1-bromo-4-hexa-1,5-dienylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-hexa-1,5-dienylbenzene
• 英文别名: (E)-1-bromo-4-(hexa-1,5-dienyl)benzene；1-bromo-4-[(1E)-hexa-1,5-dienyl]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₃Br
• 分子量: 237.139
• InChiKey: BTKSQUYHXZSWAX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-bromo-4-hexa-1,5-dienylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Triflimide-catalyzed allyl–allyl cross-coupling: a metal-free allylic alkylation

  摘要：

  开发了一种高效的无金属分子间C(sp3)–C(sp3) 烯丙基–烯丙基交叉偶联反应，该反应在催化量的三氟甲磺酰亚胺存在下顺利进行，实现了烯丙基醋酸酯和烯丙基三甲基硅烷之间的交叉偶联，以良好至优异的区域选择性生成1,5-二烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33641c

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated Dual Decarboxylative Coupling of Redox‐Active Esters with α,β‐Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Jin‐Jiang Zhang、Jun‐Cheng Yang、Li‐Na Guo、Xin‐Hua Duan

  DOI：10.1002/chem.201702200

  日期：2017.8

  An efficient visible-light-induced decarboxylative coupling between α,β-unsaturated carboxylic acids and alkyl N-hydroxyphthalimide esters has been developed. A wide range of redox-active esters derived from aliphatic carboxylic acids (1°, 2° and 3°) proved viable in this dual decarboxylation process, affording a broad scope of substituted alkenes in moderate to excellent yields with good E/Z selectivities

  已经开发出有效的可见光诱导的α，β-不饱和羧酸与烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯之间的脱羧偶联。多种脂族羧酸衍生的氧化还原活性酯（1°，2°和3°）在这种双重脱羧过程中被证明是可行的，以中等到极好的收率提供了广泛的取代烯烃，并具有良好的E / Z选择性。这种氧化还原中性的方法因其温和的条件，操作简便，羧酸的易获得性以及出色的官能团耐受性而得到了突出体现。
• The Fate of Bis(η3-allyl)palladium Complexes in the Presence of Aldehydes (or Imines) and Allylic Chlorides: Stille Coupling versus Allylation of Aldehydes (or Imines)
  作者：Hiroyuki Nakamura、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3208::aid-anie3208>3.0.co;2-u

  日期：2001.9.3

  The mere presence or absence of PPh3 suffices to control the reactivity of bis(η3 -allyl)palladium complexes. In the absence of PPh3 they undergo chemoselective allylic addition to aldehydes or imines, even in the presence of allylic chlorides, whereas in the presence of PPh3 the Stille coupling reaction takes place chemoselectively, even when aldehydes or imines are also present.