2,6-二甲基-4H-硫代吡喃-4-硫酮 | 1073-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4H-硫代吡喃-4-硫酮
• 英文名称: 2,6-dimethyl-thiopyran-4-thione
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-thiopyran-4-thion；2,6-Dimethyl-4H-thiopyran-4-thion；2,6-Dimethyl-1-thia-4-thiopyron；4-Thioxo-2,6-dimethyl-thiapyran；2,6-Dimethyl-4H-thiin-4-thion；2,6-Dimethylthiopyran-4-thion；2,6-dimethylthiopyran-4-thione
• CAS: 1073-81-0
• 化学式: C₇H₈S₂
• 分子量: 156.273
• InChiKey: FOLKHVLRCROMNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: sulfuric acid (7664-93-9))
• 沸点：
  196.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-硫代吡喃-4-硫酮 在 吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 0.75h， 生成 1,3-diethyl-5-{2-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-propenyl]-6-methyl-thiopyran-4-ylidene}-2-thioxo-dihydro-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  2，6-二甲基噻喃酮与含有活性甲基或亚甲基的化合物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480954
• 作为产物：
  描述：

  已酸二乙氨基乙醇酯 在 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 2,6-二甲基-4H-硫代吡喃-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Arndt, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, 1948, vol. 13, p. 57,63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel heterocyclic atom exchange reaction with Lawesson's reagent: a one-pot synthesis of dithiomaltol
  作者：Daniel Brayton、Faith E. Jacobsen、Seth M. Cohen、Patrick J. Farmer

  DOI：10.1039/b511966a

  日期：——

  A one-pot reaction of maltol with Lawesson's reagent generates dithiomaltol, a thiopyran-4-thione, via an unusual heterocyclic atom exchange (HCAE) reaction; only pyrones with proton or aliphatic substituents undergo the HCAE substitution.

  麦芽酚与 Lawesson 试剂发生单锅反应，通过不寻常的杂环原子交换（HCAE）反应生成二硫代麦芽酚（一种硫代吡喃-4-硫酮）；只有带有质子或脂肪族取代基的吡喃酮才能发生 HCAE 取代反应。
• An esr investigation on group IVb organometalloxy- and organometalthio-pyryl and thiapyryl radicals
  作者：Angelo Alberti、Francesco Paolo Colonna、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88030-6

  日期：1980.1

  triphenylgermyl and triphenylstannyl radicals with γ-pyrone, γ-thiopyrone, thia-γ-pyrone and thia-γ-thiopyrone have been studied by ESR spectroscopy. The spectral parameters indicate that these radicals adopt the conformation where the O-M or S-M bonds are eclipsed with the 2 pz orbital of the γ-carbon, despite the absence of hindering substituent groups in proximity of the radical centre.

  通过ESR光谱研究了三苯基甲硅烷基，三苯基锗基和三苯基锡烷基与γ-吡喃酮，γ-硫代吡喃酮，硫代-γ-吡喃酮和硫代-γ-硫代吡喃酮的自旋加合物。光谱参数表明，尽管自由基中心附近不存在阻碍取代基的基团，但这些自由基采用的构型是OM或SM键被γ-碳的2 p z轨道所遮盖。
• Traverso, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 821,835
  作者：Traverso

  DOI：——

  日期：——
• Traverso, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 3,12
  作者：Traverso

  DOI：——

  日期：——
• Seitz,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 757, p. 93 - 99
  作者：Seitz,G. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图