3-羟基苯环己哌啶 | 79787-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基苯环己哌啶
• 英文名称: 1-[1(3-hydroxyphenyl)-cyclohexyl]piperidine
• 英文别名: N-[1-(3-hydroxyphenyl)cyclohexyl]piperidine；3-OH-PCP；3-Hydroxyphencyclidine；3-(1-piperidin-1-ylcyclohexyl)phenol
• CAS: 79787-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: AMSXTZUCNOKUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-羟基苯环己哌啶 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[1-(3-甲氧基苯基)环己基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Application of chemical P450 model systems to studies on drug metabolism. I. Phencyclidine. A multi-functional model substrate.

  摘要：

  使用苯环利定比较了细胞色素P450模型和肝微粒体的药物氧化。一般来说，化学反应系统产生了许多氧化产物。除了形成环己烷-4-羟基化合物（2）外，在芬顿反应体系（Fe2++H2O2）中芳香环的羟基化反应被优先生成。在尤登友反应（Fe2+-抗坏血酸-O2）中，形成m-羟基化产物（m-5）是主要的芳香氧化途径，同时也形成了化合物2、哌啶-3-羟基化合物（3）和哌啶-4-羟基化合物（4）。在使用含氧化剂的美索-四苯基卟啉铁氯化物（Fe(III)TPPC1）体系中，主要产物是哌啶-3-氧化物（8）。在肝微粒体系统中，2、4、8和m-5都是通过化学氧化反应生成的苯环利定代谢物，它们是通过细胞色素P450依赖的反应形成的。化学氧化系统可用于研究药物代谢；它们能够揭示一些真实代谢反应的趋势，操作简单，并能产生足够的产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1788
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-羟基苯环己哌啶
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮和苯环利定的新型类似物作为NMDA受体拮抗剂

  摘要：

  讨论了鉴定结构新颖的氯胺酮和苯环利定（PCP）作为NMDA受体拮抗剂，对GluN2A和GluN2B受体具有低至中等效力的问题。特别地，一些实例，例如化合物6和10，与PCP相比显示出降低的计算亲脂性，同时保持中等活性。此外，生发芳氨基取代的内酰胺环，如例举的化合物中7 - 10和11 - 13，构成了与在生物活性化合物的设计的潜在应用的新型支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.009

文献信息

• Synthesis and brain distribution of carbon-11 labeled analogs of antagonists for the NMDA receptor coupled PCP-binding site
  作者：Terushi Haradahira、Sigeki Sasaki、Minoru Maeda、Kaoru Kobayashi、Osamu Inoue、Urara Tomita、Toru Nishikawa、Kazutoshi Suzuki

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(1998090)41:9<843::aid-jlcr136>3.0.co;2-h

  日期：1998.9

  Two phencyclidine (PCP) analogs, (3) under bar and (4) under bar and one thienylcyclohexylpiperidine (TCP) analog, (+/-)(6) under bar, were labeled with positron emitter carbon-ii. These compounds displayed higher in vitro binding affinities than PCP itself for the PCP-binding site located inside the ion channel on the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors. Brain distribution studies in mice showed different uptake characteristics between the PCP and TCP analogs, indicating their different in vivo interactions with the brain components including the PCP-binding site probably due to the different physicochemical properties of the molecules.