(E)-1-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl)benzene | 1191300-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl)benzene
• 英文别名: (E)-1-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)benzene；(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propene；1-bromo-4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1191300-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• 分子量: 303.198
• InChiKey: ARBQWYGFIYVNHG-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴肉桂酸 在 [Cp*Ir(SnCl₃)2{SnCl₂(H₂O)2}] 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-1-bromo-4-(3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  π-活化醇与碳和杂原子亲核试剂的多金属Ir-Sn 3催化取代反应

  摘要：

  已经证明了多金属Ir–Sn 3络合物的π活化醇的原子经济和催化取代反应。从[Cp ∗ IrCl 2 ] 2和SnCl 2之间的反应可以轻松合成多金属Ir-Sn 3络合物。在低至1 mol％的催化剂存在下，已使用碳将三种不同类型的π-活化醇，即苄基，烯丙基和炔丙基醇成功地转化为烷基化产物（芳烃，杂芳烃，烯丙基三甲基硅烷和1,3 （二羰基），氮（磺酰胺），氧（醇）和硫（硫醇）亲核试剂的收率非常高。Hammett相关性研究提出了一种亲电机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.086

文献信息

• Heterocycle substituted carboxylic acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20060122222A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• One-Pot Dual Catalysis of a Photoactive Coordination Polymer and Palladium Acetate for the Highly Efficient Cross-Coupling Reaction via Interfacial Electron Transfer
  作者：Zhifen Guo、Xin Liu、Yan Che、Dashu Chen、Hongzhu Xing

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03961

  日期：2022.2.7

  charge generation was synthesized via a solvothermal reaction. The synthesized CP was successfully applied to the photocatalytic C–C cross-coupling reaction via the one-pot dual-catalysis method, in combination with the simple and ligand-free palladium salt of Pd(OAc)2 as a metal catalyst. The reaction features a short reaction time, mild reaction conditions, good recyclability, and a high yield of

  我们在此报告了对直接一锅双催化策略的探索，即光活性配位聚合物（CP）与另一种金属催化剂的直接结合，以进行理想的光诱导有机转化。该策略克服了在我们的案例中已被证明无效的金属/CP复合材料预合成的必要性。通过溶剂热反应合成了一种新的二维 CP，该二维 CP 显示出宽范围可见光吸收和高效光致电荷产生的理想特性。合成的 CP 通过一锅双催化法与简单且无配体的 Pd(OAc) 2钯盐相结合，成功应用于光催化 C-C 交叉偶联反应。作为金属催化剂。该反应具有反应时间短、反应条件温和、可回收性好、从多种底物得到Heck产物的高收率等特点。对比实验表明，预合成的 Pd/CP 复合材料对该反应无效，证明了一锅双催化策略的重要性。机理研究表明，一锅法反应依赖于合成 CP 的光催化产生反应性芳基自由基和 Pd 催化产生目标产物之间的协同作用，其中界面电子转移已被证明对于产生瞬态和催化反应至关重要CP 表面附近的活性
• Palladium-catalyzed cross-couplings of allylic carbonates with triarylbismuths as multi-coupling atom-efficient organometallic nucleophiles
  作者：Maddali L.N. Rao、Debasis Banerjee、Somnath Giri

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.03.010

  日期：2010.5

  Allylic carbonates were efficiently cross-coupled with triarylbismuths under palladium catalysis. Using the optimized protocol, arylations of various allylic carbonates were carried out with triarylbismuths to afford high yields of 1,3-disubstituted propenes in regio- and chemo-selective manner. Triarylbismuths were employed as multi-coupling atom-efficient organometallic nucleophiles in sub-stoichiometric

  在钯催化下，烯丙基碳酸酯与三芳基铋有效地交叉偶联。使用优化的方案，用三芳基铋进行各种烯丙基碳酸酯的芳基化，从而以区域和化学选择性的方式提供高产率的1,3-二取代的丙烯。三芳基铋在所有反应中均以低于化学计量的量用作多偶联原子有效的有机金属亲核试剂。
• Heterocycle Substituted Carboxylic Acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20080146574A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖有关的代谢障碍方面具有用途。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些抑制剂对于治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等，是有用的。本发明还揭示了包括本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• US7329680B2
  申请人：——

  公开号：US7329680B2

  公开（公告）日：2008-02-12