1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1-(4'methylphenyl)decane；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-1-(4-methylphenyl)decane
• 化学式: C₁₇H₁₁F₁₇
• 分子量: 538.247
• InChiKey: XULBXHRJIFXBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-癸烯 在 5percent Pd/C palladium diacetate 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Heck 反应有效获取全氟烷基化芳基化合物

  摘要：

  通过全氟烯烃和芳烃重氮盐之间的 Heck 反应，在乙酸钯的催化下，将全氟化尾有效地引入到芳环上。随后的过渡金属催化的双键氢化提供了多种对氟溶剂具有亲和力的芳香族化合物。还描述了全氟烷基化磷烷配体的形成及其在三氟（乙烯基）硼酸钾和重氮盐之间的钯催化偶联中的应用，使催化系统易于分离和回收。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1121::aid-ejoc1121>3.0.co;2-3

文献信息

• (Me₃Si)₃SiH-Mediated Intermolecular Radical Perfluoroalkylation Reactions of Olefins in Water
  作者：Sebastián Barata-Vallejo、Al Postigo

  DOI：10.1021/jo100901z

  日期：2010.9.17

  the best radical initiator. We also found that water exerts a relevant solvent effect on the rates of perfluoroalkyl radical additions onto double bonds and the H atom abstraction from the silane. Our account provides a versatile and convenient method to achieve perfluoroalkylation reactions of alkenes in water to render perfluoroalkylated alkanes as key intermediates in the synthesis of fluorophors and

  全氟烷基取代的化合物被认为是荧光团的重要组成部分，并且被认为是将氟标签引入有机基质的方法。它们在有机溶剂中的合成可通过不同的方法实现，其中，将全氟烷基基团添加到不饱和键上是一个方便的选择。另一方面，水中的分子间自由基反应作为合成碳-碳键形成反应的战略途径已引起了合成化学家的关注。在本文中，我们在甲硅烷基自由基的介导下，在水中富电子的烯烃和带有吸电子基团的烯烃上进行了全氟烷基的分子间加成，并以相当高的收率获得了全氟烷基取代的化合物。所采用的自由基触发事件包括偶氮化合物的热分解和双氧引发。我们的结果表明，对于由（Me3 Si）3 SiH，偶氮化合物1,1'-偶氮二（环己烷腈）（ACCN）的分解是最好的自由基引发剂。我们还发现，水对全氟烷基自由基加到双键上的速率和从硅烷中提取H原子具有重要的溶剂作用。我们的帐户提供了一种通用且方便的方法，可实现烯烃在水中的全氟烷基化反应，从而使全氟烷基化的烷烃成
• FLUORINE-BRIDGED ASSOCIATIONS FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Buchholz Herwig

  公开号：US20110095283A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to a fluorine-bridged associate consisting of an oligomer or polymer containing fluorine radicals which are bonded to the oligomer or polymer backbone, and up to three types of functional units in the backbone which differ with respect to function and are selected from the group consisting of a hole-transport and/or hole-injection unit, an electron-transport and/or electron-injection unit and an emitter unit, and one to three types of compounds containing a fluorine radical which differ with respect to function and are selected from a hole-transport and/or hole-injection unit, an electron-transport and/or electron-injection unit and an emitter unit, and to an opto-electronic device in which the fluorine-bridged associate is employed.
• US9080099B2
  申请人：——

  公开号：US9080099B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Efficient Access to Perfluoroalkylated Aryl Compounds by Heck Reaction
  作者：Sylvain Darses、Mathieu Pucheault、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:6<1121::aid-ejoc1121>3.0.co;2-3

  日期：2001.3

  been achieved by Heck reaction between perfluoroalkenes and arenediazonium salts, catalysed by palladium acetate. Subsequent transition metal catalysed hydrogenation of the double bond afforded a large variety of aromatic compounds bearing an affinity for fluorous solvents. Formation of perfluoroalkylated phosphane ligands and their use in palladium-catalysed coupling between potassium trifluoro(vinyl)borates

  通过全氟烯烃和芳烃重氮盐之间的 Heck 反应，在乙酸钯的催化下，将全氟化尾有效地引入到芳环上。随后的过渡金属催化的双键氢化提供了多种对氟溶剂具有亲和力的芳香族化合物。还描述了全氟烷基化磷烷配体的形成及其在三氟（乙烯基）硼酸钾和重氮盐之间的钯催化偶联中的应用，使催化系统易于分离和回收。