氨二乙酰胺 | 21954-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨二乙酰胺
• 英文名称: 2,2′-iminobis(acetamide)
• 英文别名: 2,2'-iminobis(acetamide)；iminodiacetamide；iminodi-acetic acid diamide；Iminodi-essigsaeure-diamid；Bis-carbamoylmethyl-amin；Diglykolamidsaeure-diamid；2-[(Carbamoylmethyl)amino]acetamide；2-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]acetamide
• CAS: 21954-96-1
• 化学式: C₄H₉N₃O₂
• mdl: MFCD11154607
• 分子量: 131.134
• InChiKey: HGMBEFYZNDKFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨二乙酰胺 在 liverferment 、 sodium carbonate 作用下， 生成 [(2-氨基-2-氧代乙基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Bergell, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1917, vol. 99, p. 151,157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二乙酸 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 氨二乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105016945B

文献信息

• The Ion-exchange Chromatography of Imino Derivatives of Glycine
  作者：Katsuhiro Kawashiro、Shiro Morimoto、Hideyuki Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.56.792

  日期：1983.3

  The resolution of the six imino derivatives of glycine (Gly) by ion-exchange chromatography is described. The imino compounds included iminodiacetonitrile (1), iminodiacetamide (2), iminodiacetic acid (3), α-(cyanomethylamino)acetamide (4), α-(cyanomethylamino)acetic acid (5), and α-(carbamoylmethylamino)acetic acid (6). A mixture of 1–6 was chromatographed along with Gly, glycinamide, aminoacetonitrile, and NH3 with an automatic amino acid analyzer using Aminex A-4 resin column (0.25φ×50 cm) and sodium citrate buffers. When the initial buffer of pH 3.25 was changed to pH 6.50 15 min after beginning the analysis, these ten components were completely resolved. The analysis was completed in about 4.5 h. The stability of 1, 4, and 5 in aqueous media at room temperature was also studied.

  离子交换色谱法对甘氨酸（Gly）的六种亚氨基衍生物的分离进行了描述。这些亚氨基化合物包括亚氨基二乙腈（1）、亚氨基二乙酰胺（2）、亚氨基二乙酸（3）、α-（氰甲基氨基）乙酰胺（4）、α-（氰甲基氨基）乙酸（5）和α-（碳酰甲基氨基）乙酸（6）。混合物1-6与甘氨酸、甘氨酰胺、氨基乙腈和NH3一起，在自动氨基酸分析仪上使用Aminex A-4树脂柱（0.25φ×50 cm）和柠檬酸钠缓冲液进行色谱分析。当分析开始15分钟后，初始的pH 3.25缓冲液改为pH 6.50时，这十种成分完全分离。分析过程大约需要4.5小时。还研究了1、4和5在水溶液中室温下的稳定性。
• 2-Substituted Penems with Amino Acid-Related Side Chains: Synthesis and Antibacterial Activity of a New Series of .beta.-Lactam Antibiotics
  作者：Maria Altamura、Enzo Perrotta、Piero Sbraci、Vittorio Pestellini、Federico Arcamone、Giuseppe Cascio、Laura Lorenzi、Giuseppe Satta、Grazia Morandotti、Roberta Sperning

  DOI：10.1021/jm00021a013

  日期：1995.10

  A new series of 6-(hydroxyethyl)penems 2-substituted with amino acid-related side chains was synthesized. The nature of the amino acyl derivative proved to be crucial both from a synthetic point of view, as beta-lactam ring opening can compete with C-2 nucleophilic substitution, and for antibacterial activity. Primary amino acid amides emerged as the most suitable side chains for enhancing permeability

  合成了一系列新的6-（羟乙基）青霉烯2-氨基酸相关的侧链取代。从合成的观点来看，氨基酰基衍生物的性质被证明是至关重要的，因为β-内酰胺开环可以与C-2亲核取代竞争，并且具有抗菌活性。伯氨基酸酰胺作为增强通过革兰氏阴性外膜渗透性的最合适的侧链出现。新的2-[（（氨基酰胺基）甲基]青霉烯3a-u）的体外活性受酰胺部分的性质和位置，环状酰胺的环大小以及氨基酸构型的影响。
• A Cu^II₂ Paramagnetic Chemical Exchange Saturation Transfer Contrast Agent Enabled by Magnetic Exchange Coupling
  作者：Kang Du、T. David Harris

  DOI：10.1021/jacs.6b03060

  日期：2016.6.29

  The ability of magnetic exchange coupling to enable observation of paramagnetic chemical exchange saturation transfer (PARACEST) in transition metal ions with long electronic relaxation times (τs) is demonstrated. Metalation of the dinucleating, tetra(carboxamide) ligand HL with Cu(2+) in the presence of pyrophosphate (P2O7)(4-) affords the complex [LCu(II)2(P2O7)](-). Solution-phase variable-temperature

  证明了磁交换耦合能够观察具有长电子弛豫时间 (τs) 的过渡金属离子中的顺磁化学交换饱和转移 (PARACEST) 的能力。在焦磷酸盐 (P2O7)(4-) 存在下，用 Cu(2+) 对双核四（甲酰胺）配体 HL 进行金属化，得到复合物 [LCu(II)2(P2O7)](-)。溶液相变温磁化率数据揭示了两个 S = 1/2 Cu(II) 中心之间的弱铁磁超交换耦合，耦合常数为 J = +2.69(5) cm(-1)，给出了 S = 1 基态。这种耦合导致相对于 GaCu 类似物的 NMR 线宽变尖，表明 τs 缩短。在 37 °C 下，Cu2 复合物中酰胺质子的预饱和导致通过 CEST 效应的大量水 (1)H NMR 信号强度降低 14%。相反，在 GaCu 复合物中没有观察到 CEST 效应。这些结果提供了第一个基于铜的 PARACEST 磁共振造影剂的例子，并证明了通过引入磁交换耦合来扩展
• 乙二胺四乙酸的生产工艺
  申请人：河北诚信有限责任公司

  公开号：CN103497117B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及一种乙二胺四乙酸的生产工艺，采用亚氨基二乙腈或其衍生物、二卤代乙烷作为原料制备乙二胺四乙酸(EDTA)，经过取代加成、水解、活性炭脱色、酸化、离心烘干得到EDTA成品，反应收率很高，可达95％以上，含量大于99％，本发明不再使用剧毒原料，安全性能大大提升，同时以廉价的二卤代乙烷替代乙二胺，成本大大降低，具有很好的经济和社会效益。
• Ratiometric pH Imaging with a Co^II₂ MRI Probe via CEST Effects of Opposing pH Dependences
  作者：Agnes E. Thorarinsdottir、Kang Du、James H. P. Collins、T. David Harris

  DOI：10.1021/jacs.7b08574

  日期：2017.11.8

  resonance (MR) probe that enables the ratiometric quantitation and imaging of pH through chemical exchange saturation transfer (CEST). This approach is illustrated in a series of air- and water-stable CoII2 complexes featuring CEST-active tetra(carboxamide) and/or hydroxyl-substituted bisphosphonate ligands. For the complex bearing both ligands, variable-pH CEST and NMR analyses reveal highly shifted carboxamide

  我们报告了一种基于Co 2的磁共振（MR）探针，该探针能够通过化学交换饱和转移（CEST）实现比例定量和pH值成像。该方法在一系列具有CEST活性四（羧酰胺）和/或羟基取代的双膦酸酯配体的耐空气和水稳定性的Co II 2配合物中得到了说明。对于带有两个配体的复合物，可变pH的CEST和NMR分析显示出高度偏移的羧酰胺峰和羟基峰，其强度分别随pH的增加而增加和减少。在6.5-7.6的生理范围内，将104和64 ppm处CEST峰强度的比率与溶液pH相关联，以构建log（CEST 104 ppm / CEST 64 ppm）相对于pH值，在37°C时具有0.99（7）pH单位–1的极高pH敏感性。相反，具有CEST失活的双膦酸酯配体的类似Co II 2配合物则没有这种pH响应，这证明pH敏感性是由于酰胺和羟基CEST效应的整合而产生的，后者分别显示了碱和酸催化的质子交换。重要的是，pH校准曲线