5-(4-溴苯基)-2,2'-联吡啶 | 173960-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 173960-45-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂
• 分子量: 311.181
• InChiKey: HMXPGCZMCNFBFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  463.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-2,2'-联吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-benzyl-8-[4-(2,2'-bipyridine-5-yl)phenyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  带有菲咯啉或联吡啶配体的嘌呤及其在 8 位的 RuII 复合物作为电化学 DNA 标记的模型化合物——合成、晶体结构、电化学、量子化学计算、细胞抑制和抗病毒活性

  摘要：

  制备了一系列乙炔基-或（4-硼苯基）联吡啶和-菲咯啉作为通用结构单元，用于通过交叉偶联反应将双齿 N-配体连接到其他分子。它们与 Ru(bpy)2Cl2 的络合得到相应的 RuII 络合物。通过乙炔基-或4-硼基苯基联吡啶和-菲咯啉与9-苄基-8-溴腺嘌呤的交叉偶联反应制备通过共轭乙炔或亚苯基连接基连接的在8位带有联吡啶或菲咯啉复合物的9-苄基腺嘌呤衍生物。它们与 Ru(bpy)2Cl2 的络合提供了相应的 Ru 络合物作为电化学 DNA 标记的模型化合物。同样的化合物也可以通过 9-苄基-8-溴腺嘌呤与炔烃和硼酸的 Ru 络合物的交叉偶联直接制备。两种方法在核酸标记的潜在应用方面进行了比较。通过 X 射线衍射确定了两种 Ru 配合物的晶体结构。用碳糊和汞电极通过循环或方波伏安法研究了带有菲咯啉或联吡啶配体和 Ru 配合物的模型嘌呤的电化学。将标题化合物的实验氧化还原电位与量子化学计算进行

  DOI：

  10.1002/ejic.200700030
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 5-(4-溴苯基)-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  咔唑/芴取代的 5-苯基-2,2′-联吡啶 D–π–A 荧光团：光物理数据、超极化性和 CT 指数

  摘要：

  推拉荧光团表现出明显的分子内电荷转移，具有较低的荧光量子产率。在这里，我们报道了一系列新的 D–π–A 推拉荧光团，含有统一的 2,2'-联吡啶结构域受体和末端给电子咔唑/芴基团，表现出良好的荧光性能。所有荧光团均表现出高达 0.99 的高荧光量子产率和高达 10 394 cm -1的大斯托克斯位移（157 纳米）。首次成功地将溶剂化显色方法应用于此类2,2'-联吡啶化合物，评估其静态和动态超极化系数。由于其卓越的荧光能力，使用双光子荧光方法测量了三种染料的双光子发射截面。实验研究和计算的电荷转移指数（CT-指数）都证实了咔唑取代异构体中最大的电荷分离。环戊烯部分与2,2'-联吡啶核心的稠合抑制了固态聚集体的形成并显着增加了能隙。最后，基于各种溶剂中基态和激发态的理论计算，证实了含芴荧光团的平面化ICT（PLICT）过程。

  DOI：

  10.1039/d3nj00394a

文献信息

• 含氮化合物、电子元件及电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN111018847A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本公开提供一种含氮化合物、电子元件及电子装置，涉及有机材料技术领域。该含氮化合物如式I所示，其中，X选自氧或硫；R选自杂环烷基、杂芳基；L选自单键、亚芳基、亚杂芳基；R的取代基选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环烷基、烷氧基、芳基甲硅烷基或烷基甲硅烷基；L的取代基选自氘、硝基、羟基、烷基、环烷基、烯基、炔基、杂环烷基、烷氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、芳氧基、芳硫基。本公开的含氮化合物能够降低电子元件的工作电压、提高器件效率和延长器件寿命。
• Ultrasound-promoted chiral fluorescent organogel
  作者：Yabing He、Zheng Bian、Chuanqing Kang、Rizhe Jin、Lianxun Gao

  DOI：10.1039/b909127k

  日期：——

  together effect the helical growth of distorted (S)-1nanocrystals. The dihedral angle between the two naphthyl rings of the 1,1′-binaphthyl unit in (S)-1 will increase upon gelation. It has been assumed that ultrasound can play an important role in gelation with a high energy barrier. Sonication-induced gelation is a rapid crystallisation behavior yielding fiber-like aggregates in a metastable system.

  在本文中，我们描述了一种基于手性联萘的荧光有机凝胶。非常有趣的是，类似于有机物的声结晶，超声可以促进凝胶化，而在相对较高的温度或较低的浓度下却无法自发发生。观察到通过超声辐射获得的凝胶的荧光增强。在溶液中，在（S）-1低聚物之间存在快速动态平衡。胶凝剂分子之间以及溶剂和胶凝剂分子之间的缔合相互作用可共同影响扭曲的（S）-1纳米晶体的螺旋生长。（S中的1,1'-联萘单元的两个萘环之间的二面角）-1在胶凝时会增加。已经假定，超声可以在具有高能垒的凝胶化中起重要作用。超声处理诱导的凝胶化是一种快速的结晶行为，在亚稳体系中产生纤维状聚集体。
• Chiral binaphthylbisbipyridine-based copper(i) coordination polymer gels as supramolecular catalysts
  作者：Yabing He、Zheng Bian、Chuanqing Kang、Yanqin Cheng、Lianxun Gao

  DOI：10.1039/b926936c

  日期：——

  A novel class of chiral coordination polymer organogels, with multi–stimuli responsive properties and suitable for use as catalysts in 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition reaction, are reported.

  报告了一类新型手性配位聚合物有机凝胶，它们具有多种刺激响应特性，适合用作 1,3-二极 Huisgen 环加成反应的催化剂。
• The Tail Wags the Dog: The Far Periphery of the Coordination Environment Manipulates the Photophysical Properties of Heteroleptic Cu(I) Complexes
  作者：Aleksandra Paderina、Alexey Melnikov、Sofia Slavova、Vladimir Sizov、Vladislav Gurzhiy、Stanislav Petrovskii、Maksim Luginin、Oleg Levin、Igor Koshevoy、Elena Grachova

  DOI：10.3390/molecules27072250

  日期：——

  In this work we show, using the example of a series of [Cu(Xantphos)(N^N)]+ complexes (N^N being substituted 5-phenyl-bipyridine) with different peripheral N^N ligands, that substituents distant from the main action zone can have a significant effect on the physicochemical properties of the system. By using the C≡C bond on the periphery of the coordination environment, three hybrid molecular systems

  在这项工作中，我们使用一系列具有不同外围 N^N 配体的 [Cu(Xantphos)(N^N)] +配合物（N^N 被取代的 5-苯基-联吡啶）的例子展示，取代基远离主作用区对体系的物理化学性质有显着影响。通过使用配位环境外围的 C≡C 键，三个混合分子系统与 -Si(CH 3 ) 3、-Au(PR 3 ) 和 -C 2 HN 3 (CH 2 )C 10 H 7产生了碎片。因此获得的 Cu(I) 配合物表现出复杂的发射行为，通过光谱、电化学和计算方法对其进行了研究，以了解能量转移的机制。发现与 MLCT 磷光或 TADF 相比，连接到外围 C≡C 键的 -Si(CH 3 ) 3片段将发光变为长寿命的配体内磷光。所得结果可用于设计基于Cu(I)配合物的新材料，在分子水平上具有可控的光电特性，也可用于混合系统的生产。
• Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties, and Protein-Binding Studies of Luminescent Cyclometalated Iridium(III) Bipyridine Estradiol Conjugates
  作者：Kenneth Kam-Wing Lo、Kenneth Yin Zhang、Chi-Keung Chung、Karen Ying Kwok

  DOI：10.1002/chem.200700530

  日期：2007.8.27

  a, 4 b, 5 a, and 5 b showed substantial (3)IL (pi-->pi*) (pq-/bsb-) character. The lipophilicity of all the complexes was determined by reversed-phase HPLC. Upon binding to estrogen receptor alpha, all of these iridium(III) estradiol conjugates exhibited emission enhancement and lifetime extension, rendering them a novel series of luminescent probes for this receptor.

  一系列新的发光环金属化铱（III）联吡啶雌二醇共轭物[Ir（NC）2（NN）]（PF6）（NN = 5-（4-（17α-乙炔基雌二醇基）苯基）-2,2'-联吡啶，bpy -est，HN-C = 2-苯基吡啶，Hppy（1 a），1-苯基吡唑，Hppz（2 a），7,8-苯并喹啉，Hbzq（3 a），2-苯基喹啉，Hpq（4 a），2 -（（（1,1'-联苯）-4-基）苯并噻唑，Hbsb（5 a）; NN = 4-（N-（6-（4-（17（乙炔基雌二醇基）苯甲酰基氨基）己基）氨基羰基）-4' -甲基l-2,2'-联吡啶，bpy-C6-est，HN-C = Hppy（1 b），Hppz（2 b），Hbzq（3 b），Hpq（4 b），Hbsb（5 b）进行了合成，表征，并研究了它们的光物理和电化学性质。光激发后，所有络合物在298 K的流体溶液和低温玻璃中均显示出强烈且长寿命的发射。配合物1a