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N-(2-(tert-butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-N-(2-((3-morpholinopropyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(tert-butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-N-(2-((3-morpholinopropyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxamide
英文别名
N-[2-(tert-butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N-[2-(3-morpholin-4-ylpropylamino)-2-oxoethyl]-1H-indole-2-carboxamide
N-(2-(tert-butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-N-(2-((3-morpholinopropyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C30H38ClN5O4
mdl
——
分子量
568.116
InChiKey
SEYSXZSVRNZFOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氨丙基)吗啉N-tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-2-(1,4-dioxo-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl)acetamide乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到N-(2-(tert-butylamino)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-N-(2-((3-morpholinopropyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-indole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    鉴定多种吲哚-2-羧酰胺为有效的抗疟药化学型
    摘要:
    利用基于异氰化物的多组分反应(IMCR)-后修饰方法合成了一系列高度多样化的新型吲哚-2-羧酰胺,并被确定为潜在的无前趋性化学型。在合成的18种类似物中,与标准药物miltefosine和stibogluconate钠相比,有12种类似物对利什曼原虫的胞内变形虫表现出更好的抗疟疾活性(IC 50值为0.6–7.5μM)。该化合物对Vero细胞也无毒。化合物2b中,2米和2P用显著体外然后活性评价它们在体内腹膜内途径的疗效。在内脏利什曼病的仓鼠模型中,在治疗后第7天,浓度为50 mg / kg / day的这三种化合物连续5天分别显示出对羊膜利什曼原虫的抑制率为70.0%,63.5%和63.4%。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.01.028
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文献信息

  • Identification of a diverse indole-2-carboxamides as a potent antileishmanial chemotypes
    作者:Shashi Pandey、Shikha S. Chauhan、Rahul Shivahare、Abhisheak Sharma、Swati Jaiswal、Suman Gupta、Jawahar Lal、Prem M.S. Chauhan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.01.028
    日期:2016.3
    potential antileishmanial chemotype. Among the synthesized 18 analogues, 12 analogues exhibited better antileishmanial activity against intracellular amastigotes form of Leishmania donovani (IC50 values of 0.6–7.5 μM) as compared to standard drugs miltefosine and sodium stibogluconate. The compounds were also non-toxic towards Vero cells. Compounds 2b, 2m and 2p with significant in vitro activity were
    利用基于异氰化物的多组分反应(IMCR)-后修饰方法合成了一系列高度多样化的新型吲哚-2-羧酰胺,并被确定为潜在的无前趋性化学型。在合成的18种类似物中,与标准药物miltefosine和stibogluconate钠相比,有12种类似物对利什曼原虫的胞内变形虫表现出更好的抗疟疾活性(IC 50值为0.6–7.5μM)。该化合物对Vero细胞也无毒。化合物2b中,2米和2P用显著体外然后活性评价它们在体内腹膜内途径的疗效。在内脏利什曼病的仓鼠模型中,在治疗后第7天,浓度为50 mg / kg / day的这三种化合物连续5天分别显示出对羊膜利什曼原虫的抑制率为70.0%,63.5%和63.4%。
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