potassium hexacyanochromate(III) | 13601-11-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: potassium hexacyanochromate(III)
• 英文别名: tripotassium hexacyanochromate(III)；hexacyanochromate potassium salt；potassium hexacyanochromium(III)；potassium hexacyanochromate；potassium chromicyanide；potassium ferricyanide
• CAS: 13601-11-1
• 化学式: C₆CrN₆*3K
• 分子量: 325.397
• InChiKey: UXYZHXAUMTWEQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45,S7/9
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1588 6

制备方法与用途

简介

六氰酸铬钾又叫六氰铬酸钾、六氰合铬(III)酸钾，浅黄色晶体，相对密度1.71，溶于水，不溶于乙醇。六氰酸铬钾在无光照及固体状态下稳定，水溶液中缓慢水解产生氢氧化铬，此作用会因光和热而加速。六氰酸铬钾易被无机酸分解。干燥的盐受热至159℃时开始分解，灼烧至赤热时变黑并熔化，产生三氧化二铬的绿色残渣。

应用

六氰酸铬钾用于制备一种具有较高的活性和产物区域选择性的无定形双金属氰化物催化剂。

制备

制法：将铬酸钾用二氧化硫还原，与氨水作用产生氢氧化铬，使其转化为乙酸铬(Ⅲ)，再与氰化钾作用而得，也可由三氧化铬与氰化钾作用而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexacyanochromate(III) 在 H₂O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氢氰酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.B, 309, page 681 - 683

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium(lll) acetate 在 KCN 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 potassium hexacyanochromate(III)
  参考文献：
  名称：

  X-ray and neutron-diffraction studies of the crystal structures of the dicesium lithium hexacyanometallates of manganese(III) and chromium(III)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01171024
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)-2-methylpropanoyl]amino]-3-methyl-3-sulfanylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino]-3-methyl-3-sulfanylbutanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid 在 potassium hexacyanochromate(III) 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-Mdcp-c[D-Pen-Gly-Phe(pF)-Pen]-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Novel Opioid Peptide Derived Antagonists Containing (2S)-2-Methyl-3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoic Acid [(2S)-Mdcp]

  摘要：

  A synthesis of the novel tyrosine analogue (2S)-2-methyl-3-(2,6-dimethyl-4-carbamoylphenyl)propanoic acid [(2S)-Mdcp] (15) was developed. In (2S)-Mdcp, the amino and hydroxyl groups of 2',6'-dimethyltyrosine are replaced by a methyl and a carbamoyl group, respectively, and its substitution for Tyr(1) in opioid agonist peptides resulted in compounds showing antagonism at all three opioid receptors. The cyclic peptide (2S)Mdcp-c[D-Cys-Gly-Phe(pNO(2))-D-Cys]NH2 (1) Was a potent and selective mu antagonist, whereas (2S)-Mdcp-C[D-Pen-GIy-Phe(pF)-Pen]-Phe-OH (3) showed subnanomolar delta antagonist activity and extraordinary delta selectivity.

  DOI：

  10.1021/jm8004702

文献信息

• One step assembly of a nonanuclear Criii2Niii7 bimetallic cyanide bridged complex
  作者：Jean-Noël Rebilly、Laure Catala、Eric Rivière、Régis Guillot、Wolfgang Wernsdorfer、Talal Mallah

  DOI：10.1039/b514053f

  日期：——

  The reaction of hexacyanochromate with connectivity 6 and a mononuclear Ni complex bearing a bulky tridentate macrocycle leads in one step to the formation of a nonanuclear Cr2Ni7 complex with central low spin and peripheral high spin Ni ions; fast tunnelling of the magnetization is observed at low temperature by micro-SQUID studies on a single crystal.

  六连接的六氰铬酸盐与含有一个庞大三齿大环配体的一核镍配合物反应，一步生成具有中心低自旋和外围高自旋镍离子的九核Cr₂Ni₇配合物；通过单晶微SQUID研究，在低温下观察到了磁化强度的快速隧穿现象。
• Unravelling the spin-state of solvated [Fe(bpp)₂]²⁺ spin-crossover complexes: structure–function relationship
  作者：Maria del Carmen Giménez-López、Miguel Clemente-León、Carlos Giménez-Saiz

  DOI：10.1039/c8dt01269e

  日期：——

  by a complete low-spin (LS) to a high-spin (HS) transformation that becomes reversible after rehydration by exposing the sample to the humidity of air. The influence of the lattice water on the magnetic properties of spin-crossover [Fe(bpp)2]X2 complex salts has been documented. In most cases, it stabilises the LS state over the HS one. In other cases, it is rather the contrary. The second part of this

  本文首先报道了分子式为[Fe（BPP）2 ] 3 [Cr（CN）6 ] 2 ·13H 2 O（1）和[Fe（BPP）的自旋交叉盐的合成，晶体结构以及热磁性能。2 ] [N（CN）2 ] 2 ·H 2 O（2）（BPP = 2,6-双（吡唑-3-基）吡啶）表现出低旋转[Fe（BPP）2 ]的氢键网络2+络合物和[Cr（CN）6 ] 3-或[N（CN）2 ] -阴离子，溶剂分子位于空隙中。去溶剂化图1伴随着完整的低旋转（LS）到高旋转（HS）的转换，通过将样品暴露在空气湿度下，在重新水合后变得可逆。晶格水对自旋交叉[Fe（BPP）2 ] X 2络合盐的磁性的影响已被记录。在大多数情况下，它使HS状态稳定在LS状态上。在其他情况下，情况恰恰相反。本文的第二部分致力于解开为什么晶格溶剂通过的[Fe（BPP）磁结构相关性稳定一种形式中比其他的原因2 ] 2+的盐的轴承具有不同电荷/尺寸比（X阴离子ñ
• Preparation of μ-Cyano Dinuclear Chromium(III) Complexes M^I[F(en or tn)₂Cr(NC)Cr(CN)₅] from the Doubly Complexed Salts of the Form M^I[CrF(H₂O)(en or tn)₂][Cr(Cn)₆]
  作者：Makoto Johda、Masatatsu Suzuki、Akira Uehara

  DOI：10.1246/bcsj.62.738

  日期：1989.3

  Preparation of the μ-cyano dinuclear complexes MI[F(en or tn)2Cr(NC)Cr(CN)5]·nH2O from the double complexes MI[CrF(H2O)(en or tn)2][Cr(CN)6]·nH2O was carried out both in the solid state and in solution, where MI is Li+, Na+, K+, or Rb+ ion; en and tn stand for 1,2-ethanediamine and 1,3-propanediamine, respectively. The desired μ-cyano dinuclear complexes were successfully obtained in solution, but

  从双配合物 MI[CrF(H2O)(en or tn)2][Cr(CN)5]·n 制备 μ-氰基双核配合物 MI[F(en or tn)2Cr(NC)Cr(CN)5]·n 6]·n 在固态和溶液中均进行，其中 MI 是 Li+、Na+、K+ 或 Rb+ 离子；en 和 tn 分别代表 1,2-乙二胺和 1,3-丙二胺。在溶液中成功获得了所需的 μ-氰基双核复合物，但双核和三核复合物的混合物与未知的固态聚合物物质一起形成。由于自旋禁止跃迁（4A2g→2Eg），双核配合物的电子光谱显示出小而清晰的带。双核配合物的磁矩在环境温度下为 3.4-3.5 μβ，在 80 K 下为 2.2-2.4 μβ，远小于自旋值（3.87 BM）。
• Cyano-Bridged Pentanuclear and Honeycomblike M^IIICu^II (M = Fe, Cr) Bimetallic Assemblies: Structural Variations Modulated by Side Groups of Macrocyclic Ligands and Magnetic Properties
  作者：Jeong Hak Lim、Jung Hee Yoon、Sang Yup Choi、Dae Won Ryu、Eui Kwan Koh、Chang Seop Hong

  DOI：10.1021/ic102179n

  日期：2011.3.7

  two-dimensional (2D) layered M(III)−Cu(II) (M = Fe, Cr) bimetallic complexes and a discrete cluster were prepared using [M(CN)6]3− and respective Cu macrocycles with methyl (1, 3) or ethyl (2, 4) side groups. The crystal structures can be described as aesthetic honeycomb-like M2Cu3 neutral sheets (1, 3, 4) and a pentanuclear Fe2Cu3 entity (2) with an isolated Cu(L2)2+ moiety. The steric hindrance induced

  使用[M（CN）6 ] 3-和相应的带有甲基（1的Cu大环，制备了三个二维（2D）层状M（III）-Cu（II）（M = Fe，Cr）双金属配合物和离散簇，3）或乙基（2，4）的侧基。晶体结构可以被描述为审美蜂窝状中号2的Cu 3个中性片材（1，3，4）和pentanuclear的Fe 2的Cu 3实体（2）用分离的Cu（L2）2+部分。由侧基引起的空间位阻使得在Cu-N的内部参数斧（其中“斧头”标表示轴向）长度和Cu-N斧-C斧角成为细长的和急性。磁数据表明，铁磁耦合通过CN链在M（III）和Cu（II）离子之间传输。特别地，对于4，存在基于结构考虑由二聚体（J d）和三聚体（J t）组成的磁性定义链（J c）。分子内磁耦合常数为J d = 3.73 cm -1和Jt＝ 4.08cm -1，而J c值对应于0.17cm -1。从磁结构的角度来看，有理由认为Cu-N ax键的长度可能是4中磁耦合强度的决定因素。
• Molecule-Based Room-Temperature Magnets: Catalytic Role of V(III) in the Synthesis of Vanadium−Chromium Prussian Blue Analogues
  作者：Raquel Garde、Françoise Villain、Michel Verdaguer

  DOI：10.1021/ja020528z

  日期：2002.9.1

  procedure to obtain vanadium-chromium Prussian blue analogues is presented, using controlled amounts of V(III) in solution during the synthesis. The vanadium and chromium oxidation states and the chemical environment of the metal ions in the solids are characterized by infrared and X-ray absorption spectroscopies. The presence of weak amounts of V(III) during the synthesis provides materials which are

  提出了一种获得钒铬普鲁士蓝类似物的新合成程序，在合成过程中使用控制量的溶液中的 V(III)。钒和铬的氧化态和固体中金属离子的化学环境通过红外和 X 射线吸收光谱表征。在合成过程中微量 V(III) 的存在提供了更好组织的材料，并且呈现可再现的居里温度和饱和磁化强度，与观察到的 V/Cr 化学计量一致。