2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-ol | 958029-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 958029-46-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrFO₂
• 分子量: 263.106
• InChiKey: ZKKXZIWQMDDXDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-ol 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硼酸三异丙酯 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -80.0~20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACETRAPIB ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药用活性剂，如阿那曲班或其衍生物。

  公开号：

  WO2013091696A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~105.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种安塞曲匹关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种安塞曲匹关键中间体1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯的制备方法，所述方法以廉价的2,4‑二氟硝基苯为起始原料，通过水解为4‑氟‑2‑羟基硝基苯，经甲基化得4‑氟‑2‑甲氧基硝基苯，硝基还原为4‑氟‑2‑甲氧基苯胺，重氮溴化得4‑氟‑2‑甲氧基溴苯，傅克酰化得2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯乙酮，缩合反应得2‑(2‑氟‑4‑甲氧基‑5‑溴苯基)丙烷‑2‑醇，消除反应得1‑溴4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑(1‑甲基乙烯基)苯，经加氢得到1‑溴4‑氟‑5‑异丙基‑2‑甲氧基苯，本发明产品成本低，质量好，收率高，反应条件温和操作简单，易于工业化。

  公开号：

  CN106083536B

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACÉTRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012085133A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉或其衍生物。
• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468735A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  这项发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那曲班或其衍生物。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Humljan Jan

  公开号：US20140135368A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药物活性剂，如阿那普利或其衍生物。
• Preparative Scale Synthesis of the Biaryl Core of Anacetrapib via a Ruthenium-Catalyzed Direct Arylation Reaction: Unexpected Effect of Solvent Impurity on the Arylation Reaction
  作者：Stéphane G. Ouellet、Amélie Roy、Carmela Molinaro、Rémy Angelaud、Jean-François Marcoux、Paul D. O’Shea、Ian W. Davies

  DOI：10.1021/jo1018574

  日期：2011.3.4

  In this report, we disclose our findings regarding the remarkable effect of a low-level impurity found in the solvent used for a ruthenium-catalyzed direct arylation reaction. This discovery allowed for the development of a robust and high-yield arylation protocol that was demonstrated on a multi-kilogram scale using carboxylate as the cocatalyst. Finally, a practical, scalable, and chromatography-free synthesis of the biaryl core of Anacetrapib is described.
• WO2007136672A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——