<(1-propyl-2-propenyl)seleno>benzene | 90036-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1-propyl-2-propenyl)seleno>benzene
• 英文别名: [(Hex-1-en-3-yl)selanyl]benzene；hex-1-en-3-ylselanylbenzene
• CAS: 90036-67-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Se
• 分子量: 239.219
• InChiKey: UOGJNQJILNPOEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroamine-T 、 <(1-propyl-2-propenyl)seleno>benzene 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-[(2E)-hex-2-en-1-yl]-4-methylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基苯基硒化物合成受保护的烯丙基胺：烯丙基苯基硒化物的氯胺T氧化的改进条件

  摘要：

  甲醇中的无水氯胺T是将烯丙基苯基硒化物转化为相应的重排N-烯丙基-对甲苯磺酰胺的高效试剂。该反应大概是通过烯丙基硒酰亚胺中间体进行的，该中间体经历了[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91136-0
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基硒 、 1-碘代丙烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 <(1-propyl-2-propenyl)seleno>benzene
  参考文献：
  名称：

  Allylic selenides in organic synthesis: new methods for the synthesis of allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a037

文献信息

• Iridium-Catalyzed Allylic Alkylations of Sodium Phenyl Selenide
  作者：Ruimin Cui、Xinwen Guo、Shengcai Zheng、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.201200836

  日期：2012.10.30

  An iridium‐catalyzed allylic substitution of sodium phenyl selenide with unsymmetrical allyl carbonates was accomplished, which produced the linear allyl phenyl selenides in 38%–74% yields. An asymmetric iridium‐catalyzed allylation of sodium phenyl selenide was presented as well.

  用不对称的碳酸烯丙酯进行了铱催化的苯基硒化钠的烯丙基取代，从而以38％至74％的产率生产了线性烯丙基苯基硒化物。还提出了不对称的铱催化的硒化苯硒酸钠的烯丙基化。
• Direct conversion of allylic selenides to protected allylic amines
  作者：Regan G. Shea、Jeffrey N. Fitzner、John E. Fankhauser、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00193a041

  日期：1984.9
• PANKHAUSER, J. E.;PEEVEY, R. M.;HOPKINS, P. B., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 1, 15-18
  作者：PANKHAUSER, J. E.、PEEVEY, R. M.、HOPKINS, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• SHEA, R. G.;FITZNER, J. N.;FANKHAUSER, J. E.;HOPKINS, P. B., J. ORG. CEM., 1983, 49, N 19, 3646-3650
  作者：SHEA, R. G.、FITZNER, J. N.、FANKHAUSER, J. E.、HOPKINS, P. B.

  DOI：——

  日期：——