2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-fructopyranose | 40614-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-fructopyranose
• 英文别名: 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-methylsulfonyl-β-D-fructopyranose；O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-O¹-methanesulfonyl-β-D-fructopyranose；O²,O³;O⁴,O⁵-Diisopropyliden-O¹-methansulfonyl-β-D-fructopyranose；2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-methanesulfonyl-β-D-fructopyranose；[(1R,2S,6S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 40614-91-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₈S
• 分子量: 338.379
• InChiKey: GYYDSWVRSOBLIU-DNJQJEMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-fructopyranose 在 sodium hydroxide 、 草酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1,5-脱水-d-果糖
  参考文献：
  名称：

  1,5-Anhydro-d-fructose from d-fructose

  摘要：

  1, 5-Anhydro-D-fructose was efficiently prepared from D-fructose via regiospecific 1,5-anhydro ring formation of 2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl(tolyl)sulfonyl-D-fructopyranose and subsequent deprotection. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.02.026
• 作为产物：
  描述：

  果糖 在 高氯酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2,3:4,5-di-O-isopropylidene-1-O-(trifluoromethanesulfonyl)-β-D-fructopyranose
  参考文献：
  名称：

  在二-O-异亚丙基保护的吡喃糖苷系统中，区域选择性除去异亚丙基的温和的乙解程序。

  摘要：

  报道了一种温和的乙解方法，用于从二-O-异亚丙基保护的己吡喃糖苷中区域选择性地除去异亚丙基。O-异亚丙基保护的中间体在碳水化合物化学中起重要作用，因为它们经常在市售的呋喃糖基和吡喃糖基材料中发现，并且其中一些包含一个以上的O-异亚丙基。允许区域选择性地除去O-异亚丙基的方法非常有价值，因为复杂寡糖的总合成中的步骤数可以大大减少。在这里，我们报告三氟乙酸（TFA）/乙酸酐（Ac2O）可用于在二-O-异亚丙基保护的半乳糖和果糖-中将两个O-异亚丙基基团之一选择性地转化为邻位的二-O-乙酸酯。吡喃糖基系统

  DOI：

  10.1016/j.carres.2017.03.021

文献信息

• NOVEL LYSINE SALTS OF 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Abdel-Magid F. Ahmed

  公开号：US20070060649A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to a novel lysine salts, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by PPAR delta. The present invention is further directed to a novel process for the preparation of said lysine salts,

  本发明涉及一种新型赖氨酸盐、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由PPAR delta调节的疾病和症状中的应用。本发明还涉及一种用于制备上述赖氨酸盐的新型方法。
• In-Depth Mechanistic Study on the Formation of Acrylamide and Other Vinylogous Compounds by the Maillard Reaction
  作者：Richard H. Stadler、Fabien Robert、Sonja Riediker、Natalia Varga、Tomas Davidek、Stéphanie Devaud、Till Goldmann、Jörg Hau、Imre Blank

  DOI：10.1021/jf0495486

  日期：2004.8.1

  decarboxylated model Amadori compounds obtained by synthesis. The corresponding vinylogous compounds were only generated if a beta-proton was available, for example, styrene from the decarboxylated Amadori compound of phenylalanine. Therefore, it is suggested that this thermal pathway may be common to other amino acids, resulting under certain conditions in their respective vinylogous reaction products.

  在低水分美拉德模型系统（180摄氏度，5分钟）中研究了丙烯酰胺的形成，该系统基于天冬酰胺，还原糖，美拉德中间体和糖降解产物。我们显示出某些糖结合物在丙烯酰胺形成中起主要作用的证据。天冬酰胺的N-糖基产生约2.4mmol / mol的丙烯酰胺，而用α-二羰基化合物和天冬酰胺的Amadori化合物获得的N-糖基为0.1-0.2mmol / mol。天门冬酰胺的Strecker醇3-羟基丙酰胺仅产生少量的丙烯酰胺（约0.23 mmol / mol），而羟丙酮将丙烯酰胺的收率提高到4 mmol / mol以上，表明α-羟基羰基化合物比α-羟基羰基化合物的效率高得多。 -二羰基化合物将天冬酰胺转化为丙烯酰胺。实验结果与基于以下反应机理的反应是一致的：（i）Schiff碱的Strecker型降解导致偶氮甲亚胺，然后（ii）脱羧的Amadori化合物进行β-消除反应，得到丙烯酰胺。氮原子两侧的β位置至关
• Pyridine-containing macroheterococylic compounds as kinase inhibitors
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20070213352A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  This invention is directed to pyridine-containing macroheterocyclic compounds useful as kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or preventing a kinase mediated disorder.

  这项发明涉及含有吡啶的大环杂环化合物，可用作激酶抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗或预防激酶介导的疾病的方法。
• Topiramate Immunoassays
  申请人：Valdez Johnny

  公开号：US20090093069A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Diacetonefructose derivatives have substituents at the hydroxyl-position. Diacetonefructose derivatives may include immunogenic moieties to prepare anti-diacetonefructose derivative antibodies, or antigenic moieties for immunodiagnostic assays. Also, the diacetonefructose derivatives can include signal generating moieties for detecting the presence or amount of the diacetonefructose derivative in a sample. Additionally, the diacetonefructose derivatives can be used in immunodiagnostic assays to compete with topiramate for binding with anti-diacetonefructose derivative antibodies. Also, methods, compositions and kits are disclosed directed at diacetonefructose derivatives, immunogens, signal generating moieties and immunoassays for topiramate.

  Diacetonefructose衍生物在其羟基位置上有取代基。Diacetonefructose衍生物可能包括免疫原性部分以制备抗Diacetonefructose衍生物抗体，或抗原性部分用于免疫诊断试验。此外，Diacetonefructose衍生物可以包括信号发生部分，用于检测样品中Diacetonefructose衍生物的存在或数量。此外，Diacetonefructose衍生物可以用于免疫诊断试验，以与topiramate竞争与抗Diacetonefructose衍生物抗体的结合。还公开了针对Diacetonefructose衍生物，免疫原，信号发生部分和topiramate的方法，组成物和试剂盒。
• Anticonvulsant sulfamate derivatives
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0138441A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Sulfamates of the following formula (I): wherein X is O or CH2 and R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein defined have been found to exhibit anticonvulsant activity and are thus useful in the treatment of conditions such as epilepsy. Further, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) as well as methods for their use and intermediates form part of the present invention.

  下式(I)的氨基磺酸盐： 其中 X 为 O 或 CH2，R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义，已被发现具有抗惊厥活性，因此可用于治疗癫痫等疾病。此外，含有式（I）化合物的药物组合物及其使用方法和中间体也是本发明的一部分。