(3E,7E,11Z,15E,19E)-Docosa-3,7,11,15,19-pentaene-2,21-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,7E,11Z,15E,19E)-Docosa-3,7,11,15,19-pentaene-2,21-dione
• 英文别名: (3E,19E)-docosa-3,7,11,15,19-pentaene-2,21-dione
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: BKXBLXGHDFKYEW-PVXRSYKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 丁烯酮 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到(3E,7E,11Z,15E,19E)-Docosa-3,7,11,15,19-pentaene-2,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Selective Ring Opening Cross Metathesis of Cyclooctadiene and Trisubstituted Cycloolefins

  摘要：

  [GRAPHICS]The selective ring opening cross metathesis of 1,5-cyclooctadiene and trisubstituted cycloolefins with acroyl species is described. The ring-opened products contain electronically differentiated olefins suitable for additional metathesis reactions. Trisubstituted cycloolefins open regioselectively, placing the acroyl cap on the less-substituted terminus.

  DOI：

  10.1021/ol016918s

文献信息

• Selective Ring Opening Cross Metathesis of Cyclooctadiene and Trisubstituted Cycloolefins
  作者：John P. Morgan、Christie Morrill、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol016918s

  日期：2002.1.1

  [GRAPHICS]The selective ring opening cross metathesis of 1,5-cyclooctadiene and trisubstituted cycloolefins with acroyl species is described. The ring-opened products contain electronically differentiated olefins suitable for additional metathesis reactions. Trisubstituted cycloolefins open regioselectively, placing the acroyl cap on the less-substituted terminus.