2-ethoxy-4,5-diphenyl-1,3-oxazin-6-one | 30237-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-4,5-diphenyl-1,3-oxazin-6-one
• 英文别名: 2-ethoxy-4,5-diphenyloxazin-6-one；2-ethoxy-4,5-diphenyl-6H-1,3-oxazin-6-one；2-Ethoxy-4,5-diphenyl-1,3-oxazin-6-on
• CAS: 30237-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: IFUKKRBMODYNKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4,5-diphenyl-1,3-oxazin-6-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(Z)-3-(ethoxycarbonylamino)-2,3-diphenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-4,5-二苯基-1,3-恶嗪-6-酮与不同醇的反应及产物的澄清

  摘要：

  2-甲氧基-4,5-二苯基-1,3-恶嗪-6-酮的反应1A用甲醇进行了研究，并通过光谱数据和X射线分析确定的反应的产物。此外，合成并表征了一系列（Z）-烷基3-（烷氧基羰基氨基）-2-，3-二苯基丙烯酸酯4。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.741
• 作为产物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到2-ethoxy-4,5-diphenyl-1,3-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Huisgen 两性离子与二苯基环丙烯酮的反应：合成恶嗪酮衍生物的新策略

  摘要：

  在合成有机化学中，碳杂原子和碳碳键形成反应具有重要意义。通常极性和周环反应策略用于此，它利用反应性中间体，如碳负离子、烯醇、自由基、卡宾、两性离子等。虽然可能非常有用，但从这个角度来看两性离子很少受到关注。目前的工作涉及使用鲜为人知的反应性中间体，即两性离子。三苯基膦、亲核卡宾和异氰化物等中性亲核试剂可以与偶氮二羧酸盐和活化的乙炔形成两性离子中间体 [1-4]。尽管膦-偶氮酯两性离子通常被称为 Huisgen 两性离子 [5]，在文献中已经知道了将近五年，禁止将其用作光信反应中的亲核触发剂 [6-8]。这些强大的反应性中间体的化学性质在很大程度上仍未被探索。近年来，我们的研究小组探索了这些两性离子中间体的合成潜力，以合成各种杂环 [1,2] 并揭示了由三苯基膦和偶氮二羧酸二烷基酯产生的两性离子的有趣反应模式。目前，在继续这些研究的过程中，我们研究了衍生自三苯基膦-偶氮二羧酸酯的 Huisgen

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21184

文献信息

• Reaction of benzo[c]cinnolinium-5-(N-acyl- and N-benzimido-imides) with diphenylcyclopropenone
  作者：John J. Barr、Richard C. Storr、Vishnu K. Tandon

  DOI：10.1039/p19800001147

  日期：——

  Benzo[c]cinnolinium-5-(N-acylimides)(6; R = Ph, OEt, or Me) give benzo[c]cinnoline and 2-substituted-4,5-diphenyloxazin-6-ones (7) on reaction with diphenylcyclopropenone. In contrast, the related benzo[c]cinnolinium-5-(N-benzimidoimides)(11; R = H, Ph, or p-tolyl) give stable adducts (12), which on pyrolysis yield benzo[c] cinnoline and 1-substituted-2,5,6-triphenylpyrimidin-4-ones.

  苯并[ c ] cinolinolin -5-（N-酰基酰亚胺）（6; R = Ph，OEt或Me）反应生成苯并[ c ] cinnoline和2-取代的4,5-二苯基恶嗪-6-一（7）与二苯基环丙烯酮。相反，相关的苯并[ c ]肉桂鎓-5-（N-苯甲酰亚胺亚胺）（11; R = H，Ph或对甲苯基）生成稳定的加合物（12），经热解后可生成苯并[c] cinnoline和1 -取代的2,5,6-三苯基嘧啶-4-酮。
• Reaction of N-(p-tolylsulfonyl)diphenylcyclopropenimine with pyridinium and isoquinolinium ylides
  作者：Ronaldo Aloise Pilli、J. Augusto R. Rodrigues、Albert Kascheres

  DOI：10.1021/jo00155a031

  日期：1983.4
• Heteroaromaticity studies. LIII. Formation of 1,3-oxazine and 2-pyrone derivatives from the reaction of pyridinium ylides with diphenylcyclopropenone
  作者：Tadashi Sasaki、Ken Kanematsu、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1021/jo00816a015

  日期：1971.8
• BARR J. J.; STORR R. C.; TANDON V. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1147-1149
  作者：BARR J. J.、 STORR R. C.、 TANDON V. K.

  DOI：——

  日期：——
• PILLI, R. A.;RODRIGUES, J. A. R.;KASCHERES, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 1084-1091
  作者：PILLI, R. A.、RODRIGUES, J. A. R.、KASCHERES, A.

  DOI：——

  日期：——