3-azidophenol | 51642-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azidophenol
• 英文别名: m-hydroxyphenyl azide；3-hydroxyphenyl azide
• CAS: 51642-25-2
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: OMXOPNUFEVXGPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidophenol 在 2-二苯基膦基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦羧酰胺：减少叠氮化物的有效试剂及其在核酸检测中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列三苯基膦羧酰胺（TPPc）衍生物，作为三苯基膦的替代试剂，可轻松还原叠氮化物。TPPc衍生物可作为合成伯胺的有效还原剂，而无需其他水解程序。TPPc衍生物还用于在DNA模板荧光反应中使用RhAz-寡核苷酸共轭物进行核酸传感。

  DOI：

  10.1021/ol402832w
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.41h， 以35%的产率得到3-azidophenol
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378

文献信息

• Synthesis, antimicrobial evaluation, and in silico studies of quinoline—1H-1,2,3-triazole molecular hybrids
  作者：Paul Awolade、Nosipho Cele、Nagaraju Kerru、Parvesh Singh

  DOI：10.1007/s11030-020-10112-3

  日期：2021.11

  copper(I)-catalyzed azide-alkyne [3 + 2] dipolar cycloaddition reaction (CuAAC). Antimicrobial evaluation identified compound 16 as the most active hybrid in the library with a broad-spectrum antibacterial activity at an MIC80 value of 75.39 μM against methicillin-resistant S. aureus, E. coli, A. baumannii, and multidrug-resistant K. pneumoniae. The compound also showed interesting antifungal profile against C.

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些
• 8-Triazolylxanthine derivatives, processes for their production and their use as adenosine receptor antagonists
  申请人：Life & Brain GmbH

  公开号：EP2465859A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The invention relates to derivatives of the general formulae I and II to processes for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing said compounds and/or physiologically compatible salts, or solvates which can be produced therefrom as well as to the pharmaceutical use of said compounds, the salts, or solvates thereof as adenosine receptor antagonists, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders, e.g. stroke, amylotrophic lateral sclerosis, dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, ischemia/reperfusion injury, inflammation, and/or neurological disorder. The blockade of adenosine receptors could also be useful for other indications regarding the metabolism, e.g. diabetic retinopathy, diabetes mellitus, hyperbaric oxygen-induced retinopathy and/or obesity. Applications could also be the treatment of allergic diseases and autoimmune diseases, including mast cell degranulation, asthma, bronchoconstriction, pulmonary fibrosis, inflammatory or obstructive airways disease and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In addition, they could be used to treat cancer, e.g. proliferating tumor, cell proliferation disorders, angiogenesis, lung cancer, breast cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, skin cancer, vascular endothelial cancer, cancer of the central nervous system, esophageal cancer, cancer of the larynx, gastrointestinal cancer, colon cancer, colorectal cancer, rectal cancer, liver cancer, renal cancer, prostate cancer, bladder cancer, cervical cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, melanoma, squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, non-small cell lung cancer selected from squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, large cell carcinoma, adenosquam- ous carcinoma and/or undifferentiated carcinoma. The diseases associated with adenosine receptors are also diabetes, diarrhea, inflammatory bowel disease and/or gastrointestinal tract disorders. Adenosine receptor antagonists could be effective for treating a hepatic disease or condition for reducing fat deposition in the liver or fibrosis of the liver. The use of compounds of general formulae I and II can be associated with many applications e.g., scleroderm arthritis, atherosclerosis, urticaria, myocardial infarction, myocardial reperfusion after ischemia, vasodilation, hypertension, hypersensitivity, myocardial ischemia, heart attack and/or retinopathy of prematurity.

  本发明涉及具有通用公式I和II的衍生物，以及它们的制备方法，包含所述化合物的药物制剂以及/或可以从它们产生的生理上相容的盐或溶剂化物，以及所述化合物、盐或溶剂化物作为腺苷受体拮抗剂的药物用途，特别是用于治疗神经退行性疾病，例如中风、肌萎缩侧索硬化、痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、缺血/再灌注损伤、炎症和/或神经系统疾病。腺苷受体的阻断还可能对其他与代谢有关的适应症有益，例如糖尿病视网膜病变、糖尿病、高氧引起的视网膜病变和/或肥胖。应用还可能是治疗过敏性疾病和自身免疫性疾病，包括肥大细胞脱粒、哮喘、支气管收缩、肺纤维化、炎症性或阻塞性气道疾病和/或慢性阻塞性肺病（COPD）。此外，它们还可用于治疗癌症，例如增殖性肿瘤、细胞增殖障碍、血管生成、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、血管内皮癌、中枢神经系统癌症、食管癌、喉癌、胃肠癌、结肠癌、结直肠癌、直肠癌、肝癌、肾癌、前列腺癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、黑色素瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌（包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌、腺鳞癌和/或未分化癌）。与腺苷受体相关的疾病还包括糖尿病、腹泻、炎症性肠病和/或胃肠道的疾病。腺苷受体拮抗剂可能对治疗肝脏疾病或状况有效，用于减少肝脏脂肪沉积或肝脏纤维化。通用公式I和II的化合物的使用可以与许多应用相关，例如，硬皮病关节炎、动脉粥样硬化、荨麻疹、心肌梗死、缺血后心肌再灌注、血管扩张、高血压、过敏反应、心肌缺血、心脏病发作和/或早产儿视网膜病变。
• Targeting the Unique Mechanism of Bacterial 1-Deoxy-<scp>d</scp>-xylulose-5-phosphate Synthase
  作者：David Bartee、Caren L. Freel Meyers

  DOI：10.1021/acs.biochem.8b00548

  日期：2018.7.24

  bisubstrate inhibitors bearing an acetylphosphonate (AP) pyruvate mimic and a distal negative charge mimicking the phosphoryl group of d-GAP, designed to target the unique form of DXP synthase that binds LThDP and d-GAP in a ternary complex. A d-phenylalanine-derived triazole acetylphosphonate (d-PheTrAP) emerged as the most potent inhibitor in this series, displaying slow, tight-binding inhibition

  细菌代谢物1-脱氧d -xyulose -5-磷酸（DXP）是在细菌中心代谢馈送必需成异戊二烯，二磷酸硫胺（THDP），和磷酸吡哆醛从头生物合成。通过抑制DXP合酶来停止其生产是开发新型抗生素的一种有吸引力的策略。最近的工作表明，DXP合酶利用独特的随机顺序机制，该机制要求在丙酮酸衍生的C2α-乙酰硫胺素二磷酸酯（LThDP），d-甘油醛3-磷酸酯（d-GAP）和酶，将其与所有其他已知的ThDP依赖性酶区分开。在本文中，我们描述了双底物抑制剂的开发，该抑制剂具有乙酰基膦酸酯（AP）丙酮酸酯模拟物和模拟d -GAP磷酸基团的远端负电荷，旨在靶向结合LThDP和d -GAP的DXP合酶的独特形式。复杂的。甲d -苯丙氨酸衍生三唑acetylphosphonate（d -PheTrAP）成为在本系列的最有效的抑制剂，显示慢，紧密结合抑制与ķ我* 90±10nM的，向前（的ķ 1）和反向（ķ 2）1
• Ferrous Sulfide/Aqueous Ammonia: Simple, Efficient, and Chemoselective Reagent for the Conversion of Aromatic Azide to Amine
  作者：Amol V. Gadakh、Bhausaheb K. Karale

  DOI：10.1080/00397910701739097

  日期：2008.1

  Abstract A practical, environmentally benign, rapid, and efficient method for the reduction of aromatic azide to amine is described using FeS/aqueous ammonia in the presence of other reducible functionalities. Application of a novel reducing reagent results in aromatic amines with excellent yield and high chemoselectivity, without need of any purification techniques.

  摘要描述了一种在其他可还原官能团存在下使用 FeS/氨水将芳族叠氮化物还原为胺的实用、环境友好、快速且有效的方法。新型还原剂的应用导致芳香胺具有优异的收率和高化学选择性，无需任何纯化技术。
• 一种芳基叠氮化物及芳基1,2,3三唑类螺环化合 物的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN103980283B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开一种芳基叠氮化物及芳基1,2,3三唑类螺环化合物的合成方法。该方法是在反应容器中加入取代芳胺，用甲醇使其溶解，调节pH值至5～8，通入亚硝酸甲酯，反应1～3小时后得到反应液；将叠氮化钠加入到反应液中采用TLC监控反应进程，反应1～5h时间后处理得到芳基叠氮化合物I纯净产物；将芳基叠氮化合物I产物、偶极体、有机溶剂加入到反应容器中采用TLC监控反应进程，50～70℃下反应36～72h，后处理得到芳基1,2,3三唑类螺环化合物II。本方法以亚硝酸甲酯代替亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应合成芳基叠氮化物，避免了反应过程中一氧化氮和二氧化氮的生成，符合绿色化学概念。