2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile | 194282-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-4H-pyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
• CAS: 194282-56-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅
• 分子量: 326.309
• InChiKey: PVWIJNQCLGKHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  689.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >48.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮 、 2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  KojoTacrines作为阿尔茨海默氏病治疗新药的合成和生物学评估

  摘要：

  抽象的 鉴于阿尔茨海默氏病（AD）的多因素性质，多靶标小分子（MTSM）代表了设计用于阿尔茨海默氏病治疗的新药的最有效和有吸引力的治疗策略。通过并置从曲酸和他克林中选择的药效基序来设计和合成新的MTSM KojoTacrines（KTs）。其中，11-氨基-2-（羟甲基）-12-（3-甲氧基苯基）-7,9,10,12-四氢吡喃[2'，3'：5,6]吡喃并[2,3- b ]喹啉-4（8 H）-one（KT2d）被确定为比他克林具有更低的肝毒性，在更高的浓度下，它是一种中度但选择性的人乙酰胆碱酯酶抑制剂（IC 50= 4.52±0.24μM），以及示出显著神经保护针对甲抗氧化剂（TE = 4.79）β 1-40在3和10μM的浓度。因此，KT2d是AD治疗潜在的新型命中配体，可用于进一步的生物学探索。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1538136
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 、 (4-甲氧基苄烯)丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-4,8-dihydropyrano[3,2-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的吡喃吡喃酮的便捷合成

  摘要：

  在乙醇中存在哌啶的情况下分别用芳基亚甲基丙二腈衍生物处理曲酸和三乙酸内酯，提供了相应的氨基取代的新的4 H，8 H-吡喃并[3,2- b ]吡喃-4-酮和4 H，5 H-吡喃并[4,3 - b ]吡喃-5-酮，收率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01184-2

文献信息

• Synthesis of pyridinium-based salts: Catalytic application at the synthesis of six membered O-heterocycles
  作者：Saeed Babaee、Mohammad Ali Zolfigol、Mahmoud Zarei、Maryam Abbasi、Zahra Najafi

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.110403

  日期：2019.10

  [PySO3H]FeCl4 as a magnetic molten salts was also investigated. Three categories of six membered O-heterocyclic compounds such as 2-amino-4H-chromene, 2-amino-4,8-dihydropyrano and 2-amino-4H-pyrans were prepared in the presence of a catalytic amount of the above said molten salts. These synthesized O-heterocyclic compounds are highly regarded due to their biological activities.

  本文设计，合成并充分表征了一系列具有各种抗衡离子的吡啶鎓离子液体（IL）和熔融盐（MS）。这些新的离子液体和熔融盐是通过[PySO 3 H] Cl与AlCl 3，FeCl 3，NaBF 4和KPF 6反应制备的，以生产所需的催化剂[PySO 3 H] X（X = AlCl 4，FeCl 4，BF 4和PF 6）。这些催化剂的结构通过FT-IR，NMR（1 H，13 C，27 Al，19F）和质谱，以及使用XRD，SEM，TG，DTG和DTA技术。还研究了[PySO 3 H] FeCl 4作为磁性熔融盐的磁性测量（VSM）。在催化量的上述物质的存在下制备了三类六元O-杂环化合物，例如2-氨基-4 H-色烯，2-氨基-4,8-​​二氢吡喃和2-氨基-4 H-吡喃。所说的熔盐。这些合成的O-杂环化合物由于其生物活性而受到高度重视。
• An Efficient Three-Component Synthesis of Amino-Substituted Pyrano[3,2-<i>b</i>] Pyranones
  作者：Xiang-Xue Meng、Bai-Xiang Du、Bo Zhao、Yu-Ling Li、Cai-Fa Chen

  DOI：10.3184/174751913x13796142561782

  日期：2013.10

  A green, efficient and mild one-pot synthesis of pyrano[3,2-b]pyran derivatives via a three component reaction in the ionic liquid [bmim]BF4 is reported. This method has the advantages of environmental friendliness, operational simplicity, high yields and reuse of the ionic liquid.

  报道了通过离子液体 [bmim]BF4 中的三组分反应绿色、高效和温和的一锅法合成吡喃并 [3,2-b] 吡喃衍生物。该方法具有环境友好、操作简单、收率高、离子液体可重复使用等优点。
• Fe3O4@SiO2-BenzIm-Fc[Cl]/ZnCl2: a novel and efficient nano-catalyst for the one-pot three-component synthesis of pyran annulated bis-heterocyclic scaffolds under ultrasound irradiation
  作者：Mahdi Gholamhosseini-Nazari、Somayeh Esmati、Kazem D. Safa、Alireza Khataee、Reza Teimuri-Mofrad

  DOI：10.1007/s11164-018-3704-6

  日期：2019.4

  synthesized using a novel nano-catalyst via the condensation reaction of different aldehydes, malononitrile and 4-hydroxycoumarin. Kojic acid was also used in the three-component reaction for the synthesis of pyrano[3,2-b]pyran derivatives. The method was successful in the synthesis of various pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives. Additionally, new ultrasound-assisted synthesis protocol was used for the

  在这项研究中，使用一种简单的化学共沉淀方法合成了一种新型的可磁恢复的Fe 3 O 4 @SiO 2 -BenzIm-Fc [Cl] / ZnCl 2纳米颗粒。在纳米粒子的FT-IR光谱中，出现了相关的吸收峰，这证实了纳米催化剂的成功合成。在纳米催化剂的EDX光谱中，在其区域上出现了预期的元素。纳米催化剂的X射线衍射图谱表明Fe 3 O 4的晶体分散磁性纳米粒子。根据FE-SEM和TEM图像，纳米颗粒具有相对的单分散性，并且纳米颗粒的平均尺寸为约35nm。在超声波照射下，在多种吡喃环化的双杂环衍生物（38种化合物）的一锅三组分合成中评估了新型磁性纳米粒子的催化活性。引入了一种简单，高效的面部超声辅助方法，用于在室温下通过一锅三组分反应合成稠合的双杂环吡喃衍生物。一系列吡喃[3,2- c通过不同的醛，丙二腈和4-羟基香豆素的缩合反应，使用新型的纳米催化剂合成了] 1，1-二甲基萘衍生物。曲酸还用于三组分反应中，以合成吡喃并[3
• Ferrocene-Containing Ionic Liquid Supported on Silica Nanospheres (SiO₂@Imid-Cl@Fc) as a Mild and Efficient Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Pyrano[3,2-b]Pyran Derivatives Under Ultrasound Irradiation
  作者：Reza Teimuri-Mofrad、Somayeh Esmati、Masoumeh Rabiei、Mahdi Gholamhosseini-Nazari

  DOI：10.3184/174751918x15161933697754

  日期：2018.1

  A novel heterogeneous silica nanosphere-supported ferrocene-containing ionic liquid catalyst (SiO₂@Imid-Cl@Fc) was designed and synthesised and was systematically characterised by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray (EDX) and X-ray diffraction (XRD) analysis. The catalytic activity of the SiO₂@Imid-Cl@Fc catalyst was tested in a one-pot, three-component reaction of malononitrile and kojic acid with 15 aromatic aldehydes at room temperature under ultrasound irradiation. The products were pyrano[3,2-b]pyran derivatives, four of which are new. The catalyst exhibited good catalytic performance over short reaction times (15–20 min) and could be recycled at least five times without significant loss of activity.

  设计并合成了一种新型异相二氧化硅纳米球支撑的含二茂铁离子液体催化剂（SiO2@Imid-Cl@Fc），并通过傅立叶变换红外光谱（FTIR）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、能量色散 X 射线（EDX）和 X 射线衍射（XRD）分析对其进行了系统表征。在室温、超声辐照条件下，测试了 SiO2@Imid-Cl@Fc 催化剂在丙二腈和曲酸与 15 种芳香醛的一锅三组分反应中的催化活性。反应产物为吡喃并[3,2-b]吡喃衍生物，其中四种为新产物。该催化剂在较短的反应时间（15-20 分钟）内表现出良好的催化性能，可循环使用至少五次而不会明显丧失活性。
• Supramolecular catalysis by β-cyclodextrin for the synthesis of kojic acid derivatives in water
  作者：Evgeny A. Kataev、Mittapalli Ramana Reddy、Gangarpu Niranjan Reddy、Vemulapati Hanuman Reddy、Cirandur Suresh Reddy、Basi V. Subba Reddy

  DOI：10.1039/c5nj01902h

  日期：——

  An efficient and green method has been developed for the synthesis of kojic acid derivatives by employing 20 mol% β-cyclodextrin in aqueous media.

  已开发出一种高效且环保的方法，通过在水介质中使用20 mol% β-环糊精合成曲酸衍生物。