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3-formylcoumarin | 95306-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-formylcoumarin
英文别名
2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde;2H-1-Benzopyran-3-carboxaldehyde, 2-oxo-;2-oxochromene-3-carbaldehyde
3-formylcoumarin化学式
CAS
95306-75-5
化学式
C10H6O3
mdl
MFCD15203702
分子量
174.156
InChiKey
GHULSNJKMRDUGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-132 °C
  • 沸点:
    380.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-formylcoumarin三乙烯二胺氘代甲醇 作用下, 反应 1.0h, 以14%的产率得到3-formylcoumarin-[Db]
    参考文献:
    名称:
    丙酸酯向亲电子试剂的连续α-和β-激活的新方案,包括叔胺的共轭加成和分子内甲硅烷基迁移。
    摘要:
    在这里,我们提出了一种共轭炔烃的连续α-活化和β-活化的新方法,并证明了该方法在丙酸酯的CC键形成反应中的应用。这个新概念是基于叔胺向共轭炔烃的1,4-加成反应,然后是醛的醛醇加成反应,以及随后的分子内甲硅烷基迁移。该顺序过程通常适用于3-三甲基甲硅烷基丙酸酯。3-三甲基甲硅烷基丙酸甲酯,1,4-重氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)和芳族醛的组合导致形成多米诺型CC键,从而提供了高度官能化的烯烃作为主要产物。另一方面,脂族醛包括空间要求较高的芳族醛,2,6-二甲基苯甲醛,可能是通过第一种情况下常见的反应途径从反应中生成炔烃衍生物作为唯一产物。反应的分子内形式已成功地应用于衍生自水杨醛的三甲基甲硅烷基丙酸酯的环化反应,从而导致了新的甲酰基香豆素的合成。还描述了反应机理的研究。
    DOI:
    10.1002/chem.200500175
  • 作为产物:
    描述:
    香豆素-3-甲酰氯 、 xylene 作用下, 生成 3-formylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    Untersuchungen in der Kumarinreihe. 2. Synthese einiger Kumarinaldehyde; mit Bemerkungen über die katalytische Hydrierung der Säurechloride
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19332710808
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文献信息

  • SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20150158895A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.
    本发明涉及具有以下公式的化合物,或其药用可接受盐,其中R',R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10(PDE10A)的抑制剂,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神疾病,也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
  • Synthesis of 6<i>H</i>-Dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]pyran-6-ones Using the Inverse Electron Demand Diels–Alder Reaction
    作者:Ian R. Pottie、Penchal Reddy Nandaluru、Wendy L. Benoit、David O. Miller、Louise N. Dawe、Graham J. Bodwell
    DOI:10.1021/jo201775e
    日期:2011.11.4
    These dienes reacted with the enamine derived from cyclopentanone and pyrrolidine to afford the corresponding cyclopenteno-fused 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-ones, most likely via a domino inverse electron demand Diels–Alder (IEDDA)/elimination/transfer hydrogenation sequence. The parent diene (EWG = CO2Me, no substituents) was reacted with a range of electron-rich dienophiles (mostly enamines) to afford
    合成了一组香豆素稠合的缺电子的1,3-二烯,它们在二烯单元末端的吸电子基团(EWG)的性质不同(当EWG = CO 2 Me时),其性质和取代基的位置。这些二烯与衍生自环戊酮和吡咯烷的烯胺反应,生成相应的环戊烯稠合的6 H-二苯并[ b,d ]吡喃-6-酮,很可能是通过多米诺逆电子需求Diels-Alder(IEDDA)/消除/转移加氢顺序。使母体二烯(EWG = CO 2 Me,无取代基)与一系列富电子的亲二烯体(主要是烯胺)反应,得到相应的6 H-二苯并[ b],d ] pyran-6-ones或它们的未脱氢前体,用合适的氧化剂处理后会被芳香化。烯胺可以在反应之前合成或就地产生。报道了30种二苯并吡喃酮的合成。
  • [EN] BENZOCYCLOOCTYNE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOCYCLO-OCTYNE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ACADEMIA SINICA
    公开号:WO2014031762A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Provided are benzocyclooctyne compounds of formula (I). These compounds undergo strain-promoted azide-alkyne cyclo additions (SPAAC) without presence of toxic metal catalysts. The provided compounds are useful for diagnosis and imaging of azide-containing molecules. Methods for detection and imaging biomolecules using compounds of the present disclosure are disclosed.
    提供的是式(I)的苯并环辛炔化合物。这些化合物在没有有毒金属催化剂的情况下经历应变促进的叠氮-炔烃环加成(SPAAC)。提供的化合物对于诊断和成像含叠氮分子非常有用。公开了利用本公开的化合物检测和成像生物分子的方法。
  • [EN] DYE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE COLORLESS DISULFIDE/THIOL PRECURSOR, AND DYEING PROCESS USING THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT AU MOINS UN PRÉCURSEUR DE DISULFURE/THIOL INCOLORE ET PROCÉDÉ DE TEINTURE UTILISANT LA COMPOSITION
    申请人:OREAL
    公开号:WO2009040354A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention relates to the dyeing of keratin materials using two colorless dye precursors, at least one of which contains a disulfide/thiol unit, said precursors reacting together chemically to form the color in situ. The process according to the invention makes it possible in the context of certain variants to solve the problems caused by the color generated during the process, while at the same time not degrading the efficacy of the coloration, and especially of the lightening effect. The colorations obtained are moreover powerful, chromatic, sparingly selective, and fast with respect to external agents such as sunlight, perspiration and especially shampoo.
    本发明涉及使用两种无色染料前体对角蛋白材料进行染色,其中至少一种含有二硫化物/巯基单元,这些前体在化学上相互反应以在原位形成颜色。根据本发明的方法使得在某些变体情况下能够解决染色过程中产生的问题,同时不降低染色的功效,特别是减淡效果。所获得的染色品不仅强大、色彩鲜艳、选择性较少,而且对于阳光、汗水和尤其是洗发水等外部因素具有快速的耐久性。
  • Agent for dyeing fibers comprising an indoline/indolium derivative
    申请人:——
    公开号:US20030079301A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The object of the present invention is an agent for dyeing fibers obtained by mixing two components and characterized in that one component (component A2) contains at least one carbonyl compound and the other component (component A1) contains at least one indoline derivative of formula (I) or a 3H-indoline derivative of formula (Ia) 1 as well as a multicomponent kit for dyeing and later decolorizing fibers, said kit containing both an agent according to the invention for producing a coloration on the fiber and an agent for the reductive removal of said coloration.
    本发明的对象是一种通过混合两种组分获得的染色纤维的染色剂,其特征在于一个组分(组分A2)含有至少一种羰基化合物,另一个组分(组分A1)含有至少一种式(I)的吲哚衍生物或式(Ia)的3H-吲哚衍生物,以及一种用于染色和后期脱色纤维的多组分套件,该套件包含根据本发明用于在纤维上产生着色的染色剂以及用于还原去除所述着色的染色剂。
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