4-(2-{[2-(Bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-ethoxycarbonylmethyl-amino}-acetylamino)-butyric acid | 83693-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{[2-(Bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-ethoxycarbonylmethyl-amino}-acetylamino)-butyric acid
• CAS: 83693-07-6
• 化学式: C₂₀H₃₅N₃O₉
• 分子量: 461.513
• InChiKey: VSRGIDXMHNKNDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  151.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{[2-(Bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-ethoxycarbonylmethyl-amino}-acetylamino)-butyric acid 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 distamycin-EDTA
  参考文献：
  名称：

  DNA亲和力裂解：Distamycin-EDTA-Fe（II）和EDTA-distamycin Fe（II）对DNA的序列特异性裂解

  摘要：

  的附接EDTA ·的Fe（II）到偏端霉素改变序列特异性DNA结合的抗生素为序列特异性DNA切割分子。我们报道了具有金属螯合剂EDTA的EDTA -distamycin（ED）的合成，该金属螯合剂被束缚在抗菌素distamycin的N-甲基吡咯三肽部分的羧基末端。EDTA -distamycin-的Fe（II）（ED）· FeII在10 -6 M个浓度有效地切割的pBR322 DNA（10 -5 M在碱基对）在氧和二硫苏糖醇的存在下（DTT）。使用Maxam-Gilbert测序凝胶分析，我们发现ED ·Fe（II）提供了不等强度的DNA裂解模式，覆盖了由腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）组成的5个碱基对位点附近的2至4个连续碱基对。每个位点的多次裂解可能是一种可扩散的氧化物质（可能是羟基）的证据。在A + T位点的每一侧的不均等的切割强度允许指定三肽结合单位的主要和次要方向。ED ·Fe（II）与双歧霉素-EDTA

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85050-4
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-[2-[二(2-乙氧基-2-氧代乙基)氨基]乙基-(2-乙氧基-2-氧代乙基)氨基]乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 硫化氢 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(2-{[2-(Bis-ethoxycarbonylmethyl-amino)-ethyl]-ethoxycarbonylmethyl-amino}-acetylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  DNA亲和力裂解：Distamycin-EDTA-Fe（II）和EDTA-distamycin Fe（II）对DNA的序列特异性裂解

  摘要：

  的附接EDTA ·的Fe（II）到偏端霉素改变序列特异性DNA结合的抗生素为序列特异性DNA切割分子。我们报道了具有金属螯合剂EDTA的EDTA -distamycin（ED）的合成，该金属螯合剂被束缚在抗菌素distamycin的N-甲基吡咯三肽部分的羧基末端。EDTA -distamycin-的Fe（II）（ED）· FeII在10 -6 M个浓度有效地切割的pBR322 DNA（10 -5 M在碱基对）在氧和二硫苏糖醇的存在下（DTT）。使用Maxam-Gilbert测序凝胶分析，我们发现ED ·Fe（II）提供了不等强度的DNA裂解模式，覆盖了由腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）组成的5个碱基对位点附近的2至4个连续碱基对。每个位点的多次裂解可能是一种可扩散的氧化物质（可能是羟基）的证据。在A + T位点的每一侧的不均等的切割强度允许指定三肽结合单位的主要和次要方向。ED ·Fe（II）与双歧霉素-EDTA

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85050-4

文献信息

• Design synthesis of a sequence-specific DNA cleaving molecule. (Distamycin-EDTA)iron(II)
  作者：Peter G. Shultz、John S. Taylor、Peter B. Dervan

  DOI：10.1021/ja00388a101

  日期：1982.12