(4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
• 化学式: C₅₆H₈₅N₁₁O₁₀S
• 分子量: 1104.42
• InChiKey: QSNKZFRCZYLQMB-MYNRBNKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  338
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 、 (4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到(2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin compounds, methods of making and use

  摘要：

  管素化合物，其公式为(I) 其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文所述定义，是一类抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是当它们与靶向部分结合时。

  公开号：

  US09382289B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-叠氮基-3-甲基戊酰氯 、 Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 、 sodium methylate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 甲胺 、 Fmoc-L-瓜氨酸 、 (2R)-1-甲基-2-哌啶甲酸 、 tert-butyl N-[4-(2-oxoethyl)phenyl]carbamate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80 mg的产率得到(4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin compounds, methods of making and use

  摘要：

  管素化合物，其公式为(I) 其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文所述定义，是一类抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是当它们与靶向部分结合时。

  公开号：

  US09382289B2

文献信息

• TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2956173B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US8980824B2
  申请人：——

  公开号：US8980824B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9109008B2
  申请人：——

  公开号：US9109008B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9382289B2
  申请人：——

  公开号：US9382289B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9688721B2
  申请人：——

  公开号：US9688721B2

  公开（公告）日：2017-06-27