的基团取代；R4、R5、R6、R7和R9各自独立地从H和烷基中选择；或R5和R6与它们连接的氮一起形成一个环状基团，该基团可选择性地进一步包含一个或多个来自O、N和S的杂原子；但是当化合物为公式（IB）时，化合物不是3-(5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺或3-(5-环丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-4-胺。进一步涉及制备公式（1A）和（1B）化合物的药物组合物、治疗用途和工艺方面。

  公开号：

  WO2013139882A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-碘-1H-吡唑[4,3-c]吡啶 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-isopropyl-1-(4-methoxybenzyl)-3-(trimethylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明的第一个方面涉及公式（1A）或（1B）的化合物，或其药用盐，其中R1是从烷基、单环杂环烷基、双环杂环烷基和环烷基中选择的基团，每个基团可以选择性地被取代，X1、X2、X3和X4的定义如本文所述。进一步方面涉及制药组合物、治疗用途和制备公式（1A）和（1B）化合物的过程。

  公开号：

  US20140288043A1