2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 | 16108-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 2,6-dimethyl-chromen-4-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4H-chromen-4-one；2,6-Dimethyl-4H-1-benzopyran-4-one；2,6-dimethylchromen-4-one
• CAS: 16108-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD00024069
• 分子量: 174.199
• InChiKey: ICLIZHYTACTNJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  284.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 [4-(2-Hydroxy-5-methyl-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1996, vol. 39, # 9-12, p. 161 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 三氯化铝 、 sodium acetate 作用下， 生成 2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Wittig, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of chiral chromanols <i>via</i> a RuPHOX–Ru catalyzed asymmetric hydrogenation of chromones
  作者：Yujie Ma、Jing Li、Jianxun Ye、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c8cc07787h

  日期：——

  Chiral chromanols and their derivatives have been synthesized via a RuPHOX–Ru catalyzed asymmetric hydrogenation of chromones in high yields, >20 : 1 drs and with up to 99.9% ee. Control experiments show that the reaction undergoes two sequential asymmetric hydrogenation steps of the CC and CO double bonds. The reaction could be performed on a gram-scale with a relatively low catalyst loading (up to

  通过RuPHOX-Ru催化色酮的不对称氢化，以高产率，> 20：1 drs和最高99.9％ee合成了手性苯甲酚及其衍生物。对照实验表明，该反应经历了C C和C O双键的两个连续的不对称氢化步骤。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高1000 S / C），并且所得产物可以转化为几种生物活性化合物。
• Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Flavones and Chromones: General Access to Enantiomerically Enriched Flavanones, Flavanols, Chromanones, and Chromanols
  作者：Dongbing Zhao、Bernhard Beiring、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201302573

  日期：2013.8.5

  Two to four! Readily available flavones and chromones were efficiently converted into four valuable chiral classes of O‐heterocycles—flavanones, chromanones, flavanols, and chromanols—by means of an enantioselective Ru/NHC‐catalyzed hydrogenation process (see scheme; NHC=N‐heterocyclic carbene, PCC=pyridinium chlorochromate).

  二到四！现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮，色酮，黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾， PCC =吡啶鎓氯铬酸盐）。
• Synthesis and potent antimicrobial activity of some novel 2-phenyl or methyl-4H-1-benzopyran-4-ones carrying amidinobenzimidazoles
  作者：Hakan Göker、David W. Boykin、Sulhiye Yıldız

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.006

  日期：2005.3.1

  antibacterial and antifungal activities against E. coli, S. aureus, MRSA (methicillin-resistant S. aureus), MRSE (methicillin-resistant S. epidermidis), S. faecalis and C. albicans, C. krusei. The results showed that while all diamidines are inactive, the compounds having monoamidinobenzimidazoles at the C-6 position of the 2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one have potent antibacterial activities, particularly, against

  合成了一系列在不同位置带有单或二mid基二苯并咪唑类的黄酮和甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮，并评估了其对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，MRSA（耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌）的抗菌和抗真菌活性， MRSE（耐甲氧西林的表皮葡萄球菌），粪链球菌和白色念珠菌，克鲁斯氏菌。结果表明，尽管所有的二am都是不活泼的，但是在2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的C-6位具有单ami基苯并咪唑的化合物具有有效的抗菌活性，特别是对革兰氏阳性细菌。化合物23和22表现出最好的抑制活性，其对金黄色葡萄球菌，MRSA，MRSE的MIC值为1.56μg/ ml，对白色念珠菌的MIC值为3.12μg/ ml。
• Kinetic and thermodynamic control in the lithiation of 2,6-dimethylchromone, and selective lithiations in 2-(x-furyl)chromones and in furanochromones related to khellin
  作者：Anna M. B. S. R. C. S. Costa、Francis M. Dean、Michael A. Jones、Dennis A. Smith

  DOI：10.1039/p19860001707

  日期：——

  The addition of 2,6-dimethylchromone to lithium di-isopropylamide (LDA) allows formation, under thermodynamic control, of the 2-methylene carbanion (3), but this seems to react at the carbonyl oxygen atom with carbon dioxide so no carboxylic acid can be isolated. With ethyl chloroformate (but not diethyl carbonate) this carbanion does afford the expected ethyl chromon-2-ylacetate (1d). The chromonylacetic

  在二异丙基氨基锂（LDA）中添加2,6-二甲基色酮允许在热力学控制下形成2-亚甲基碳负离子（3），但这似乎在羰基氧原子上与二氧化碳反应，因此没有羧酸可以隔离。使用氯甲酸乙酯（而不是碳酸二乙酯）时，该碳负离子确实提供了预期的色散-2-基乙酸乙酯（1d）。如果起始色酮如在（4a）中那样在位置5处具有游离羟基，则也可以获得苯甲酰基乙酸。
• An efficient TBHP/TBAI-mediated protocol for the synthesis of 4H-chromen-4-ones from chroman-4-ones via oxidative C–C bond formation
  作者：Habtamu Abebe Agisho、Suboot Hairat、Mehvash Zaki

  DOI：10.1007/s00706-020-02576-8

  日期：2020.4

  AbstractA transition metal-free and efficient TBHP/TBAI-mediated protocol has been developed for the synthesis of 4H-chromen-4-ones from chroman-4-ones via oxidative C–C bond formation. It proceeds in the presence of a catalytic amount of tetrabutylammonium iodide and oxidant tert-butyl hydroperoxide (TBHP, 5–6 M in decane) to afford the corresponding products in good to excellent yields. Furthermore

  摘要已经开发了一种无过渡金属且高效的TBHP / TBAI介导的方案，用于通过氧化C-C键形成从苯并吡喃-4-酮合成4 H -chromen-4-酮。它在催化量的碘化四丁基铵和氧化剂叔丁基过氧化氢（TBHP，癸烷中的5-6 M）存在下进行，以良好的收率获得了相应的产物。此外，已经观察到TBHP的浓度增加到30mol％大大增加了4 H的收率。-chromen-4-ones，进一步增加将导致产率降低。该反应的机理涉及最初生成叔丁氧基自由基，其通过氧化单电子转化被转化为碘代色烷-4-酮。之后，将碘化氢从碘代chroman-4-one中除去，得到所需的产物，即4 H -chromen-4-ones。此外，这是通过脱氢反应由n -Bu 4 NI / TBHP介导的C–C键的罕见例子。 图形摘要