2-甲基-2-丁硫醇 | 1679-09-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2-甲基-2-丁硫醇
• 中文别名: 三級戊硫醇；2-甲-2-丁硫醇
• 英文名称: 1,1-dimethylpropanethiol
• 英文别名: 2-methyl-2-butanethiol；2-methylbutane-2-thiol；tert-Amyl mercaptan；2-Methyl-2-butanthiol；2-Methyl-butan-2-thiol；2-ethyl-2-propanethiol
• CAS: 1679-09-0
• 化学式: C₅H₁₂S
• mdl: MFCD00004858
• 分子量: 104.216
• InChiKey: IQIBYAHJXQVQGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.77°C
• 沸点：
  99 °C
• 密度：
  0,83 g/cm3
• 闪点：
  -1°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.630
• 蒸汽压力：
  47.89 mmHg
• 保留指数：
  706
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化物、还原剂、碱类和碱金属接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  1993
• RTECS号：
  EK6570500
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性（大鼠经口LD50）：5000毫克/公斤
刺激数据（兔子眼睛）：84毫克/24小时 轻度
可燃性危险特性：遇明火、高温或氧化剂时易燃；加热分解产生有毒的二氧化硫气体
储运特性：库房应通风、低温且干燥；与氧化剂和酸类分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丁硫醇 在 氢化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [3-(1,1-dimethyl-propylsulfanyl)-propoxy]-ethene
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 225 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 在 硫化氢 作用下， 生成 2-甲基-2-丁硫醇
  参考文献：
  名称：

  Method for separating hydrocarbons and making mercaptans

  摘要：

  公开号：

  US02386769A1
• 作为试剂：
  描述：

  二丁基二乙基亚磷酰胺 在 2-甲基-2-丁硫醇 作用下， 生成 O,O-dibutyl diethylamidothiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3019 - 3023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation and synthetic applications of thiostannanes. Efficient conversion of thiols into disulfides
  作者：Sato Tsuneo、Otera Junzo、Nozaki Hitosi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94450-2

  日期：1990.1

  Various kinds of thiols are converted into the corresponding disulfides under mild conditions with the aid of alkoxystannane-ferric chloride,

  借助烷氧基锡烷-氯化铁在温和条件下将各种硫醇转化为相应的二硫化物，
• Highly efficient catalytic dehydrative S-allylation of thiols and thioic S-acids
  作者：Shinji Tanaka、Prasun Kanti Pradhan、Yusuke Maegawa、Masato Kitamura

  DOI：10.1039/c0cc00096e

  日期：——

  A SH-selective allylation method using [CpRu(2-quinolinecarboxylato)(η3-C3H5)]PF6 has been realized in various solvents including aqueous media to give allyl sulfides and allyl S-thioates, demonstrating the potential applicability to lipopeptide chemistry.

  利用[CpRu(2-喹啉羧酸盐)(η3-C3H5)]PF6的SH选择性烯丙基化方法，在包括水在内的多种溶剂中实现了对烯丙基硫化物和烯丙基S-硫酯的合成，展示了其在脂肽化学中的潜在应用价值。
• THIOESTER COMPOUNDS AND THEIR USE IN FRAGRANCE OR FLAVOR APPLICATIONS
  申请人：Bardsley Kathryn

  公开号：US20090232747A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to thioester compounds and the incorporation and use of the new chemical entities as flavor and fragrance chemicals.

  本发明涉及硫酯化合物以及将这些新化学实体作为风味和香料化学品的添加和使用。
• The reaction of thiols with electron-deficient thioaldehydes. A new synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：Virginia Duchenet、Yannick Vallée

  DOI：10.1039/c39930000806

  日期：——

  Thiols react with thioaldehydes bearing an α-electron-withdrawing substituent in a thiophilic manner to give unsymmetrical disulfides in medium to good yields.

  硫醇以亲硫方式与带有α-吸电子取代基的硫醛反应，以中等收率得到不对称的二硫化物。
• Angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：Fisons plc

  公开号：US05348978A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  Angiotensin converting enzyme inhibitors have the formula Z(CH.sub.2).sub.n CHR.sub.1 COOCHR.sub.2 COOH in which Z is --SR.sub.3, --COCHR.sub.4 NHCOR.sub.5, ##STR1## or --NHCHR.sub.7 COOH, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7, which may be the same or different, are each phenyl or alkylphenyl C.sub.7-12, R.sub.4 is hydrogen, alkyl C.sub.1-6, NHR.sub.8 or (CH.sub.2).sub.p R.sub.9, R.sub.2 is (CH.sub.2).sub.m XR.sub.10, alkyl C.sub.1-6 optionally substituted by a saturated 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring, alkylhalo C.sub.1-6, alkylcyano C.sub.1-6, or alkyl phenyl C.sub.7-12, the phenyl being optionally substituted by NO.sub.2 or NH.sub.2, X is O, S(O).sub.q, C.dbd.O or NR.sub.11, and R.sub.10 is alkyl C.sub.1-6, alkylhalo C.sub.1-6, alkoxy C.sub.1-6, alkoxy C.sub.1-6 substituted by halogen, alkanoyl C.sub.1-6, S(O).sub.r R.sub.12, NR.sub.13 R.sub.14, phenyl, alkylphenyl C.sub.7-12, naphthalenyl or a 5-membered unsaturated heterocyclic ring, n is an integer from 0 to 6, m and p, which may be the same or different, are each an integer from 1 to 6, R.sub.9 is hydrogen, SR.sub.15 or phenyl optionally substituted by OR.sub.16, R.sub.3 and R.sub.15, which may be the same or different, are each hydrogen or alkanoyl C.sub.1-6, R.sub.8 is hydrogen or COOR.sub.17, q and r, which may be the same or different, are each 0, 1, or 2, R.sub.11, R.sub.13, R.sub.14, R.sub.16, and R.sub.17, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C.sub.1-6, and R.sub.12 is hydrogen, alkyl C.sub.1-6 or phenyl. The compounds, and salts thereof, are useful as vasodilators.

  抑制肽酶转换酶的化合物具有以下结构式 Z(CH.sub.2).sub.n CHR.sub.1 COOCHR.sub.2 COOH，其中 Z 为 --SR.sub.3, --COCHR.sub.4 NHCOR.sub.5, ##STR1## 或 --NHCHR.sub.7 COOH，R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 和 R.sub.7，可以相同也可以不同，每个都是苯基或烷基苯基 C.sub.7-12，R.sub.4 为氢、烷基 C.sub.1-6、NHR.sub.8 或 (CH.sub.2).sub.p R.sub.9，R.sub.2 为 (CH.sub.2).sub.m XR.sub.10，烷基 C.sub.1-6，可选择地被饱和的 5-或 6-成员碳环或杂环取代，烷基卤 C.sub.1-6，烷基氰 C.sub.1-6，或烷基苯基 C.sub.7-12，苯基可选择地被 NO.sub.2 或 NH.sub.2 取代，X 为 O、S(O).sub.q、C.dbd.O 或 NR.sub.11，R.sub.10 为烷基 C.sub.1-6，烷基卤 C.sub.1-6，烷氧基 C.sub.1-6，烷氧基 C.sub.1-6 取代的卤素，烷酰基 C.sub.1-6，S(O).sub.r R.sub.12，NR.sub.13 R.sub.14，苯基，烷基苯基 C.sub.7-12，萘基或 5-成员不饱和杂环，n 为 0 到 6 的整数，m 和 p，可以相同也可以不同，每个为 1 到 6 的整数，R.sub.9 为氢、SR.sub.15 或苯基，可选择地被 OR.sub.16 取代，R.sub.3 和 R.sub.15，可以相同也可以不同，每个为氢或烷酰基 C.sub.1-6，R.sub.8 为氢或 COOR.sub.17，q 和 r，可以相同也可以不同，每个为 0、1 或 2，R.sub.11，R.sub.13，R.sub.14，R.sub.16 和 R.sub.17，可以相同也可以不同，每个为氢或烷基 C.sub.1-6，R.sub.12 为氢、烷基 C.sub.1-6 或苯基。这些化合物及其盐可用作扩血管剂。

表征谱图