氨乙硝酸 | 646-02-6

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氨乙硝酸
• 英文名称: 2-aminoethanol nitrate
• 英文别名: 2-aminoethyl nitrate；2-nitrooxyethylamine；2-nitroxyethylamine；aminoethyl nitrate；nitrooxyethylamine；itramin
• CAS: 646-02-6
• 化学式: C₂H₆N₂O₃
• mdl: MFCD00868298
• 分子量: 106.081
• InChiKey: KZTZJUQNSSLNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨乙硝酸 、 丙半胱氨酸 在 焦碳酸二乙酯 作用下， 生成 (4R)-N-(2-Nitrooxyethyl)-2-oxothiazolidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and collateral dilator activity of nitroxyalkylamides having direct or latent sulfhydryl moieties

  摘要：

  To develop an orally active, long-acting nitrate that does not induce tolerance, nitroxyalkyl compounds were prepared and their activities evaluated by the use of carotid collaterals in anesthetized dogs. A compound having a favorable pharmacological profile, that is, long-lasting collateral vasodilatation and little hypotension, and lack of nitrate tolerance, was chosen for further evaluation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00199-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-nitrooxyethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 氨乙硝酸
  参考文献：
  名称：

  一种含硝酸酯基二氢杨梅素衍生物及其制备 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硝酸酯基二氢杨梅素衍生物或其药学可接受的水合物、盐，包括其立体异构体或互变异构体。本发明的含硝酸酯基二氢杨梅素衍生物具有抗病毒作用，可用于治疗抗病毒药物中的用途。本发明公开了其制法。

  公开号：

  CN107311973B

文献信息

• Synthesis of γ-carbolines containing NO-donor fragment and assessment of their anticholinesterase activity
  作者：A. K. Ustinov、I. V. Serkov、A. N. Proshin、N. V. Kovaleva、N. P. Boltneva、G. F. Makhaeva、S. O. Bachurin

  DOI：10.1007/s11172-016-1641-3

  日期：2016.11

  Hybrid γ-carboline-based compounds containing a nitrooxy group as an NO-donor were prepared. It was shown that the introduction of this group did not affect the inhibitory activity of γ-carboline pharmacophore against acetyl- and butyrylcholinesterase.

  制备了含有硝基氧基作为 NO 供体的杂化 γ-咔啉类化合物。结果表明，该基团的引入不影响 γ-咔啉药效团对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性。
• New organic nitrates. I. Synthesis of 1,3-benzoxazine-2,4-dione, 1,3-benzoxazine-2-thion-4-one, 1,3-benzothiazine-2,4-dione and quinazoline-2,4-dione derivatives
  作者：Francesca Benedini、Giorgio Bertolini、Francesco Ferrario、Roberto Guindani、Alberto Sala

  DOI：10.1002/jhet.5570310652

  日期：1994.11

  The preparation and the physico-chemical characterization of new heterocyclic organic nitrates containing 1,3-benzoxazine-2,4-dione, 1,3-benzoxazine-2-thion-4-one, 1,3-benzothiazine-2,4-dione and quinazo-line-2,4-dione moieties, are reported.

  含1,3-苯并恶嗪-2,4-二酮，1,3-苯并恶嗪-2-硫-4-酮，1,3-苯并噻嗪-2,4-的新型杂环有机硝酸盐的制备及理化性质据报道有二酮和喹唑啉-2，4-二酮部分。
• 一种具有治疗冠心病活性的化合物及其制备方法
  申请人：青岛友诚高新技术有限公司

  公开号：CN105541741A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明公开了一种具有治疗冠心病活性的化合物，并公开了其制备方法和用途。本发明通过药理实验发现，如式I化合物具有治疗冠心病活性，可用于治疗心血管疾病，对人体各器官基本无明显影响。因此，本发明的化合物能用于制备治疗冠心病药物，其开发应用前景良好，可广泛应用于临床和医学研究。
• 一种具有降高血压活性的化合物及其制备方法
  申请人：青岛友诚高新技术有限公司

  公开号：CN105601532A

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明公开了一种具有降高血压活性的化合物，并公开了其制备方法和用途。本发明通过药理实验发现，如式I化合物具有降高血压活性，可用于治疗心血管疾病，对人体各器官基本无明显影响。因此，本发明的化合物能用于制备降高血压药物，其开发应用前景良好，可广泛应用于临床和医学研究。
• 1,2,4-Thiadiazoles as promising multifunctional agents for treatment of neurodegenerative diseases
  作者：G. F. Makhaeva、A. N. Proshin、N. P. Boltneva、E. V. Rudakova、N. V. Kovaleva、O. G. Serebryakova、I. V. Serkov、S. O. Bachurin

  DOI：10.1007/s11172-016-1486-9

  日期：2016.6

  substituents at position 3 of the thiadiazole ring were carried out, in particular, their esterase profile and antioxidant properties. It was found that the presence in the molecule of 2-aminopropyl fragment determines an efficient and selective inhibition of butyrylcholinesterase as compared to acetylcholinesterase and carboxylesterase, with radical-scavenging activity being weak. The compounds containing

  对在噻二唑环的第 3 位含有不同取代基的新型 3-取代 5-苯胺基-1,2,4-噻二唑的性质进行了详细研究，特别是它们的酯酶谱和抗氧化性质。发现与乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶相比，2-氨基丙基片段分子中的存在决定了对丁酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制，自由基清除活性较弱。含有2-氨基丙烯基片段的化合物具有高自由基清除活性，弱抑制胆碱酯酶，并表现出抗羧酸酯酶活性。3-取代 5-anilino-1,2 的广泛活性，