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Cyanhydrin von 2.6-Dimethyl-4-methoxybenzaldehyd | 70242-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyanhydrin von 2.6-Dimethyl-4-methoxybenzaldehyd
英文别名
2-hydroxy-2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)acetonitrile
Cyanhydrin von 2.6-Dimethyl-4-methoxybenzaldehyd化学式
CAS
70242-29-4
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
SRWNZFSSNVWOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    53.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,6-二甲基-4-甲氧基苄醇衍生物的溴化
    摘要:
    2,6-二甲基-4-甲氧基苄醇、乙醚和乙酸酯在苄基位置具有给电子和吸电子基团,与溴水在不同温度下的反应进行了研究。该反应受到苄基取代基的电负性的强烈影响,以提供芳香核和 2,4-二溴-3,5-二甲基甲氧基苯以及通过 C-C 键断裂形成的 2,4,6-三溴衍生物的溴化产物.
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1510
  • 作为产物:
    描述:
    氢氰酸4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲醛calcium oxide 作用下, 反应 2.0h, 以77%的产率得到Cyanhydrin von 2.6-Dimethyl-4-methoxybenzaldehyd
    参考文献:
    名称:
    2,6-二甲基-4-甲氧基苄醇衍生物的溴化
    摘要:
    2,6-二甲基-4-甲氧基苄醇、乙醚和乙酸酯在苄基位置具有给电子和吸电子基团,与溴水在不同温度下的反应进行了研究。该反应受到苄基取代基的电负性的强烈影响,以提供芳香核和 2,4-二溴-3,5-二甲基甲氧基苯以及通过 C-C 键断裂形成的 2,4,6-三溴衍生物的溴化产物.
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1510
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文献信息

  • Reaction of Bis[2-hydroxy-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl] Ethers with Tosyl Chloride
    作者:Munehiro Nakatani、Tsunao Hase
    DOI:10.1246/bcsj.52.462
    日期:1979.2
    In the reaction with tosyl chloride in pyridine, the meso isomer (2a) of bis[2-hydroxy-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl] ether rearranged to give arylacetaldehyde (3) and 2-arylmethyl-4-aryl-1,3-dioxolane (4), and the racemic isomer (2b) afforded 3, 4, and 2,6-diaryl-1,4-dioxane. The aryl migration in this reaction has been confirmed by the use of the deuterated compounds, 2a-D and 2b-D, respectively
    吡啶中与甲苯磺酰氯反应中,双[2-羟基-1-(2,6-二甲基-4-甲氧基苯基)乙基]醚的内消旋异构体(2a)重排得到芳基乙醛(3)和2-芳基甲基- 4-芳基-1,3-二氧戊环(4)和外消旋异构体(2b)得到3、4和2,6-二芳基-1,4-二氧六环。该反应中的芳基迁移已通过使用分别在 2,2-位被取代的代化合物 2a-D 和 2b-D 得到证实。
  • NAKATANI, MUNEHIRO;TAKAHASHI, KIMI;WATANABE, SUMIE;SHINTOKU, ATSUKO;HASE,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1510-1514
    作者:NAKATANI, MUNEHIRO、TAKAHASHI, KIMI、WATANABE, SUMIE、SHINTOKU, ATSUKO、HASE,+
    DOI:——
    日期:——
  • NAKATANI M.; HASE T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 2, 462-465
    作者:NAKATANI M.、 HASE T.
    DOI:——
    日期:——
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