ethyl 2-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl N-{[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2h-pyran-4-yl]methyl}oxamate；ethyl 2-[[4-(4-methoxyphenyl)oxan-4-yl]methylamino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: DJRPKCYQEAJFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-2-oxoacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4- yl]methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 H-吡喃-4-基]甲胺的二羧酸酰胺和二酰胺的合成

  摘要：

  各种非芳族胺的用乙酸乙酯缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}从制备草氨酸乙酯[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -pyran- 4-基]甲胺和草酸二乙酯得到相应的N，N′-二取代的草酰胺。Ñ -Aryloxamides由[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2的反应合成ħ -2H-吡喃-4-基]甲胺用乙酸乙酯Ñ -aryloxamates。的缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}琥珀酰胺酸与伯胺，得到Ñ，Ñ'-二取代的神经酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060106
• 作为产物：
  描述：

  (4-(4-甲氧基苯基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 、 草酸二乙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到ethyl 2-({[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}amino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  基于[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 H-吡喃-4-基]甲胺的二羧酸酰胺和二酰胺的合成

  摘要：

  各种非芳族胺的用乙酸乙酯缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}从制备草氨酸乙酯[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -pyran- 4-基]甲胺和草酸二乙酯得到相应的N，N′-二取代的草酰胺。Ñ -Aryloxamides由[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2的反应合成ħ -2H-吡喃-4-基]甲胺用乙酸乙酯Ñ -aryloxamates。的缩合ñ - {[4-（4-甲氧基苯基）四氢-2 ħ -吡喃-4-基]甲基}琥珀酰胺酸与伯胺，得到Ñ，Ñ'-二取代的神经酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060106