2,6-二氟异硫氰酸苯酯 | 207974-17-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟异硫氰酸苯酯
• 中文别名: 2,6-二氟苯基异硫氰酸酯
• 英文名称: 2,6-difluorophenylisothiocyanate
• 英文别名: 1,3-difluoro-2-isothiocyanatobenzene；2,6-Difluorophenyl isothiocyanate
• CAS: 207974-17-2
• 化学式: C₇H₃F₂NS
• mdl: MFCD00041047
• 分子量: 171.17
• InChiKey: DBSXNGIBAKYMSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217 °C (lit.)
• 密度：
  1.325 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  220 °F
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、水分、酒精和胺接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 1760 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS05,GHS08
• 危险性描述：
  H314,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟异硫氰酸苯酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-N-(2,6-difluorophenyl)-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的氧吲哚肼肼硫代酰胺衍生物作为核苷三磷酸二磷酸水解酶的高效抑制剂。

  摘要：

  外核苷三磷酸二磷酸二氢水解酶（NTPDases）是一种外酶，在三磷酸核苷和二磷酸核苷水解为单磷酸核苷中起重要作用。NTPDase1，-2，-3和-8是此酶家族的膜结合成员，负责调节细胞外环境中核苷酸的水平。但是，由于缺乏有效的和选择性的NTPDase抑制剂，这些酶的病理生理功能尚不完全清楚。本文中，合成了一系列的氧吲哚肼肼碳硫酰胺衍生物，并筛选了其对NTPDase的抑制活性。四种化合物被确定为的选择性抑制剂H-NTPDase1具有较低的微摩尔范围的IC 50值，包括化合物8b（IC 50 = 0.29±0.02 µM），8e（IC 50 = 0.15±0.009 µM），8楼（IC 50 = 0.24±0.01 µM）和8升（IC 50 = 0.30±0.03 µM）。同样，复合8k（IC 50 = 0.16±0.01 µM）被发现具有选择性H-NTPDase2抑制剂。的情况下H-NTPDase3，最有效的抑制剂是化合物

  DOI：

  10.3389/fphar.2020.585876
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 三光气 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2,6-二氟异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and nematicidal activities of novel 1,3-thiazin(thiazol)-4-one derivatives against Meloidogyne incognita

  摘要：

  Four series of novel 1,3-thiazin(thiazol)-4-one derivatives were synthesized by Suzuki coupling. Preliminary bioassays showed that most of the synthesized compounds exhibited good inhibitory activity in vivo against root-knot nematodes, Meloidogyne spp. at 20 mg L⁻¹. Among the tested compounds, we found that two compounds displayed 46.4% and 41.4% inhibitory activity even at 1 mg L⁻¹, respectively.

  DOI：

  10.1177/1747519819857506
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 、 硫光气 、 N,N-二异丙基乙胺 在 2,6-二氟异硫氰酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以leaving 1,3-difluoro-2-isothiocyanato-benzene (0.17 g, 99%) as a light brown gum, which的产率得到2,6-二氟异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Thiazole-4-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻唑4-羧酰胺衍生物，其通式为(I)，以及其制备方法，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂: 其中R1到R4在规范中定义。

  公开号：

  US20060160857A1

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• An automated, polymer-assisted strategy for the preparation of urea and thiourea derivatives of 15-membered azalides as potential antimalarial chemotherapeutics
  作者：Antun Hutinec、Renata Rupčić、Dinko Žiher、Kirsten S. Smith、Wilbur Milhous、William Ellis、Colin Ohrt、Zrinka Ivezić Schönfeld

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.030

  日期：2011.3

  series of 15-membered azalide urea and thiourea derivatives has been synthesized and evaluated for their in vitro antimalarial activity against chloroquine-sensitive (D6), chloroquine/pyremethamine resistant (W2) and multidrug resistant (TM91C235) strains of Plasmodium falciparum. We have developed an effective automated synthetic strategy for the rapid synthesis of urea/thiourea libraries of a macrolide

  合成了一系列15元氮杂内酰胺脲和硫脲衍生物，并评估了它们对恶性疟原虫的氯喹敏感性（D6），氯喹/乙胺嘧啶抗性（W2）和多药耐药性（TM91C235）菌株的体外抗疟活性。我们已经开发出一种有效的自动化合成策略，用于大环内酯支架的尿素/硫脲库的快速合成。使用溶液相策略合成化合物，总收率为50–80％。大多数合成的化合物具有抑制作用。前三种化合物对所有三种菌株的效力比阿奇霉素高30-65倍，阿奇霉素具有抗疟疾活性。
• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• [EN] 2'-O,3'-N-BRIDGED MACROLIDES<br/>[FR] MACROLIDES 2'-O,3'-N-PONTÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE ZAGREB

  公开号：WO2009130189A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Novel 2 ' -O, 3 ' -/V-bridged macrolides useful in treatment of inflammatory diseases. More particularly, the invention relates to 2 ' -O, 3 ' -/V-bridged 14- membered macrolides and to 2 ' - O, 3 ' -/V-bridged 15-membered azalide macrolides useful in treatment of neutrophil dominated inflammatory diseases resulting from neutrophilic infiltration and/or diseases associated with altered cellular functionality of neutrophils, to intermediates for their preparation, to the methods for their preparation, to their use as therapeutic agents, and to salts thereof.

  ' -O, 3 ' -/V-bridged macrolides useful in treatment of inflammatory diseases. More particularly, the invention relates to 2 ' -O, 3 ' -/V-bridged 14- membered macrolides and to 2 ' - O, 3 ' -/V-bridged 15-membered azalide macrolides useful in treatment of neutrophil dominated inflammatory diseases resulting from neutrophilic infiltration and/or diseases associated with altered cellular functionality of neutrophils, to intermediates for their preparation, to the methods for their preparation, to their use as therapeutic agents, and to salts thereof.
• [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2005042540A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroarylcarbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医药中具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。

表征谱图