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2,6-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid | 107089-91-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid
英文别名
2,6-Dimethyl-4-oxochromene-3-carboxylic acid
2,6-dimethyl-4-oxo-4H-chromene-3-carboxylic acid化学式
CAS
107089-91-8
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
VEVGSPISZGEYOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Access to chromone-3-carboxylic acid via silver mediated coupling of 4-hydroxy coumarin and enol ester
    作者:Priyadarshini Mishra、Nayim Sepay、Niranjan Panda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153206
    日期:2021.7
    silver-mediated aerobic approach to access 2-methyl-chromone-3-carboxylic acid from the reaction of 4-hydroxy coumarin and enol ester in the presence of base has been presented. Mechanistic investigation suggests that the base induced Michael-type addition reaction of 4-hydroxy coumarin to the enol ester resulting the sequential ring opening and closing with the liberation of acetone are the key-steps for the overall
    已经提出了一种银介导的有氧方法,用于在碱存在下从 4-羟基香豆素和烯醇酯的反应中获得 2-甲基色酮-3-羧酸。机理研究表明,碱诱导 4-羟基香豆素与烯醇酯的迈克尔型加成反应,导致随着丙酮的释放而依次开环和闭环是整个转化的关键步骤。通过 DFT 对中间体能量的理论计算支持所提出的反应机制。
  • Ghosh, Chandra Kanta; Bhattacharyya, Samita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 2, p. 166 - 172
    作者:Ghosh, Chandra Kanta、Bhattacharyya, Samita
    DOI:——
    日期:——
  • GHOSH, CHANDRA KANTA;PAL, CHANDANA;MAITI, JHARNA;BHATTACHARYYA, ATANU, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 448-453
    作者:GHOSH, CHANDRA KANTA、PAL, CHANDANA、MAITI, JHARNA、BHATTACHARYYA, ATANU
    DOI:——
    日期:——
  • GHOSH CHANDRA KANTA; PAL CHANDANA, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1288-1290
    作者:GHOSH CHANDRA KANTA、 PAL CHANDANA
    DOI:——
    日期:——
  • Ghosh, Chandra Kanta; Pal, Chandana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1288 - 1290
    作者:Ghosh, Chandra Kanta、Pal, Chandana
    DOI:——
    日期:——
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