10-acetoxy-5,10-dihydro-phenarsazine | 38605-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10-acetoxy-5,10-dihydro-phenarsazine
• 英文别名: 10-Acetoxy-5,10-dihydro-phenarsazin；10-Acetoxy-5,10-dihydrophenarsazin
• CAS: 38605-02-6
• 化学式: C₁₄H₁₂AsNO₂
• 分子量: 301.176
• InChiKey: TVTIFZDHOKKKEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-acetoxy-5,10-dihydro-phenarsazine 在 氢氟酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-fluoro-5,10-dihydro-phenarsazine
  参考文献：
  名称：

  Gibson; Johnson; Vining, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1930, vol. 49, p. 1006,1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 在 arsenic trichloride 、 丙酮 作用下， 生成 10-acetoxy-5,10-dihydro-phenarsazine
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Rheinheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An investigation of the structure of the so-called phenarsazine
  作者：H. Vermeer、R. Lourens、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80265-1

  日期：1975.1

  proposed aromatic structure 3 is not correct, spectral and chemical evidence showing that this compound is 10,10′-bis(5,10-dihydrophenarsazinyl) 16. An attempt to synthesize phenarsazine 3 by base-induced hydrogen chloride elimination was unsuccessful. However, mass spectroscopic evidence indicates that phenarsazine is formed by thermal elimination of either hydrogen chloride or methanol from 10-chloro-5

  维兰德和莱茵海默氏“吩嗪”的结构已被重新研究。建议的芳族结构3是不正确的，光谱和化学证据表明该化合物为10,10'-双（5,10-二氢菲拉嗪基）16。通过碱诱导的氯化氢消除来合成吩嗪3的尝试未成功。然而，质谱证据表明，吩吡嗪由任氯化氢或甲醇热消除从10-氯-5,10- dihydrophenarsazine形成7或10-甲氧基-5,10- dihydrophenarsazine 10分别。