1-(2,4-二硝基苯基)嘧啶-2,4-二酮 | 903572-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二硝基苯基)嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(2,4-dinitrophenyl)uracil；1-(2,4-Dinitrophenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 903572-19-0
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₆
• 分子量: 278.181
• InChiKey: WYMRBAZBHOSFJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二硝基苯基)嘧啶-2,4-二酮 在 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  合成1-芳基和1-杂芳基-5-硝基尿嘧啶衍生物的新方法

  摘要：

  合成了1-（2,4-二硝基苯基）-5-硝基尿嘧啶及其3-甲基衍生物，并将其用作与芳香胺和氨基吡啶反应的底物。在苯胺与1-（2,4-二硝基苯基）-5-硝基尿嘧啶的反应中，仅分离出无环加合物。当用苯胺和其他芳族胺或氨基吡啶处理1-（2,4-二硝基苯基）-3-甲基-5-硝基尿嘧啶时，以令人满意的产率获得了所需的1-芳基-5-硝基尿嘧啶衍生物。讨论了存在于尿嘧啶环中的游离H-3质子对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.040
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 silica gel 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.03h， 以84%的产率得到1-(2,4-二硝基苯基)嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted N-nitroarylation of some pyrimidine and purine nucleobases

  摘要：

  介绍了一种在二氧化硅和Cs2CO3存在下，以二甲基亚砜（DMSO）为均质溶剂，通过微波辅助核碱基的N-硝基芳基化，合成一些核碱基的N-硝基芳基衍生物的有效方法。关键词：微波；N-硝基芳基化；嘧啶；嘌呤；SNAr。

  DOI：

  10.1139/v06-119

文献信息

• Regioselective N‐Arylation of Some Pyrimidine and Purine Nucleobases
  作者：Ali Khalafi‐Nezhad、Abdolkarim Zare、Abolfath Parhami、Mohammad Navid Soltani Rad、Gholam Reza Nejabat

  DOI：10.1080/00397910600943535

  日期：2006.11.1

  Abstract N‐Arylation of some pyrimidine and purine nucleobases in the presence of SiO2 and Cs2CO3 under solvent‐free as well as in solution conditions is described. In these conditions, N1‐aryl pyrimidines and N9‐aryl purines have been obtained regioselectively in moderate to high yields with relatively short reaction times.

  摘要 描述了在无溶剂和溶液条件下，在 SiO2 和 Cs2CO3 存在下一些嘧啶和嘌呤核碱基的 N-芳基化。在这些条件下，N1-芳基嘧啶和N9-芳基嘌呤可以区域选择性地以中等至高产率和相对较短的反应时间获得。
• A convenient method for N-1 arylation of uracil derivatives
  作者：Andrzej Gondela、Krzysztof Walczak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.130

  日期：2006.7

  1-(4-Nitrophenyl)- and 1-(2,4-dinitrophenyl)uracil derivatives have been obtained by direct arylation of uracil and its 5-substituted derivatives using 1-fluoro-4-nitrobenzene or 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene in the presence of a base. The application of the newly obtained uracil derivatives in further synthesis is also presented.

  1-（4-硝基苯基）-和1-（2,4-二硝基苯基）尿嘧啶衍生物是通过使用1-氟-4-硝基苯或1-氟-2,4将尿嘧啶及其5-取代衍生物直接芳基化制得的-二硝基苯在碱的存在下。还介绍了新获得的尿嘧啶衍生物在进一步合成中的应用。
• A highly efficient protocol for the synthesis of N-aryl nucleobases using zinc oxide in ionic liquids
  作者：A. Zare、A. Hasaninejad、A. Khalafi-Nezhad、A. R. Moosavi-Zare、M. H. Beyzavi、F. Khedri、F. Asadi、N. Hayati、A. Asifi

  DOI：10.1007/bf03246033

  日期：2010.6

  A highly efficient and simple method for the synthesis of N-aryl derivatives of pyrimidine and purine nucleobases via N-arylation of nucleobases using zinc oxide in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br) under microwave as well as thermal conditions is described. In both conditions, the title compounds were produced in high to excellent yields and in short reaction times.
• Microwave-assisted N-nitroarylation of some pyrimidine and purine nucleobases
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Abdolkarim Zare、Abolfath Parhami、Mohammad Navid Soltani Rad、Gholam Reza Nejabat

  DOI：10.1139/v06-119

  日期：2006.7.1

  An efficient procedure for the synthesis of some N-nitroaryl derivatives of nucleobases via microwave-assisted N-nitroarylation of nucleobases in the presence of SiO₂ and Cs₂CO₃ in DMSO, as the homogenizing solvent, is described. In this method, some pyrimidine and purine nucleobases are nitroarylated regioselectively in moderate to high yields and short reaction times.Key words: microwave, N-nitroarylation, pyrimidine, purine, SN_Ar.

  介绍了一种在二氧化硅和Cs2CO3存在下，以二甲基亚砜（DMSO）为均质溶剂，通过微波辅助核碱基的N-硝基芳基化，合成一些核碱基的N-硝基芳基衍生物的有效方法。关键词：微波；N-硝基芳基化；嘧啶；嘌呤；SNAr。
• New approach for the synthesis of 1-aryl- and 1-heteroaryl-5-nitrouracil derivatives
  作者：Andrzej Gondela、Krzysztof Walczak

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.040

  日期：2007.3

  1-(2,4-Dinitrophenyl)-5-nitrouracil and its 3-methyl derivatives were synthesized and used as substrates in reaction with aromatic amines and amino pyridines. In the reaction of aniline with 1-(2,4-dinitrophenyl)-5-nitrouracil, only the acyclic adduct was isolated. When 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methyl-5-nitrouracil was treated with aniline and other aromatic amines or amino pyridines, the desired 1-aryl-5-nitrouracil

  合成了1-（2,4-二硝基苯基）-5-硝基尿嘧啶及其3-甲基衍生物，并将其用作与芳香胺和氨基吡啶反应的底物。在苯胺与1-（2,4-二硝基苯基）-5-硝基尿嘧啶的反应中，仅分离出无环加合物。当用苯胺和其他芳族胺或氨基吡啶处理1-（2,4-二硝基苯基）-3-甲基-5-硝基尿嘧啶时，以令人满意的产率获得了所需的1-芳基-5-硝基尿嘧啶衍生物。讨论了存在于尿嘧啶环中的游离H-3质子对反应过程的影响。