摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

adrenoquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
adrenoquinone
英文别名
4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
adrenoquinone化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
ALSAJHUYRNBHHN-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    adrenoquinone 在 ferric nitrate 、 potassium nitrate 作用下, 以 为溶剂, 生成 肾上腺素杂质7
    参考文献:
    名称:
    Linert, Wolfgang; Herlinger, Erwin; Jameson, Reginald F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 12, p. 2435 - 2439
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    肾上腺素双氧水 、 3Fe(3+)*O(2-)*3HO(1-)*6Cu(2+)*2O(2-)*12H2O*6C4H2N2O2(2-) 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 adrenoquinone
    参考文献:
    名称:
    The bi-metallic MOF-919 (Fe–Cu) nanozyme capable of bifunctional enzyme-mimicking catalytic activity
    摘要:
    在这项研究中,我们报告了一种双金属有机框架MOF-919(Fe-Cu),具有类酶双功能催化活性,具有氧化酶和过氧化物酶的活性。
    DOI:
    10.1039/d1cc05908d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereospecificity of Mushroom Tyrosinase Immobilized on a Chiral and a Nonchiral Support
    作者:María Elisa Marín-Zamora、Francisco Rojas-Melgarejo、Francisco García-Cánovas、Pedro Antonio García-Ruiz
    DOI:10.1021/jf0701178
    日期:2007.5.1
    mushroom tyrosinase are reported. The enantiomers L-tyrosine, DL-tyrosine, D-tyrosine, L-dopa, DL-dopa, D-dopa, L-alpha-methyldopa, DL-alpha-methyldopa, L-isoprenaline, DL-isoprenaline, L-adrenaline, DL-adrenaline, L-noradrenaline, and D-noradrenaline were assayed with tyrosinase immobilized on a chiral support (sorbitol cinnamate), whereas L-tyrosine, DL-tyrosine, D-tyrosine, L-dopa, DL-dopa, D-dopa, L-alpha-methyldopa
    将蘑菇酪氨酸酶提取物中固定到玻璃珠上,该玻璃珠上覆盖了d-山梨醇山梨糖醇肉桂酸酯)和甘油肉桂酸甘油酯)的交联的完全肉桂酸生物。通过直接吸附将酶固定在支持物上,山梨糖醇肉桂酸酯的固定化酪氨酸酶的量高于甘油肉桂酸酯的固定化酪氨酸酶的量,山梨糖醇肉桂酸酯是每单位单糖化物具有更高酯化羟基数量的载体。报道了从固定化蘑菇酪氨酸酶的单酶和双酶活性的立体特异性研究获得的结果。对映异构体L-酪氨酸DL-酪氨酸D-酪氨酸L-多巴DL-多巴D-多巴,L-α-甲基多巴,DL-α-甲基多巴,L-异戊烷,DL-异戊胺,L-肾上腺素, DL-肾上腺素L-去甲肾上腺素,和D-去甲肾上腺素用固定在手性支持物(山梨糖醇肉桂酸酯)上的酪氨酸酶测定,而L-酪氨酸DL-酪氨酸D-酪氨酸L-多巴DL-多巴D-多巴,L-α-甲基多巴和用固定在非手性支持物(肉桂酸甘油酯)上的酪氨酸酶测定DL-α-甲基多
  • Self-assembled Ni/NiO impregnated polyaniline nanoarchitectures: A robust bifunctional catalyst for nitrophenol reduction and epinephrine detection
    作者:Manigandan Ramadoss、Yuanfu Chen、Suresh Ranganathan、Krishnan Giribabu、Dhanasekaran Thangavelu、Padmanaban Annamalai、Narayanan Vengidusamy
    DOI:10.1016/j.apcata.2021.118028
    日期:2021.3
    development of low-cost and efficient catalysts, Herein, for the first time, we synthesize a novel self-assembled Ni/NiO@PANI by a combustible crystallization followed polymerization method, constructed by impregnation of Ni/NiO in sulfonic acid-doped polyaniline, which can be used as a bifunctional catalyst for electrochemical sensing of epinephrine (EP) and reduction of nitro- to amino-phenol (4-NP
    解决低成本和高效催化剂的紧迫性具有极其重要的意义。在此,我们首次通过可燃结晶随后聚合法合成了一种新型的自组装Ni / NiO @ PANI,该方法通过浸渍磺酸掺杂的聚苯胺中的Ni / NiO可用作双功能催化剂,用于电化学检测肾上腺素(EP)和将硝基苯还原为氨基苯酚(4-NP还原为4-AP)。由于独特的纳米结构,Ni的磁特征,PANI的抗腐蚀特征以及系统之间的协同作用(属/金属氧化物@碳)具有卓越的性能:它可以将4-NP污染物迅速还原为环保的4-AP 8分钟,易于磁回收;此外,它还可以用作具有敏感性的EP神经递质的传感器,-1,87.2,和290.71μM,分别。这项工作为设计应用于催化和电化学传感器的低成本,优质催化剂提供了一种策略。
  • METAL-ORGANIC FRAMEWORKS FOR ELECTROCHEMICAL DETECTION OF ANALYTES
    申请人:Trustees of Dartmouth College
    公开号:US20210262970A1
    公开(公告)日:2021-08-26
    In some embodiments, the present disclosure pertains to methods of detecting an analyte in a sample by associating the sample with an electrode that includes a metal-organic framework. After association, the redox properties of the electrode are evaluated. Thereafter, the presence or absence of the analyte in the sample is detected by correlating the redox properties of the electrode to the presence or absence of the analyte. In some embodiments, the present disclosure pertains to electrodes that include a metal-organic framework and an electrode surface. In particular embodiments of the present disclosure, the metal-organic framework is associated with the electrode surface. Additional embodiments of the present disclosure pertain to methods of making the electrodes of the present disclosure by associating a metal-organic framework with an electrode surface. In some embodiments, the methods of the present disclosure also include a step of mixing the metal-organic framework with a polymer.
    在某些实施例中,本公开涉及通过将样品与包含属-有机框架的电极相关联来检测样品中的分析物的方法。在关联后,评估电极的氧化还原性质。然后,通过将电极的氧化还原性质与分析物的存在或缺失相关联来检测样品中的分析物的存在或缺失。在某些实施例中,本公开涉及包括属-有机框架和电极表面的电极。在本公开的特定实施例中,属-有机框架与电极表面相关联。本公开的其他实施例涉及通过将属-有机框架与电极表面相关联来制备本公开的电极的方法。在某些实施例中,本公开的方法还包括将属-有机框架与聚合物混合的步骤。
  • Electrochemical determination of paracetamol at Cu doped ZnO/Nanoparticle with TX-100-surfactant MCPE: A cyclic voltammetric technique
    作者:K.G. Manjunatha、B.E. Kumara Swamy、G.K. Jayaprakash、S.C. Sharma、P. Lalitha、K.A. Vishnumurthy
    DOI:10.1016/j.inoche.2022.109630
    日期:2022.8
    increasing the peak current for Paracetamol (PA) compare to Cu-ZnO/CTAB/MCPE. From the pH study confirms that the equal number of electrons and protons transfer mechanism involved at the MCPE. The cyclic voltammetry (CV) technique demonstrated the oxidation of both PA and Adrenaline (AD) was found to be adsorption controlled. The electrochemical response of PA and AD was linear in the µM concentration
    采用共沉淀法制备了氧化锌纳米粒子(ZnO/NPs)和掺杂的ZnO纳米粒子(Cu-ZnO/NPs),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量分析对其进行了表征。色散光谱(EDS)技术。制备的Cu-ZnO/NPs用于碳糊电极(CPE)的改性,将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和Triton-X 100(TX-100)表面活性剂固定在Cu-ZnO/ MCPETX-100 修饰电极与 Cu-ZnO/CTAB/MCPE 相比,随着对乙酰氨基酚 (PA) 峰值电流的增加,改善了更多的氧化还原性能。从 pH 研究证实,在 MCPE 中涉及的电子和质子转移机制相同。循环伏安法 (CV) 技术表明 PA 和肾上腺素 (AD) 的氧化被发现是受吸附控制的。PA和AD的电化学响应在µM浓度范围内呈线性,PA的检测限和定量限分别为4.6 µM和16.2 µM,AD分别为3.9 µM和13.2
  • Stereoselective electron transfer between chiral catecholamines and iron(III) complex ions anchored to asymmetric polymers. A kinetic and conformational investigation
    作者:Basilio Pispisa、Antonio Palleschi、Mario Barteri、Stefanella Nardini
    DOI:10.1021/j100255a046
    日期:1985.4
查看更多