氨亚甲基丙二酸二乙酯 | 6296-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 氨亚甲基丙二酸二乙酯
• 中文别名: 2-氯乙基尿素
• 英文名称: 2-chloroethylurea
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)urea
• CAS: 6296-42-0
• 化学式: C₃H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00059861
• 分子量: 122.554
• InChiKey: BITBMHVXCILUEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102°C
• 沸点：
  213.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  存储温度：低于0°C 存放条件：置于惰性气体中 注意事项：避免潮湿（吸湿性），防止加热

SDS

2-氯乙基尿素 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloroethylurea
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯乙基尿素
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 6296-42-0
分子式： C3H7ClN2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-氯乙基尿素 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
2-氯乙基尿素 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氯乙基尿素 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨亚甲基丙二酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted ureas from urea and halohydrins

  摘要：

  通过 1,2-Halohydrins 与脲的反应制备了取代脲，并将其作为机油的抗菌添加剂进行了测试。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0093-6
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 氨亚甲基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of specifically nitrogen-15- and carbon-13-labeled antitumor (2-haloethyl)nitrosoureas. The study of their conformations in solution by nitrogen-15 and carbon-13 nuclear magnetic resonance electronic control in their aqueous decomposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a010
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 1-氨基四氢化萘 、 氨亚甲基丙二酸二乙酯 、 甲醇 在 氨亚甲基丙二酸二乙酯 、 hexane chloroform 、 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamino)oxazolin
  参考文献：
  名称：

  Method for reducing or maintaining intraocular pressure in the mammalian

  摘要：

  一种制药组合物，首选为眼科溶液或眼科悬浮液，用于治疗哺乳动物物种，包括人类，以减少或维持眼内压力，其药理活性成分为公式##STR1## 中的一种或多种化合物，其中X为O，S或NH；n为0、1或2的整数；当n为0时，R.sub.1为1至6个碳原子的低碳基，R.sub.2为H或1至6个碳原子的低碳基；当n为1或2时，R.sub.1和R.sub.2为亚甲基（CH.sub.2），或亚甲基上取代有R.sub.5基团的亚甲基，其中R.sub.5为1至6个碳原子的低碳基；R.sub.3和R.sub.4独立地为H或1至6个碳原子的低碳基；R.sub.6为H或1至6个碳原子的低碳基。

  公开号：

  US05252595A1

文献信息

• Thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and intermediates thereof
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04670560A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are generally vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  描述了噻吩嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。这些新颖的脲中间体和噻吩嘧啶-2,4-二酮衍生物通常是血管扩张剂和降压药。这些化合物可作为心血管药物。
• 4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazole: A Very Elusive Key Intermediate in Various Important Chemical Transformations
  作者：Klaus Banert、Neeraj Singh、Benjamin Fiedler、Joachim Friedrich、Marcus Korb、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/chem.201502326

  日期：2015.10.19

  4,5‐Dihydro‐1,2,3‐oxadiazoles are postulated to be key intermediates in the industrial synthesis of ketones from alkenes, in the alkylation of DNA in vivo, and in the decomposition of N‐nitrosoureas; they are also a subject of great interest for theoretical chemists. In the presented report, the formation of 4,5‐dihydro‐1,2,3‐oxadiazole and the subsequent decay into secondary products have been studied

  推测4,5-二氢-1,2,3-恶二唑是从烯烃工业合成酮，体内DNA烷基化以及N-亚硝基脲分解的关键中间体。它们也是理论化学家非常感兴趣的主题。在本报告中，已通过NMR监测分析研究了4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的形成及其随后降解为副产物的过程。现在，通过1 H，13 C和15 N NMR光谱以及在非常低的温度下进行的相关2D实验，已经证实了逃避特性难以捉摸的特性。我们用适当取代的N进行的实验在非极性条件下使用th（I）醇盐作为碱的亚硝基脲回答了有关4,5-二氢-1,2,3-恶二唑的存在及其副产物的重要问题。
• A viologen-urea-based anion receptor: Colorimetric sensing of dicarboxylate anions
  作者：Zhi-Yun Dong、Da-Wei Zhang、Xiao-Zhi Jiang、Hui Li、Guo-Hua Gao

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.04.048

  日期：2013.8

  Abstract Compound 1 bearing urea and viologen groups has been designed and synthesized. It could be used as a colorimetric receptor for dicarboxylate anions due to the significant color changes of the solution upon the addition of dicarboxylates. More importantly, the color changes were related to the chain lengths of the dicarboxylates tested. UV–vis, 1 H NMR and HRMS studies demonstrated that receptor

  摘要设计并合成了具有脲基和紫精基团的化合物1。由于加入二羧酸盐后溶液的显着颜色变化，它可用作二羧酸盐阴离子的比色受体。更重要的是，颜色变化与所测试的二羧酸酯的链长有关。紫外可见，1 H NMR和HRMS研究表明，受体1利用氢键和静电相互作用与这些阴离子形成1：1化学计量的配合物。此外，EPR还检测了络合过程中阳离子自由基1 +的生成。
• 2-[Trifluoroethylamine]oxazolines
  申请人：Science Union et Cie

  公开号：US04378366A1

  公开（公告）日：1983-03-29

  This invention relates to trifluorethylamines and to a process for producing the same. These trifluorethylamines are substituted on the nitrogen atom with a lower alkyl or a cyclo lower alkyl radical. They are endowed with interesting pharmacological properties.

  这项发明涉及三氟乙胺及其生产方法。这些三氟乙胺在氮原子上被取代为较低的烷基或环状较低的烷基基团。它们具有有趣的药理学特性。
• 一种检测醋酸根离子的荧光探针及其制备方 法和使用方法
  申请人：忻州师范学院

  公开号：CN109574921B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明公开了一种检测醋酸根离子的荧光探针及其制备方法和使用方法，属于荧光探针化合物及其制备领域，荧光探针分子式为：C12H14N3OPF6，以喹啉为原料，经烷基化、阴离子交换制备得到，合成简便，反应条件温和，所制备的荧光探针光学性能稳定，合成产率高，可作为比率荧光识别探针用于醋酸根的浓度检测，灵敏度高，检测范围宽，选择性好，适用于生物化学和环境化学等领域中醋酸根的检测。

表征谱图